Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 95 2020 - 2026
- 218 2010 - 2019
- 63 2000 - 2009
- 3 1990 - 1999
Мп-кат.
- 182 M30/M60
- 42 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 41 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 38 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 16 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 12 M20/M50
- 11 остало
- 9 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 5 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 101-120 од 379
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescents![]() | Maksimović, Nela S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease![]() | Radojević, Branislava | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Clinical course of patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) before and after DBS surgery![]() | Svetel, Marina | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Association between tumor necrosis factor-α promoter -308 g/a polymorphism and early onset sepsis in preterm infants![]() | Varljen, Tatjana; Rakić, Olgica; Sekulović, Gordana; Jekić, Biljana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2019 | Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent population![]() | Pešić, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of the association of TNFΑ, IL1Β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurity![]() | Ćućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal Disease![]() | Dopsaj, Violeta | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Phenotypic expression and founder effect of PANK2 c.1583C > T (p.T528M) mutation in Serbian pantothenate kinase-associated neurodegeneration patients![]() | Svetel, Marina | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2019 | Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosioca![]() | Maksić, Jasmina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s disease![]() | Radojević, Branislava | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | De novo mutations in idiopathic male infertility![]() | Hodic, A.; Maver, Ales; Zorn, Branko; Plaseska-Karanfilska, D.; Ristanović, Momčilo | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experience![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of endothelial nitric oxide synthase T786C gene polymorphism in surgical patients with diffuse secondary peritonitis![]() | Gulić, Milica N. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescents![]() | Vidović, Vanja; Maksimović, Nela | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Polymorphisms in PPARG gene: Association with obesity-related metabolic traits in Serbian adolescent population![]() | Pešić, Milica M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The pattern of inheritance and genetic status in early onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementia![]() | Mandić-Stojmenović, Gorana B. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
