Истраживачи
Novaković, Ivana
Мп-кат.
- 119 M30/M60
- 24 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 20 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 19 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 14 M10/M40
- 7 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 6 остало
- 3 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 2 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- 2 M52 - Национални часопис категорије M52
- следећи >
Година - распон
Резултати 21-40 од 218
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experience![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of endothelial nitric oxide synthase T786C gene polymorphism in surgical patients with diffuse secondary peritonitis![]() | Gulić, Milica N. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescents![]() | Vidović, Vanja; Maksimović, Nela | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Polymorphisms in PPARG gene: Association with obesity-related metabolic traits in Serbian adolescent population![]() | Pešić, Milica M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The pattern of inheritance and genetic status in early onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementia![]() | Mandić-Stojmenović, Gorana B. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes![]() | Vidmar, Lovro; Maver, Ales; Drulović, Jelena | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Analysis of the association between ITPA rs1127354 gene polymorphism and efficacy and toxicity of methotrexate in patients with rheumatoid arthritis![]() | Grk, Milka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The implementation of array-CGH technology in clinical postnatal testing in Serbian population![]() | Damnjanović, Tatjana M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriers![]() | Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analisys of the association of TNFα, IL1 β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurity![]() | Ćućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The efects of ApoB Thr71Ile and ApoE 112/158 gene polymorphisms on parameters of lipid metabolism in the serbian overweight and obese adolescents![]() | Đuranović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of the Association Between Polymorphisms within PAI-1 and ACE genes and Ischemic Stroke Outcome After rt-PA Therapy![]() | Dušanović-Pjević, Marija G. | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2019 | Increased burden of ultra-rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes in patients with multiple sclerosis![]() | Peterlin, Borut; Vidmar, Lovro; Drulović, Jelena S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patients![]() | Janković, Milena Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Phenotypic and genetic heterogeneity of adult patients with hereditary spastic paraplegia from Serbia![]() | Perić, Stojan Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Study of TNF, IL1B, and IL6 genes polymorphisms and susceptibility to bronchopulmonary dysplasia in premature neonates![]() | Damnjanović, Tatjana M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infants![]() | Maksimović, Nela S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolesti![]() | Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association of genetic markers of coagulation and fibrinolysis with prematurity complication![]() | Damnjanović, Tatjana M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patients![]() | Vejnović, Dubravka | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
