Истраживачи

Резултати 81-100 од 112
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2012The advancement of molecular diagnostics of CMT in SerbiaKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, V.; Mladenović, J.; Dačković, J.; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012A novel P66S mutation in exon 3 of the SOD1 gene with early onset and rapid progressionKeckarević, Dušan  ; Stević, Zorica  ; Keckarević Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Romac, StankaНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2011Molekularno genetička osnova amiotrofične lateralne skleroze kod pacijenata u populaciji SrbijeKeckarević, Dušan  Докторска дисертација
70M70 - Одбрањена докторска дисертација
2011Eksperimentalna biohemija : praktikumRadović, Svetlana  ; Lozo, Jelena  ; Keckarević, Dušan  Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2011Mutacija gena za SOD1, TARDBP1 i angiogenin kod bolesnika sa amiotrofičnom lateralnom sklerozom: genotipsko-fenotipske karakteristikeLavrnić, Dragana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Stević, Zorica  ; Keckarević, Dušan  ; Basta, Ivana  ; Ivan Marjanović; Stanka Romac; Perić, Stojan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2010Polymorphisms of the Prion Protein Gene (PRNP) in a Serbian PopulationDimitrijević, Rajna  ; Cadez, Ivana; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Kecmanović, Miljana  ; Dobričić, Valerija; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Brajusković, Goran  ; Romac, StankaНаучни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2010Schizophrenia and Apolipoprotein E Gene Polymorphism in Serbian PopulationKecmanović, Miljana  ; Dobričić, Valerija; Dimitrijević, Rajna  ; Keckarević, Dušan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Ivković, Maja  ; Romac, StankaНаучни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2009Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness - molecular resolution of a complex comorbidityKecmanović, Miljana  ; Ristić, Aleksandar J.  ; Sokić, Dragoslav  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Vojvodić, Nikola  ; Ercegovac, Marko  ; Janković, Slavko; Keckarević, Dušan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Romac, Stanka Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2009Mutational analysis of GJB1, MPZ, PMP22, EGR2, and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patientsKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana  ; Mladenović, Jelena; Dacković, Jelena; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Romac, Stanka Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2009Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patientsKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana M.  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan P.  ; Romac, Stanka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008Coexistence of Unvericht-Lundborg disease and congenital deafness in one Serbian familyKecmanović, Miljana  ; Ristić, A.; Sokić, D.; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008A three generation Serbian family with C263T mutation in MPZ geneKeckarević-Marković, Milica  ; Dačković, J.; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Milić-Rašić, V.; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth diseaseKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana M.  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan P.  ; Todorović, Slobodanka; Romac, Stanka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian populationKecmanović, Miljana  ; Jović, N.; Keckarević Marković, Milica  ; Dobričić, Valerija; Keckarević, Dušan  ; Ignjatović, P.; Romac, StankaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from SerbiaŠarić, M.; Zamurović, L.; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Kecmanović, Miljana  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jović, J.; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008HD phenocopies - Possible role of saitohin geneJanković, N.; Kemanović, M.  ; Dimitrijević, Rajna  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Dobričić, Valerija; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Keckarević, D.  ; Romac, StankaНаучни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2007Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from serbia and montenegroŠarić, M.; Zamurović, Lj.; Kečkarević-Marković, M.  ; Kečkarević, Dušan  ; Kecmanović, Miljana  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jović, J.; Romac, Stanka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2007Human Y-specific STR haplotypes in population of Serbia and MontenegroStevanović, Miljana  ; Dobričić, Valerija; Keckarević, Dušan  ; Perović, Aleksandar; Savić Pavićević, Dušanka  ; Keckarević Marković, Milica  ; Jovanović, Aleksandar; Romac, StankaНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2007Hereditary motor and sensory neuropathy type Lom in Serbian Romany familyKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana; Dobricić, Valerija; Kecmanović, Miljana M.  ; Dimitrijević, Rajko ; Sarić, M.; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Keckarević, Dušan  ; Todorović, Slobodanka; Romac, StankaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2007Hereditary Motor and Sensory Neuropathy type Lom in Serbian Romani familyKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, V.; Dobričić, V.; Kecmanović, Miljana  ; Dimitrijević, R.; Šarić, M.; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Keckarević, Dušan  ; Todorović, S.; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.