Истраживачи

Резултати 81-100 од 131
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2013Primena tritikalea u fermentacionim procesima kao doprinos održivom razvojuКецкаревић-Марковић, Милица  Докторска дисертација
70M70 - Одбрањена докторска дисертација
2013Clinical and neurophysiologic charactersitics of HINT1 neuropathy in Serbian patientsMilić-Rasić, M.; Nikodinović, J.; Mladenović, J.; Jordanova, A.; Baets, J.; Zimon, M.; De Jonghe, P.; Keckarević-Marković, Milica  ; Todorović, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012Founder R32G mutation in GJB1 gene of Serbian CMT patientsKeckarević-Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012SOD1, ANG, TARDBP mutations and ATXN2 trinucleotide repeat variations in ALS patients from SerbiaMilena Milićev; Stević, Zorica  ; Keckarević, Dušan  ; Keckarević Marković, Milica  ; Stevanović, Mirna; Romac SКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012The advancement of molecular diagnostics of CMT in SerbiaKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, V.; Mladenović, J.; Dačković, J.; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012A novel P66S mutation in exon 3 of the SOD1 gene with early onset and rapid progressionKeckarević, Dušan  ; Stević, Zorica  ; Keckarević Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Romac, StankaНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2011Epidemiology of Charcot-Marie-Tooth disease in the population of Belgrade, SerbiaMladenovic, J.; Milić Rašić, Vedrana  ; Keckarević Marković, Milica  ; Romac, S.; Todorovic, S.; Stojanović, Vidosava ; Kisic, Tepavcevic D.  ; Hofman, A.; Pekmezović, Tatjana  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2011Neuromyotonia as a main sign of a possible new type of hereditary axonal neuropathy Neurophysiologic and clinical characteristic of neuromyotonia in new hereditary neuromuscular disorderMilić-Rašić, Vedrana  ; Todorovic S; Nikodinovic J; Mladenovic J; De Jonghe P; Jordanova A; Baets J; Zimon M; Keckarević Marković, Milica  ; Brankovic VКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2011Pallister Hall sindrom: porodica iz SrbijeDačković, Jelena R.; Radivojević Miloš; Keckarević Marković, Milica P.  ; Brajušković, Goran R.  ; S. RomacКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2010Molekularno genetička osnova hereditarne motorne i senzorne neuropatije tip 1 (HMSN1) kod pacijenata u populaciji SrbijeKeckarević Marković, Milica  Докторска дисертација
70M70 - Одбрањена докторска дисертација
2010Polymorphisms of the Prion Protein Gene (PRNP) in a Serbian PopulationDimitrijević, Rajna  ; Cadez, Ivana; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Kecmanović, Miljana  ; Dobričić, Valerija; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Brajusković, Goran  ; Romac, StankaНаучни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2010Schizophrenia and Apolipoprotein E Gene Polymorphism in Serbian PopulationKecmanović, Miljana  ; Dobričić, Valerija; Dimitrijević, Rajna  ; Keckarević, Dušan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Ivković, Maja  ; Romac, StankaНаучни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2009&Molekularna analiza Gli3 gena kod pacijenata sa Palister-Halovim sindromomRadivojević, M.; Keckarević-Marković, Milica  ; Dačković, J.; Apostolski, S.; Brajušković, Goran  ; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2009Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness - molecular resolution of a complex comorbidityKecmanović, Miljana  ; Ristić, Aleksandar J.  ; Sokić, Dragoslav  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Vojvodić, Nikola  ; Ercegovac, Marko  ; Janković, Slavko; Keckarević, Dušan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Romac, Stanka Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2009Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patientsKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana M.  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan P.  ; Romac, Stanka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2009Mutational analysis of GJB1, MPZ, PMP22, EGR2, and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patientsKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana  ; Mladenović, Jelena; Dacković, Jelena; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Romac, Stanka Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2008Hereditary motor and sensory neuropathy Lom type in a Serbian familyDačković, Jalena; Keckarević-Marković, M.  ; Komazec, Z.; Rakočević-Stojanović, V.; Lavrnić, D.; Stević, Z.; Ribarić, K.; Romac, S.; Apostolski, S.Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth diseaseKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana M.  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan P.  ; Todorović, Slobodanka; Romac, Stanka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian populationKecmanović, Miljana  ; Jović, N.; Keckarević Marković, Milica  ; Dobričić, Valerija; Keckarević, Dušan  ; Ignjatović, P.; Romac, StankaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from SerbiaŠarić, M.; Zamurović, L.; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Kecmanović, Miljana  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jović, J.; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.