еНаука - преглед

Преглед према Аутор Stojiljković, Maja

Приказ резултата 121 до 129 од 129 < претходно 
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2024Transcriptome Profiling of Phenylalanine-Treated Human Neuronal Model: Spotlight on Neurite Impairment and Synaptic ConnectivityStankovic, Sara  ; Lazic, Andrijana  ; Parezanovic, Marina  ; Stevanovic, Milena J  ; Pavlovic, Sonja  ; Stojiljkovic, Maja  ; Klaassen, Kristel M  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2018Ugt1a1 (ta)(n) promoter genotype: diagnostic and population pharmacogenetic marker in SerbiaVuković, Marija; Radlović, Nedeljko; Leković, Zoran  ; Vučićević, Ksenija  ; Marić, Nina; Kotur, Nikola  ; Gašić, Vladimir  ; Ugrin, Milena  ; Stojiljković, Maja  ; Krivokapić-Dokmanović, Lidija  ;
Zukić, Branka  ; Pavlović, Sonja  ;
Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2010Uloga sistema FasR/FasL u patogenezi mijeloproliferativnih neoplazijaSpasovski, Vesna  ; Tošić, Nataša  ; Kostić, Tatjana  ; Zukić, Branka  ; Stojiljković, Maja  ; Colovic, Milica; Pavlović, Sonja  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2023Unique pipeline for the assessment of novel genetic variants leads to confirmation of PCD diagnosisStevanović, Nina  ; Anđelković, Marina  ; Skakić, Anita  ; Spasovski, Vesna  ; Stojiljković, Maja  ; Parezanović, Marina  ; Ugrin, Milena  ; Pavlović, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022Untreated PKU patients without intellectual disability: SHANK gene family as a candidate modifierKristel Klaassen  ; Đorđević, Maja; Skakić, Anita  ; Božica Kecman; Parezanović, Marina  ; Anđelković, Marina  ; Stevanović, Nina  ; Spasovski, Vesna  ; Ugrin, Milena  ; Drmanac, Radoje;
Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Untreated PKU patients without intellectual disability: SHANK gene family as a candidate modifierKlaassen, Kristel  ; Đorđević, M.; Skakić, Anita  ; Kecman, B.; Drmanac, R.; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2019Untreated PKU Patients without Intellectual Disability: What Do They Teach Us?van, Vliet Danique; van, Wegberg Annemiek M.J.; Ahring, Kirsten; Bik-Multanowski, Miroslaw; Casas, Kari; Didycz, Bozena; Djordjevic, Maja; Hertecant, Jozef L.; Leuzzi, Vincenzo; Mathisen, Per;
Nardecchia, Francesca; Powell, Kimberly K.; Rutsch, Frank; Stojiljković, Maja  ; Trefz, Fritz K.; Usurelu, Natalia; Wilson, Callum; van, Karnebeek Clara D.; Hanley, William B.; van, Spronsen Francjan J.;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2010VNTR polymorphisms in tpmt gene promoter: potential tool for thiopurine-guided therapyRadmilović, M.  ; Zukić, Branka  ; Stojiljković, Maja  ; Tošić, Nataša  ; Pourfarzad, F.; Dokmanović, Lidija  ; Janić, D.  ; Čolović, Nataša; Philipsen, S.; Patrinos, G.;
Pavlović, Sonja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024WGS approach to identify potential genetic modifiers in Glycogen Storage Disease IbSkakić, Anita  ; Parezanović, Marina  ; Pavlović, Đorđe  ; Srevanović, N.; Anđelković, M.  ; Klaassen, Kristel  ; Ugrin, Marija  ; Komazec, Jovana  ; Spasovski, Vesna  ; Đorđević, M.;
Pavlović, S.  ; Stojiljković, M.  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.