Истраживачи

Резултати 201-220 од 379
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2015Varijabilnost multisistemske afekcije u miotoničnoj distrofiji tip 1 - pouke iz srpskog registraRakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Basta, Ivana  ; Nikolić, Ana; Dobričić, Valerija ; Kačar, Aleksandra  ; Marjanović, Ana  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Stević, Zorica  ;
Lavrnić, Dragana ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Metabolic syndrome in patients with myotonic dystrophy type 1Vujnic, Milorad; Perić, Stojan  ; Popović, Srđan ; Raseta, Nela; Ralic, Vesna; Dobricic, Valerija; Novakovic, Ivana  ; Stojanović, Vidosava Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2015Identification of novel mutations in LRRK2 gene in patients with Parkinson's diseaseJankovic, Milena Z  ; Kresojevic, Nikola D ; Dobricic, Valerija S; Markovic, Vladana V  ; Petrovic, Igor N; Novakovic, Ivana V  ; Kostic, Vladimir SКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Are Lebers mitochondial DNA mutations associated with aquaporin-4 autoimmunity?Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna  ; Dobričić, Valerija ; Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ; Comabella, Manuel; Drulović, Jelena  Информативни прилог
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2015Subclinical psychotic experiences in healthy adults: relationship between genetic variants of FKBP5 gene, neuroticism and childhood traumaMihaljević, Marina ; Pekmezović, Tatjana  ; Andrić, Sanja  ; Mirjanić, Tijana; Novaković, Ivana  ; Marić, Nađa  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015The association of ZNF366 gene and PTPRD gene polymorphisms with plasma homocysteine level in patients on hemodialysisMaksimović, Nela S.  ; Simić, Sanja M.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jekić, Biljana B.  ; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Identification of novel variants in LRRK2 gene in patients with Parkinson's disease in Serbian populationMilena Janković  ; Kresojević ND ; Valerija Dobričić; Marković, Vladana  ; Petrović, Igor  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2015Five-year study of quality of life in myotonic dystrophyPerić, Stojan  ; Vujnic, M.; Dobricic, V.; Marjanović, Ana  ; Basta, Ivana  ; Novakovic, I.  ; Lavrnić, Dragana ; Rakocevic-Stojanovic, V.Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2015GSTO1*C/GSTO2*G haplotype is associated with risk of transitional cell carcinoma of urinary bladderĐukić, Tatjana  ; Simić, Tatjana  ; Radić, Tanja  ; Matić, Marija  ; Plješa Ercegovac, Marija  ; Šuvakov, Sonja  ; Ćorić, Vesna  ; Pekmezović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ; Dragičević, Dejan  ;
Savić-Radojević, Ana  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2015Mreža za neuromišićne bolesti Srbije (NMD-SerbNet)Brkušanin, Miloš  ; Milić-Rašić, Vedrana  ; Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ; Jelena Mladenović; Ana Kosać; Nikodinović Glumac Jelena; Dobričić Valerija;
Milenković, Sanja  ; Pešović, Jovan  ; Radojković, Dragica  ; Nestorović, Aleksandra ; Jasnić, Jovana  ; Kojić, Snežana  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Variability of multisystemic features in myotonic dystrophy type 1 – lessons from Serbian registryRakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Dobričić, Valerija ; Ralić, Vesna; Kačar, Aleksandra  ; Perić, Marina; Novaković, Ivana  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2015Three-way interaction of 5-HTTLPR, BDNF Vall66Met and COMT Val158Met polymorphisms and its effect on regional gray matter volume in patients with major depressive disorderCanu, Elisa; Kostic, Milutin V; Munjiza, Ana M; Agosta, Federica; Novakovic, Ivana V  ; Dobricic, Valerija S; Miler-Jerkovic, Vera M  ; Pekmezovic, Tatjana D  ; Lecic-Tosevski, Dusica M; Filippi, MassimoКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Echocardiography in patients with myotonic dystrophy type 1Peric, Stojan Z  ; Paunic, Teodora; Dobricic, Valerija S; Novakovic, Ivana V  ; Basta, Ivana Z; Lavrnic, Dragana V; Rakocevic-Stojanovic, Vidosava MКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Presenting symptoms of GBA-related Parkinson's diseaseKresojević, Nikola ; Janković, Milena  ; Petrović, Igor  ; Kumar, Kishore R.; Dragašević, Nataša; Dobričić, Valerija; Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina  ; Klein, Christine; Pekmezović, Tatjana  ;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2015Screening for <b><i>C9orf72</i></b> Expansion Mutation in Serbian Patients with Early-Onset DementiaMandić-Stojimenović, Gorana  ; Stefanova, Elka  ; Dobricic, Valerija; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Jesic, Aleksandar; Kostić, Vladimir Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2015The influence of ACE gene I/D polymorphism on sepsis – related outcomes in surgical patients with diffuse secondary peritonitisDoklestić, Krstina S.  ; Maksimović, Nela S.  ; Bumbaširević, Vesna D. ; Jovanović, Bojan Lj.  ; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Varijabilnost multisistemske afekcije u miotoniĉnoj distrofiji tip - pouke iz srpskog registraStojanović, Vidosava M. ; Perić, Stojan Z.  ; Novaković, Ivana V.  ; Basta, Ivana Ž.  ; Nikolić, Ana V. ; V. Dobričić; Marjanović, Ana S.  ; Kačar, Aleksandra S.  ; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Presenting symptoms of GBA-related Parkinson's diseaseKresojevic, Nikola D ; Jankovic, Milena Z  ; Petrovic, Igor N; Kumar, Kishore R; Dragasevic, Natasa T; Dobricic, Valerija S; Novakovic, Ivana V  ; Svetel, Marina V  ; Klein, Christine; Pekmezovic, Tatjana D  ;
Kostic, Vladimir K;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014Neurogenetika u eri 'omika'Novaković, Ivana  ; Dobričić, Valerija; Janković, Milena; Petrović, Igor; Stefanova, Elka; Svetel, Marina  ; Kostić, VladimirПоглавље у монографији
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014De novo mutation in the GNAL gene causing seemingly sporadic dystonia in a Serbian patientDobričić, Valerija; Kresojević, Nikola ; Westenberger, Ana; Svetel, Marina  ; Tomić, Aleksandra  ; Ralić, Vesna; Petrović, Igor  ; Lukić, Milica Ječmenica  ; Lohmann, Katja; Novaković, Ivana  ;
Klein, Christine; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a