Истраживачи

Филтрирано по:
Година:  [2010 TO 2019]

Резултати 1-20 од 218
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patientsMitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 33)Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in BelgradeJanković, Milena  ; Marjanovic, Ana  ; Branković, Marija  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019GLUT1 deficiency syndrome : a case report with a novel SLC2A1mutationIvančević, Nikola  ; Cerovac, Nataša  ; Nikolić, Blažo  ; Čuturilo, Goran  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Novaković, Ivana  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2019The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disordersMarjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Mandić, Gorana  ; Lukić-Ječmenica, Milica  ; Stefanova, Elka  ; Stević, Zorica  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Patofiziologija - mehanizmi poremećaja zdravlja - Deo 1.Čemerikić, Dušan; De Luka, Silvio  ; Đorđević, Drago ; Marković, Ljiljana ; Milovanović, Ivan; Mladenović, Dušan  ; Nedeljkov, Vladimir; Nešović Ostojić, Jelena  ; Novaković, Ivana  ; Pešić, Branislav Č.;
Radosavljević, Tatjana  ; Stanković, Marija  ; Todorović, Jasna; Trbović, Aleksandar M.; Vučević, Danijela  ; Žunić-Božinovski, Snežana  ;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena Z.  ; Novaković, Ivana V.  ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescentsMaksimović, Nela S.  ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jekić, Biljana B.  ; Perović, Dijana  ; Vidović, Stojko; Milovac, Irina; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons diseaseRadojević, Branislava  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina  ; Petrović, Igor  ; Savić, Miroslav  ; Jančić, Ivan  ;
Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena Z.  ; Novaković, Ivana V.  ; Motaleb, Abdel F.; Jančić, Jasna B.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Clinical course of patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) before and after DBS surgerySvetel, Marina  ; Tomić, Aleksandra  ; Dragašević, Nataša  ; Petrović, Igor  ; Kresojević, Nikola ; Jech, Robert; Urgošik, Dušan; Banjac, Isidora; Vitković, Jelena; Novaković, Ivana  ;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Association between tumor necrosis factor-α promoter -308 g/a polymorphism and early onset sepsis in preterm infantsVarljen, Tatjana; Rakić, Olgica; Sekulović, Gordana; Jekić, Biljana  ; Maksimović, Nela  ; Ranković-Janevski, Milica; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2019Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent populationPešić, Milica  ; Maksimović, Nela S.  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of the association of TNFΑ, IL1Β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurityĆućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana M.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal DiseaseDopsaj, Violeta ; Topić, Aleksandra  ; Savković, Miljan ; Milinković, Neda  ; Novaković, Ivana  ; Ćujić, Danica  ; Simić-Ogrizović, Sanja Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Phenotypic expression and founder effect of PANK2 c.1583C > T (p.T528M) mutation in Serbian pantothenate kinase-associated neurodegeneration patientsSvetel, Marina  ; Hartig, Monika; Cvetković, Dragana  ; Beaubois, Cyrielle; Maksić, Jasmina  ; Novaković, Ivana  ; Krajinović, Maja; Kostić, Vladimir Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2019Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian populationBranković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina  ; Petrović, Igor  ; Perić, Stojan  ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Stefanova, Elka  ;
Novaković, Ivana  ; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous MalformationBranković, Marija  ; Ristić, Aleksandar  ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija  ; Marjanović, Ana  ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena  ; Cvetković, Dragana  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosiocaMaksić, Jasmina  ; Novaković, Ivana  ; Rapaić, Dragan  ; Mitrović, MirjanaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s diseaseRadojević, Branislava  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Marjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina  ; Petrović, Igor  ; Savić, Miroslav  ; Jančić, Ivan  ; Novaković, Ivana  ;
Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019De novo mutations in idiopathic male infertilityHodic, A.; Maver, Ales; Zorn, Branko; Plaseska-Karanfilska, D.; Ristanović, Momčilo  ; Novaković, Ivana V.  ; Peterlin, BorutКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.