еНаука - преглед
Преглед према Аутор Pavlović, Sonja
Приказ резултата 141 до 160 од 432
< претходно
следеће >
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2016 | Gene Mutation Profiles in Primary Diffuse Large B Cell Lymphoma of Central Nervous System: Next Generation Sequencing Analyses![]() | Todorović-Balint, Milena | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Genes and metabolic pathway of sarcoidosis: identification of key players and risk modifiers![]() | Stjepanović, Mihailo I. | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2017 | Genetic and environmental factors significant for the presentation and development of inflammatory bowel disease![]() | Dragašević, Sanja | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2019 | Genetic and Epigenetic Profiling in Personalized Medicine: Advances in Treatment of Acute Myeloid Leukemia | Pavlović, Sonja T. | Поглавље у монографији | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Genetic Aspects of Micronutrients Important for Inflammatory Bowel Disease![]() | Dragašević, Sanja | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2018 | Genetic characterization of GSD I in Serbian population revealed unexpectedly high incidence of GSD Ib and 3 novel SLC37A4 variants![]() | Skakić, Anita | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2024 | Genetic landscape of phenylketonuria in Serbia![]() | Klaassen, Kristel | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Genetic modifiers of beta-thalassemia: a rise of a novel therapy approaches.![]() | Milena Ugrin; Stojiljkovic, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genetic predictors of celiac disease, lactose intolerance, and vitamin D function and presence of peptide morphins in urine of children with neurodevelopmental disorders | Bojović, Katarina; Stanković, Biljana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2024 | GENETIC SPECTRUM OF NOONAN SYNDROME IN PEDIATRIC POPULATION | Ilić, Nikola; Krasić, Staša; Krstić, Jovana; Pavlović, Sonja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | GENETIC SPECTRUM OF PRIMARY DYSLIPIDEMIAS IN CHILDREN - SINGLE CENTER EXPERIENCE | Krstić, Jovana; Ilić, Nikola; Krasić, Staša; Gašić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2021 | Genetic variants in TNFA, LTA, TLR2 and TLR4 genes and risk of sepsis in patients with severe trauma: nested case-control study in a level-1 trauma centre in SERBIA![]() | Đurić, Olivera | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2020 | Genetička osnova otoskleroze | Zukić, Branka | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2015 | Genetička osnova urođenih bolesti metabolizma u Srbiji![]() | Stojiljkovic, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2009 | Geni za imunoglobulin i T-ćelijski receptor kao molekularni markeri kod dece s akutnom limfoblastnom leukemijom | Lazić, Jelena | Научни чланак | 24M24 - Водећи национални часопис категорије M24 |
| 2022 | Geni-modifikatori β-talasemijskih sindroma – novi terapijski pristupi | Ugrin, Milena | Поглавље у монографији | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Genome-wide association analysis for severe COVID-19 in Serbian population | Zečević, Marko; Kotur, Nikola | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Genome-wide association study identified genetic signal in cystatin genes associated with Long COVID-19 | Laban-Lazović, Marija; Zečević, Marko; Kotur, Nikola | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Genome-Wide Association Study of COVID-19 Outcomes Reveals Novel Host Genetic Risk Loci in the Serbian Population![]() | Zečević, Marko; Kotur, Nikola | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | GENOMIC PROFILING AS A TOOL FOR DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF PATIENTS WITH PEDIATRIC LUNG DISEASES AND DISCOVERY OF NOVEL DISEASE-CAUSING GENES AND GENETIC VARIANTS![]() | Anđelković, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
