Истраживачи

Резултати 1-20 од 89
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2025Frequency of TREM2 and APOE rare variants in patients with Alzheimer’s disease in SerbiaStojadinović, Lenka  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Jovanović, Emilija; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka  ; Janković, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025The role of genetic factors in the occurrence of levodopa-induced motor complications in Parkinson's diseaseRadojević, Branislava  ; Milovanović, Andona ; Petrović, Igor N.  ; Svetel, Marina V.  ; Marjanović, Ana  ; Jančić, Ivan  ; Stanisavljevic, Dejana M  ; Milićević, Ognjen S.  ; Savić, Miroslav  ; Kostić, Vladimir S. ;
Dragašević-Mišković, Nataša T.  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2025APOE, ATXN1 and ATXN2 genetic analysis in ALS/FTD patientsMarjanović, Ana  ; Virić, Vanja  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena  ; Stojadinović, Lenka  ; Jovanović, Emilija; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica  ; Stefanova, Elka  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024APOE genotype, ATXN1 and ATXN2 repeats size in C9orf72 expansion carriersMarjanović, Ana  ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Virić, Vanja  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Stojković, Tanja  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica  ; Stefanova, Elka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Secondary findings in 443 whole exome sequencing dataBranković, Marija  ; Janković, Milena  ; Marjanovic, Ana  ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Nikola  ; Virić, Vanja  ; Perić, Stojan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Secondary findings in 443 exome sequencing dataBranković, Marija  ; Han, Heonjong; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Ilija  ; Virić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Lee, Hane; Perić, Stojan  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2024Analysis of clinical exome panel in rare movement and cognitive disordersBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina  ; Stefanova, Elka  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana  ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ;
Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024R47H TREM2 variant among Serbian Alzheimer's disease patientsAndrejić, Nikola  ; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024NOTCH3 genetic analysis in patients with cerebral small vessel diseaseJovanović, Marija; Vojvodić, Ljubica; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Cvetković, Dragana  ; Novaković, Ivana  ; Janković, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaBranković, Marija  ; Ivanović, Vukan ; Basta, Ivana  ; Khang, Rin; Lee, Eugene; Stević, Zorica  ; Ralić, Branislav; Tubić, Radoje  ; Seo, GoHun; Marković, Vladana  ;
Božović, Ivo ; Svetel, Marina  ; Marjanović, Ana  ; Veselinović, Nikola; Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jovin, Zita; Novaković, Ivana  ; Lee, Hane; Perić, Stojan  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2024Frequency of C9orf72, GRN, and MAPT pathogenic variants in patients recruited at the Belgrade Memory CenterStefanova, Elka D.  ; Marjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija S. ; Mandić-Stojmenović, Gorana B.  ; Stojković, Tanja  ; Branković, Marija  ; Šarčević, Maksim; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2024C9orf72 genetic screening in patients with ALS/FTD phenotype from SerbiaMarjanović, Ana  ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Milićević, Ognjen  ; Stojković, Tanja  ; Virić, Vanja  ; Janković, Milena  ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Ivanović, Vukan ; Dobričić, Valerija ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica  ; Stefanova, Elka  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Distonija-ataksija sindrom ranog početka kao manifestacija POLR3a povezane leukodistrofijeŠarčević, Maksim; Milovanović, Andona ; Branković, Marija  ; Mazalica, Nina; Marković, Vladana  ; Tomić, Aleksandra  ; Marjanović, Ana  ; Dragašević-Mišković, Nataša  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024ANO10-Related Spinocerebellar Ataxia: MDSGene Systematic Literature Review and a Romani Case SeriesMilovanović, Andona ; Westenberger, Ana; Stanković, Iva D. ; Tamaš, Olivera S.; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; ...; Branković, Vesna; Novaković, Ivana V.  ; Petrović, Igor N.  ;
Svetel, Marina V.  ; Klein, Christine; Kostić, Vladimir S. ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; (broj koautora 18);
Научни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
2024RFC1 and FGF14 Repeat Expansions in Serbian Patients with Cerebellar AtaxiaMilovanović, Andona ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Thomsen, Mirja; Borsche, Max; Hinrichs, Frauke; Westenberger, Ana; Klein, Christine; Brueggemann, Norbert; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ;
Svetel, Marina V.  ; Kostić, Vladimir S. ; Lohmann, Katja;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2023CYP2C9 screening: important step in siponimod treatment of secondary progressive multiple sclerosisJanković, Milena  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Drulović, Jelena  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Clinical phenotype of amyotrophic lateral sclerosis with C9ORF72 repeat expansion in SerbiaVirić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Marjanović, Ana  ; Božović, Ivo ; Ivanović, Vukan ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023C9orf72 genetic screening in amyotrophic lateral sclerosis patients from SerbiaMarjanović, Ana  ; Palibrk, Aleksa; Dobričić, Valerija ; Milićević, Ognjen  ; Branković, Marija  ; Virić, Vanja  ; Drinić, Aleksandra; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Janković, Milena  ; Basta, Ivana  ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka  ; Stević, Zorica  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2023Analysis of clinical exome panel in rare neurodegenerative disorders in Serbian populationBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina  ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana  ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaIvanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Stević, Zorica  ; Basta, Ivana  ; Marković, Vladana  ; Svetel, Marina  ; Tubić, Radoje  ; Marjanović, Ana  ; Veselinović, Nikola  ;
Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.