Истраживачи

Резултати 1-20 од 128
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2025New evidence supporting female protective effect in patients with congenital anomalies and neurodevelopmental disordersMaksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Novaković, Ivana  ; Đurić-Zdravković, Aleksandra  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Grk, Milka  ; Pešić, Milica  ; Đuranović-Uklein, Ana  ; Rašić, Milica  ;
Stojanovski, Nataša  ; Perović, Dijana  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025Prenatal diagnosis of chromothripsis causing complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 5, 7 and 11 leading to TWIST1 deletion and Saethre-Chotzen syndromeJoksić, Ivana D.; Toljić, Mina ; Maksimović, Nela S.  ; Perović, Dijana  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jurišić, Aleksandar I.  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025HIF-1A Gene Polymorphisms are Associated With Clinical and Biochemical Parameters in COVID-19 Patients in Serbian PopulationLjujić, Biljana  ; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Novaković, Ivana  ; Grk, Milka B.  ; Gulić, Milica ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Popovska-Jovičić, Biljana D.  ; Rakovic, Ivana R  ; Gazdic-Jankovic, Marina  ;
Miletić-Kovačević, Marina  ; Jekić, Biljana B.  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2025Chromosomal Microarray in Children Born Small for Gestational Age - Single Center ExperiencePerović, Dijana  ; Barzegar, P.; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jekić, Biljana B.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Cvetković, Dragana  ; Đuranović-Uklein, Ana  ; Stojanovski, Nataša  ; Rašić, Milica  ;
Novaković, Ivana V.  ; Elhayani, B.; Maksimović, Nela S.  ;
Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2024Chromosomal microarray analysis in children with syndromic short statureMaksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jekić, Biljana B.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Đuranović, Ana S.  ; Rašić, Milica  ; Barzegar, Parsa; El Hayani, Badr; Perović, Dijana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Zbirka pitanja iz biologije - za pripremu prijemnog ispitaBunjevački, Vera  ; Jekić, Biljana  ; Maksimović, Nela  ; Perović, Dijana  Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Galectin 3 Rs4644 Gene Polymorphism Is Associated with Metabolic Traits in Serbian Adolescent PopulationVidović, Vanja; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Radić-Savić, Zana; Vidović, Stojko; Krbić, Ranko; Maksimović, Nela  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2024Genetic and epigenetic mechanisms of agingNovaković, Ivana  ; Filipović, Tamara  ; Maksimović, Nela  ; Nikolić, Dejan  Научни чланак
52M52 - Национални часопис категорије M52
2024Genetic polymorphisms and Methotrexate response in patients with rheumatoid arthritisGrk, Milka  ; Jekic, Biljana  ; Dolzan, Vita; Maksimovic, Nela  ; Damnjanovic, Tatjana  ; Rasic, Milica  ; Novakovic, Ivana  ; Perovic, Dijana  ; Carkic, Jelena  ; Dusanovic Pjevic, Marija  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2024Association between IL10RA gene haplotypes and rheumatoid arthritis susceptibilityGrk, Milka B.  ; Jeremić, Ivica P.  ; Basarić, Milica M.; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Mišković, Rada  ; Jekić, Biljana B.  ; Maksimović, Nela S.  ; Rašić, Milica  ; Miljanović, Danijela Z.  ; Lazarević, Ivana B.  ;
Ćirković, Anđa M.  ; Banko, Ana V.  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Association of LGALS3 gene polymorphisms with methotrexate treatment efficacy in patients with rheumatoid arthritisMaksimović, Nela  ; Jekić, Biljana B.  ; Grk, Milka B.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Perović, Dijana  ; Ljujić, Biljana  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Đonov, Valentin G.; Rašić, Milica  ; Volarević, Vladislav B.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Diagnostic yield of chromosomal microarray analysis in patients with congenital heart diseaseDamnjanović, Tatjana  ; Perović, Dijana  ; Maksimović, Nela  ; Jekić, Biljana B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Grk, Milka B.  ; Đuranović, Ana S.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Enrichment of pathogenic copy number variants on 17q chromosome in patients with skeletal findingsPerović, Dijana  ; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana B.  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Grk, Milka B.  ; Đuranović, Ana S.  ; Stojanovski, Nataša  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Partial trisomy of chromosome 10 in a newborn: a case reportKomnenić-Radovanović, Milica; Petrović, Bojana  ; Maksimović, Nela  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Clinical significance of X chromosome copy number variationsPerović, Dijana  ; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Milijanović, Teodora; Jekić, Biljana  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Grk, Milka  ; Đuranović, Ana  ; Stojanovski, Nataša  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023The association of ACSL1 rs8086 polymorphism with clinicopathological characteristics of colorectal cancer patientsEbtisam, Ajaj; Cvetković, Dragana  ; Rašić, Milica  ; Ristanović, Momčilo  ; Maksimović, Nela  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Three case reports of patients with rare copy number variations in the recurrent 2q11.1-q11.2 regionPerović, Dijana  ; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Đuranović, Ana  ; Sarajlija, Adrijan  ; Mijović, MarijaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023The prevalence of VKORC1 alleles in the population of the Republic of Srpska, Bosnia and HerzegovinaVidović, Vanja; Bećarević, Jelena; Radić-Savić, Žana; Marić, Aljoša; Vidović, Stojko; Milovac, Irina; Maksimović, Nela  Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Analysis of genome copy number variations in children with developmental speech and language disordersMaksimović, Nela  ; Perović, Dijana  ; Jekić, Biljana  ; Grgurević, Lea; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Đuranović, Ana  ; Stojanovski, Nataša  ; Damnjanović, Tatjana  ; Rašić, Milica  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Prenatal diagnosis of Saethre-Chotzen syndrome caused by TWIST1 microdeletion and complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 5, 7 and 11Joksić, Ivana  ; Toljić, Mina ; Maksimović, Nela  ; Perović, Dijana  ; Jurišić, Aleksandar  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.