Истраживачи

Филтрирано по:
Година:  [2010 TO 2019]

Резултати 21-40 од 57
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2016Application of rapidly/fast mutated Y- STR loci analzsis in Serbia: haplotype and mutation analysis with nine generation family tree reconstructionKecmanović, Miljana  ; Čokić, V.; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Application of rapidly/fast mutated Y-STR loci analysis in Serbia: haplotype and mutation analysis with nine generation family tree reconstructionKecmanović, Miljana  ; Čokić, Vladan  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Genetics of lafora progressive myoclonic epilepsy: Current perspectivesKecmanović, Miljana  ; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanovic, Galina; Jovic, NebojsaНаучни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Analysis of PMP22 duplication and deletion using a panel of six dinucleotide tandem repeatsGagic, Milica; Keckarević Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Mladenovic, Jelena; Dačković, Jelena; Milić Rašić, Vedrana  ; Romac, StankaНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2015Clinical and genetic data on Lafora disease patients of Serbian/Montenegrin originKecmanović, Miljana  ; Jović, Nebojša ; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanović, G.; Ignjatović, P.; Romac, S.Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2015Elevated level of creatinine phosphokinase in the blood of patients with peripheral polyneuropathiesMladenović, J.; Glumac, J. Nikodinović; Kosać, A.; Keckarević Marković, Milica  ; Baets, J.; Milić Rašić, Vedrana  Конференцијски рад
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2015Population analysis of the European standard set (ESS) loci and SE33 locus in a Republic of SerbiaJakovski Z; Keckarević, Dušan  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Marjanović DКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015PP09.9 – 2907: Is it easy to recognize HINT1 neuropathyMilić Rašić, Vedrana  ; Brankovic, V.; Mladenovic, J.; Nikodinovic, J.; Kosac, A.; Baets, J.; De, Jonghe P.; Jordanova, A.; Zimon, M.; Keckarević Marković, Milica  ;
Savić Pavićević, Dušanka  ; Todorovic, S.;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2015Is it easy to recognize HINT1 neuropathy (oral presentation)Milić Rašić, V.; Branković, V.; Mladenović, J.; Nikodinović, J.; Kosac, A.; Baets, J.; De Jonghe, P.; Jordanova, A.; Zimon, M.; Keckarević-Marković, Milica  ;
Savić-Pavićević, Dušanka  ; Todorović, S.;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014Pseudodominant inheritance in HINT1 neuropathyKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana  ; Jelena Mladenović; Baets Jonathan; De Jonghe Peter; Jordanova Albena; Nikodinović Glumac Jelena; Todorović Slobodanka; Zimon MagdalenaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014Elevated level of creatin phospho kinase in the blood of patients with peripheral polyneuropathiesKeckarević-Marković, Milica  ; Ana Kosać; Milić-Rašić, Vedrana  ; Jelena Mladenović; Nikodinović Glumac Jelena; Baets JКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014A Shared Haplotype Indicates a Founder Event in Unverricht-Lundborg Disease Patients from SerbiaKecmanović, Miljana  ; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Sokić, Dragoslav  ; Romac, StankaНаучни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2014Deletion of NHLRC1 gene is founder mutation in Lafora disease patients of Serbian/Montenegrim originKecmanović, Miljana  ; Jović, Nebojša ; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanović G; Stanka RomacКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014Analysis of hexanucleotide GGGGCC repeats in the first intron of the C9orf72 geneKeckarević, Dušan  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Stanka RomacКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014Microsatellite analysis in CMT1A genetic testingGagić Milica; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Kecmanović, Miljana  ; Jelena Mladenović; Milić-Rašić, Vedrana  ; Stanka RomacКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014PALM-LCM in sexual assault casesKecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Keckarević-Marković, Milica  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013Mutations in PMP22, MPZ0 and GJB1 in Serbian CMT patients: phenotypes and mechanisms of pathogenicityKeckarević-Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Dacković, J.; Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013CCFDN in Serbian patients-does uniform genotypes mean uniform phenotype?Nikodinović Glumac J; Milić-Rašić, Vedrana  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Jelena MladenovićКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013Lafora disease: Severe phenotype associated with homozygous deletion of the NHLRC1 geneKecmanović, Miljana  ; Jović, Nebojša ; Čukić, Mirjana; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanović, Galina; Romac, StankaНаучни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2013Quality of life in patients with Charcot-Marie- Tooth disease in population of BeolgradeMladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Keckarević-Marković, Milica  ; Romac, S.; Todorović, S.; Rakočević Stojanović, V.; Kisić Tepavčević, D.; Hofman, A.; Pekmezović, T.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.