Истраживачи

Филтрирано по:
Година:  [2010 TO 2019]

Резултати 21-40 од 49
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2017Clinical Center for the Lafora Epilepsy Cure Initiative (LECI): Clinical trial readiness for a global curative drug trial (P2.245)Nguyen, V-H.; Duron, RM.; Serratosa, JM.; Minassian, B.; Michelucci, R.; Genton, P.; Sinha, S.; Arabi, M.; Beydoun, A.; Ben-Menachem, E.;
Kecmanović, Miljana  ; Guilhoto, L.; Whitehouse, W.; Salas-Puig, J.; Martinez- Juarez, I.; Gentry, M.; Bailey, J.; Delgado-Escueta, AV.;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Differentiation of Cannabis subspecies by THCA synthase gene analysis using RFLPCirovic, Natasa; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Keckarević Marković, Milica  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2016Application of rapidly/fast mutated Y- STR loci analzsis in Serbia: haplotype and mutation analysis with nine generation family tree reconstructionKecmanović, Miljana  ; Čokić, V.; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Application of rapidly/fast mutated Y-STR loci analysis in Serbia: haplotype and mutation analysis with nine generation family tree reconstructionKecmanović, Miljana  ; Čokić, Vladan  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Genetics of lafora progressive myoclonic epilepsy: Current perspectivesKecmanović, Miljana  ; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanovic, Galina; Jovic, NebojsaНаучни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Analysis of PMP22 duplication and deletion using a panel of six dinucleotide tandem repeatsGagic, Milica; Keckarević Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Mladenovic, Jelena; Dačković, Jelena; Milić Rašić, Vedrana  ; Romac, StankaНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2016Single Nucleotide Polymorphisms of Antioxidant Enzymes in Progressive Myoclonus EpilepsyErcegovac, Marko D.  ; Jović, Nebojša J. ; Sokić, Dragoslav V.  ; Simić, Tatjana P.  ; Savić-Radojević, Ana R.  ; Ćorić, Vesna M.  ; Smiljić, Jelena; Nikolić, Dimitrije M.  ; Kecmanović, Miljana  ; Plješa-Ercegovac, Marija S.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015The role of glutathione S-transferases in susceptibility to progressive myoclonus epilepsyPlješa Ercegovac, Marija S.  ; Simić, Tatjana P.  ; Ercegovac, Marko D.  ; N. Jović; Sokić, Dragoslav V.  ; Savić-Radojević, Ana R.  ; Kecmanović, Miljana M.  ; Ćorić, Vesna M.  ; Radić, Tanja M.  ; Matić, Marija G.  Конференцијски рад
34documentMNO za medicinske nauke (12.06.2024.)
M34 - Саопштење са међ. скупа штампано у изводу
2015Clinical and genetic data on Lafora disease patients of Serbian/Montenegrin originKecmanović, Miljana  ; Jović, Nebojša ; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanović, G.; Ignjatović, P.; Romac, S.Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2015Is adjunctive perampanel an option for intractable seizures in Lafora disease?Genton P; Jović, Nebojša ; Lesca G; Kecmanović, Miljana  Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2015GSTA1, GSTM1, GSTP1 and GSTT1 polymorphisms in progressive myoclonus epilepsy: A Serbian case-control studyErcegovac, Marko  ; Jovic, Nebojsa; Sokić, Dragoslav  ; Savić-Radojević, Ana  ; Ćorić, Vesna  ; Radić, Tanja  ; Nikolić, Dimitrije  ; Kecmanović, Miljana  ; Matić, Marija  ; Simić, Tatjana  ;
Plješa Ercegovac, Marija  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2014A Shared Haplotype Indicates a Founder Event in Unverricht-Lundborg Disease Patients from SerbiaKecmanović, Miljana  ; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Sokić, Dragoslav  ; Romac, StankaНаучни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2014Deletion of NHLRC1 gene is founder mutation in Lafora disease patients of Serbian/Montenegrim originKecmanović, Miljana  ; Jović, Nebojša ; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanović G; Stanka RomacКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014Molecular genetics of idiopathic generalized epilepsiesKecmanović, Miljana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014GSTT1-null genotype influences risk and oxidative phenotype in progressive myoclonus epilepsyErcegovac, Marko D.  ; N. Jović; Sokić, Dragoslav V.  ; Savić-Radojević, Ana R.  ; Ćorić, Vesna M.  ; Radić, Tanja M.  ; Nikolić, Dimitrije M.  ; Kecmanović, Miljana M.  ; Matić, Marija G.  ; Simić, Tatjana P.  ;
Plješa Ercegovac, Marija S.  ;
Конференцијски рад
34documentMNO za medicinske nauke (12.06.2024.)
M34 - Саопштење са међ. скупа штампано у изводу
2014Microsatellite analysis in CMT1A genetic testingGagić Milica; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Kecmanović, Miljana  ; Jelena Mladenović; Milić-Rašić, Vedrana  ; Stanka RomacКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014Analysis of hexanucleotide GGGGCC repeats in the first intron of the C9orf72 geneKeckarević, Dušan  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Stanka RomacКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014PALM-LCM in sexual assault casesKecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Keckarević-Marković, Milica  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013Mutations in PMP22, MPZ0 and GJB1 in Serbian CMT patients: phenotypes and mechanisms of pathogenicityKeckarević-Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Dacković, J.; Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013Lafora disease: Severe phenotype associated with homozygous deletion of the NHLRC1 geneKecmanović, Miljana  ; Jović, Nebojša ; Čukić, Mirjana; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanović, Galina; Romac, StankaНаучни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22