Истраживачи
Keckarević-Marković, Milica
Година
- 35 2020 - 2026
- 57 2010 - 2019
- 39 2000 - 2009
Мп-кат.
- 82 M30/M60
- 14 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 7 M20/M50
- 7 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 6 M10/M40
- 6 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 4 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 2 M70 - Одбрањена докторска дисертација
- 2 остало
- 1 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- следећи >
Година - распон
Резултати 81-100 од 131
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2013 | Primena tritikalea u fermentacionim procesima kao doprinos održivom razvoju | Кецкаревић-Марковић, Милица | Докторска дисертација | 70M70 - Одбрањена докторска дисертација |
| 2013 | Clinical and neurophysiologic charactersitics of HINT1 neuropathy in Serbian patients | Milić-Rasić, M.; Nikodinović, J.; Mladenović, J.; Jordanova, A.; Baets, J.; Zimon, M.; De Jonghe, P.; Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | Founder R32G mutation in GJB1 gene of Serbian CMT patients | Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | SOD1, ANG, TARDBP mutations and ATXN2 trinucleotide repeat variations in ALS patients from Serbia | Milena Milićev; Stević, Zorica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | The advancement of molecular diagnostics of CMT in Serbia | Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | A novel P66S mutation in exon 3 of the SOD1 gene with early onset and rapid progression | Keckarević, Dušan | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2011 | Epidemiology of Charcot-Marie-Tooth disease in the population of Belgrade, Serbia | Mladenovic, J.; Milić Rašić, Vedrana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2011 | Neuromyotonia as a main sign of a possible new type of hereditary axonal neuropathy Neurophysiologic and clinical characteristic of neuromyotonia in new hereditary neuromuscular disorder | Milić-Rašić, Vedrana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2011 | Pallister Hall sindrom: porodica iz Srbije | Dačković, Jelena R.; Radivojević Miloš; Keckarević Marković, Milica P. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2010 | Molekularno genetička osnova hereditarne motorne i senzorne neuropatije tip 1 (HMSN1) kod pacijenata u populaciji Srbije | Keckarević Marković, Milica | Докторска дисертација | 70M70 - Одбрањена докторска дисертација |
| 2010 | Polymorphisms of the Prion Protein Gene (PRNP) in a Serbian Population![]() | Dimitrijević, Rajna | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2010 | Schizophrenia and Apolipoprotein E Gene Polymorphism in Serbian Population![]() | Kecmanović, Miljana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2009 | &Molekularna analiza Gli3 gena kod pacijenata sa Palister-Halovim sindromom | Radivojević, M.; Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2009 | Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness - molecular resolution of a complex comorbidity | Kecmanović, Miljana | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2009 | Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patients | Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2009 | Mutational analysis of GJB1, MPZ, PMP22, EGR2, and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patients | Keckarević-Marković, Milica | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2008 | Hereditary motor and sensory neuropathy Lom type in a Serbian family | Dačković, Jalena; Keckarević-Marković, M. | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth disease | Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian population | Kecmanović, Miljana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from Serbia | Šarić, M.; Zamurović, L.; Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
