Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 95 2020 - 2026
- 218 2010 - 2019
- 63 2000 - 2009
- 3 1990 - 1999
Мп-кат.
- 182 M30/M60
- 42 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 41 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 38 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 16 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 12 M20/M50
- 11 остало
- 9 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 5 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 221-240 од 379
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2014 | Clinical and genetic characteristics of dopa-responsive dystonia in Serbian population | Svetel, Marina V | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Inventar supresije misli - Beli medved: validacija srpskog prevoda | Novović, Zdenka | Научни чланак | 24M24 - Водећи национални часопис категорије M24 |
| 2014 | Assessment of pain in myotonic dystrophies | Perić M; Perić, Stojan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Executive function and visual memory computerized testing in myotonic dystrophies | Perić, Stojan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Prospective study of perinatal outcome in pregnancies with primary antiphospholipid syndrome | Cetkovic, Aleksandar; Kastratović Kotlica, Biljana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2014 | Three-way interaction of 5-HTTLPR, BDNF Vall66Met and COMT Val158Met polymorphisms and its effect on regional gray matter volume in patients with major depression disorder | E. Canu; Kostić, Milutin | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Introduction to Molecular genetic diagnostics | Novaković, Ivana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2014 | Splice site mutation in AMELX gene, genotype-phenotype relation | Toljić, Boško M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Diagnosis of neuromuscular diseases in Serbia and launch of the Serbian neuromuscular disease network NMD-SERBNET | Kojić, Snežana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Possible Influence of MTHFR C677T Polymorphism on SERUM Lipid Levels in Serbian School Children | Damnjanović, Tatjana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2014 | Metabolic syndrome in patients with myotonic dystrophy type 1 | Vujnic, Milorad; Peric, Stojan Z | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Altered Basal Ganglia Echogenicity Early in Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease | Veselinović, Nikola; Pavlović, Aleksandra M. | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2014 | Intellectual ability in the Duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation location | Milić Rašić, Vedrana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2014 | Clinical and genetic characteristics of dopa-responsive dystonia in a Serbian population | Svetel, Marina V | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Primena nove generacije metoda za sekvenciranje dnk (next generation sequencing) u ranoj dijagnostici naslednih poremećaja | Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Uloga Th17 i Treg ćelija u patogenezi antifosfolipidnog sindroma![]() | Dragana Popović-Kuzmanović; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | NMD SerbNet - integrativni pristup u dijagnostici neuromišićnih bolesti u Srbiji | Milić Rašić, Vedrana | Научни чланак | 52M52 - Национални часопис категорије M52 |
| 2014 | Novel mutation in human AMELX gene is associated with defect in amelogenesis | Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | 657del5 Mutation of the NBS1 Gene in Myelodysplastic Syndrome | Bunjevački, Vera | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2014 | Prognostic diversity among cytogenetic abnormalities and molecular JAK2V617F marker in primary myelofibrosis | Đorđević, V.; Jovanović, J.; Denčić-Fekete, M.; Spasovski, Vesna M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
