Истраживачи
Đorđević-Milošević, Maja
Година
Резултати 1-20 од 41
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2024 | Characterization of 16 novel genetic variants in genes associated with paediatric epilepsy: implications for targeted therapeutic strategies![]() | Anđelković, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Characterization of 13 Novel Genetic Variants in Genes Associated with Epilepsy: Implications for Targeted Therapeutic Strategies![]() | Anđelković, Marina | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2023 | Molecular basis of phenylketonuria in Serbia: an update![]() | Klaassen, Kristel | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2021 | Neurološki poremećaji novorođenčadi koji zahtijevaju hitno zbrinjavanje![]() | Martić, Jelena | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2021 | Clinical and genetic characteristics of patients with congenital hyperinsulinism in 21 non-consanguineous families from Serbia![]() | Raičević, Maja; Milenković, Tatjana; Hussain, Khalid; Đorđević, Maja | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2021 | Ambiguous Genitalia and Lissencephaly in a 46,xy Neonate with a Novel Variant of Aristaless Gene![]() | Basa, Mihail; Vuković, Rade; Sarajlija, Adrijan | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2020 | Differences in primary hyperparathyroidism characteristics between children and adolescents![]() | Živaljević, Vladan R. | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2020 | The improvement in diagnosis and epilepsy managing in children with progressive myoclonus epilepsy during the last decade - a single tertiary center experience![]() | Kravljanac, Ružica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Case-control study of primary hyperparathyroidism in juvenile vs. adult patients![]() | Jovanović, Milan D.; Paunović, Ivan R. | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2020 | Impact of genotype on neutropenia in a large cohort of Serbian patients with glycogen storage disease type Ib![]() | Sarajlija, Adrijan | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2020 | The improvement in diagnosis and epilepsy managing in children with progressive myoclonus epilepsy during the last decade - A tertiary center experience in cohort of 51 patients![]() | Kravljanac, Ružica | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2019 | Evaluation of dietary treatment and amino acid supplementation in organic acidurias and urea-cycle disorders: On the basis of information from a European multicenter registry![]() | Molema, Femke; ...; Đorđević, Maja S. | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Decreased plasma L-arginine levels in organic acidurias (MMA and PA) and decreased plasma branched-chain amino acid levels in urea cycle disorders as a potential cause of growth retardation: Options for treatment![]() | Molema, Femke; ...; Đorđević, Maja S. | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Case report of parathyroid carcinoma in a pediatric patient![]() | Živaljević, Vladan R. | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2018 | Appendiceal involvement in a patient with Gaucher disease![]() | Kocić, Marija; Đuričić, Slaviša M.; Đorđević, Maja | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2017 | Postprandial hyperinsulinemic hypoglycemia in a child as a late complication of esophageal reconstruction![]() | Vuković, Rade M.; Milenković, Tatjana; Đorđević, Maja S. | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2017 | Genotype-phenotype correlation in 44 Czech, Slovak, Croatian and Serbian patients with mucopolysaccharidosis type II![]() | Dvorakova, L.; Vlaskova, H.; Sarajlija, Adrijan | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2017 | Late-Presenting Congenital Diaphragmatic Hernia in a Child with Tmem70 Deficiency![]() | Sarajlija, Adrijan | Информативни прилог | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2016 | Molecular and phenotypic characteristics of seven novel mutations causing branched-chain organic acidurias![]() | Stojiljković, Maja | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2016 | Early Presentation of Hyperinsulinism/Hyperammonemia Syndrome in Three Serbian Patients![]() | Sarajlija, Adrijan | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
