Истраживачи

Резултати 121-140 од 379
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genesVidmar, Lovro; Maver, Ales; Drulović, Jelena  ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana  ; Ristič, Smiljana; Šega, Saša; Peterlin, BorutНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Analysis of the association between ITPA rs1127354 gene polymorphism and efficacy and toxicity of methotrexate in patients with rheumatoid arthritisGrk, Milka  ; Milić, Vera ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Pešić, Milica  ; Novaković, Ivana  ; Andabaka, Marko ; Đuranović, Ana S.  ; Jekić, Biljana B.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The implementation of array-CGH technology in clinical postnatal testing in Serbian populationDamnjanović, Tatjana M.  ; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Perović, Dijana M.  ; Vidović, Vanja; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriersMarjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija S. ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z.  ; Mandić, Gorana B.  ; Stefanova, Elka D.  ; Stević, Zorica D.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analisys of the association of TNFα, IL1 β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurityĆućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The efects of ApoB Thr71Ile and ApoE 112/158 gene polymorphisms on parameters of lipid metabolism in the serbian overweight and obese adolescentsĐuranović, Ana  ; Maksimović, Nela  ; Perović, Dijana  ; Grk, Milka  ; Andabaka, Marko ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of the Association Between Polymorphisms within PAI-1 and ACE genes and Ischemic Stroke Outcome After rt-PA TherapyDušanović-Pjević, Marija G.  ; Beslać-Bumbaširević, Ljiljana ; Vojvodić, Ljubica; Grk, Milka  ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Novaković, Ivana  ; Kačar, Katarina; Pešić, Milica M.  ; Perović, Dijana M.  ;
Savić, Milan; Maksić, Veljko; Tričković, Jelena; Jekić, Biljana B.  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2019Increased burden of ultra-rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes in patients with multiple sclerosisPeterlin, Borut; Vidmar, Lovro; Drulović, Jelena S.  ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana V.  ; Ristić, Smiljana; Šega-Jazbec, Saša; Maver, AlešКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patientsJanković, Milena Z.  ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Pavlovic, Aleksandra M.  ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Phenotypic and genetic heterogeneity of adult patients with hereditary spastic paraplegia from SerbiaPerić, Stojan Z.  ; Marković, Vladana V.  ; De Vriendt, E.; Estrada-Cuzcano, A.; Svetel, Marina V.  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Stević, Zorica D.  ; Božović, Ivo ; Mijajlović, Milija D.  ;
Mesaroš, Šarlota T.  ; Drulović, Jelena S.  ; Novaković, Ivana V  ; Kostić, Vladimir S. ; Jordanova, A.;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Study of TNF, IL1B, and IL6 genes polymorphisms and susceptibility to bronchopulmonary dysplasia in premature neonatesDamnjanović, Tatjana M.  ; Varljen, Tatjana J.; Rakić, Olgica; Jekić, Biljana B.  ; Liston, J.; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infantsMaksimović, Nela S.  ; Varljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Damnjanović, Tatjana M.  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolestiNovaković, Ivana  ; Svetel, Marina  ; Džoljić, Eleonora  ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Stefanova, Elka  ; Dragašević, Nataša  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Association of genetic markers of coagulation and fibrinolysis with prematurity complicationDamnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Varljen, Tatjana J.; Pantelić, Jelica R.; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patientsVejnović, Dubravka  ; Milić, Vera ; Popović, Branka  ; Damnjanović, Tatjana  ; Maksimović, Nela  ; Bunjevački, Vera  ; Krajinović, Maja; Novaković, Ivana  ; Damjanov, Nemanja ; Jekić, Biljana  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counsellingMandić, Ratka; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ; Marina Svetel  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Significance of KIT and PDGFRA mutations in gastric gastrointestinal stromal tumor imatinib-naive surgically treated patientsEbrahimi, Keramatollah  ; Sabljak, Predrag  ; Simić, Aleksandar  ; Skrobić, Ognjan  ; Veličković, Dejan  ; Šljukić, Vladimir; Novaković, Ivana  ; Dobričić, Valerija ; Micev, Marjan ; Peško, Predrag Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2019Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer diseaseAndabaka, Marko ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena  ; Đuranović, Ana S.  ; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genetika amiotrofične lateralne sklerozeStević, Zorica  ; Janković, Milena  ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Keckarević, Dušan P.  ; Marjanović, Ana  ; Perić, Stojan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS)Peterlin, Ana M.; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena S.  ; Novaković, Ivana V.  ; Pekmezović, Tatjana D.  ; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.