Истраживачи
Novaković, Ivana
Мп-кат.
- 119 M30/M60
- 24 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 20 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 19 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 14 M10/M40
- 7 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 6 остало
- 3 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 2 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- 2 M52 - Национални часопис категорије M52
- следећи >
Година - распон
Резултати 1-20 од 218
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients![]() | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade![]() | Janković, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | GLUT1 deficiency syndrome : a case report with a novel SLC2A1mutation![]() | Ivančević, Nikola | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2019 | The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders![]() | Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Patofiziologija - mehanizmi poremećaja zdravlja - Deo 1.![]() | Čemerikić, Dušan; De Luka, Silvio | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescents![]() | Maksimović, Nela S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease![]() | Radojević, Branislava | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Clinical course of patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) before and after DBS surgery![]() | Svetel, Marina | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Association between tumor necrosis factor-α promoter -308 g/a polymorphism and early onset sepsis in preterm infants![]() | Varljen, Tatjana; Rakić, Olgica; Sekulović, Gordana; Jekić, Biljana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2019 | Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent population![]() | Pešić, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of the association of TNFΑ, IL1Β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurity![]() | Ćućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal Disease![]() | Dopsaj, Violeta | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Phenotypic expression and founder effect of PANK2 c.1583C > T (p.T528M) mutation in Serbian pantothenate kinase-associated neurodegeneration patients![]() | Svetel, Marina | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2019 | Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosioca![]() | Maksić, Jasmina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s disease![]() | Radojević, Branislava | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | De novo mutations in idiopathic male infertility![]() | Hodic, A.; Maver, Ales; Zorn, Branko; Plaseska-Karanfilska, D.; Ristanović, Momčilo | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
