Истраживачи
Keckarević, Dušan
Година
- 39 2020 - 2026
- 48 2010 - 2019
- 25 2000 - 2009
Мп-кат.
- 69 M30/M60
- 9 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 6 M20/M50
- 6 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 6 остало
- 5 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 5 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 4 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 1 M10/M40
- 1 M70 - Одбрањена докторска дисертација
- следећи >
Година - распон
Резултати 81-100 од 112
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2012 | The advancement of molecular diagnostics of CMT in Serbia | Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | A novel P66S mutation in exon 3 of the SOD1 gene with early onset and rapid progression | Keckarević, Dušan | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2011 | Molekularno genetička osnova amiotrofične lateralne skleroze kod pacijenata u populaciji Srbije | Keckarević, Dušan | Докторска дисертација | 70M70 - Одбрањена докторска дисертација |
| 2011 | Eksperimentalna biohemija : praktikum | Radović, Svetlana | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2011 | Mutacija gena za SOD1, TARDBP1 i angiogenin kod bolesnika sa amiotrofičnom lateralnom sklerozom: genotipsko-fenotipske karakteristike | Lavrnić, Dragana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2010 | Polymorphisms of the Prion Protein Gene (PRNP) in a Serbian Population![]() | Dimitrijević, Rajna | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2010 | Schizophrenia and Apolipoprotein E Gene Polymorphism in Serbian Population![]() | Kecmanović, Miljana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2009 | Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness - molecular resolution of a complex comorbidity | Kecmanović, Miljana | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2009 | Mutational analysis of GJB1, MPZ, PMP22, EGR2, and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patients | Keckarević-Marković, Milica | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2009 | Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patients | Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | Coexistence of Unvericht-Lundborg disease and congenital deafness in one Serbian family | Kecmanović, Miljana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | A three generation Serbian family with C263T mutation in MPZ gene | Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth disease | Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian population | Kecmanović, Miljana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from Serbia | Šarić, M.; Zamurović, L.; Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | HD phenocopies - Possible role of saitohin gene![]() | Janković, N.; Kemanović, M. | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2007 | Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from serbia and montenegro | Šarić, M.; Zamurović, Lj.; Kečkarević-Marković, M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2007 | Human Y-specific STR haplotypes in population of Serbia and Montenegro | Stevanović, Miljana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2007 | Hereditary motor and sensory neuropathy type Lom in Serbian Romany family | Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2007 | Hereditary Motor and Sensory Neuropathy type Lom in Serbian Romani family | Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
