Истраживачи

Филтрирано по:
Година:  [2010 TO 2019]

Резултати 41-60 од 218
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counsellingMandić, Ratka; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ; Marina Svetel  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Significance of KIT and PDGFRA mutations in gastric gastrointestinal stromal tumor imatinib-naive surgically treated patientsEbrahimi, Keramatollah  ; Sabljak, Predrag  ; Simić, Aleksandar  ; Skrobić, Ognjan  ; Veličković, Dejan  ; Šljukić, Vladimir; Novaković, Ivana  ; Dobričić, Valerija ; Micev, Marjan ; Peško, Predrag Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2019Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer diseaseAndabaka, Marko ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena  ; Đuranović, Ana S.  ; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genetika amiotrofične lateralne sklerozeStević, Zorica  ; Janković, Milena  ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Keckarević, Dušan P.  ; Marjanović, Ana  ; Perić, Stojan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS)Peterlin, Ana M.; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena S.  ; Novaković, Ivana V.  ; Pekmezović, Tatjana D.  ; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experienceDawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ; Motaleb, Fayda Ibrahim Abdel; Jančić, Jasna  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Genomic Variants in the FTO Gene are Associated with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in Greek PatientsMitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 30)Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type CBranković, Marija  ; Kresojević, Nikola D. ; Marjanović, Ana  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Identification of mutations in PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's diseaseJanković, Milena Z.  ; Dobričić, Valerija S. ; Kresojević, Nikola D. ; Marković, Vladana V.  ; Petrović, Igor N.  ; Svetel, Marina V.  ; Pekmezović, Tatjana D.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Genetic variation in the CLOCK gene is associated with idiopathic recurrent spontaneous abortionHodžić, Alenka; Lavtar, Polona; Ristanović, Momčilo  ; Novaković, Ivana  ; Dotlić, Jelena  ; Peterlin, BorutНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2018Neurologija: za studente medicineKostić, Vladimir ; Apostolski, Slobodan ; Bulat, Petar  ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac, Nataša  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jančić, Jasna  ; Jovanović, Dejana  ; Jovanović, Zagorka ; Jović, Nebojša J. ;
Kozić, Duško  ; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana  ; Drulović, Jelena  ; Ocić, Gordana ; Pavlović, Dragan M.  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav  ; Stefanova, Elka  ; Stević, Zorica  ; Stošić-Opinćal, Tatjana ; Svetel, Marina  ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka ; Zidverc, Jasna ; Novaković, Ivana  ; Vojvodić, Nikola M.  ; Mesaroš, Šarlota  ; Pavlović, Aleksandra  ; Basta, Ivana  ; Dujmović, Irena ; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Mijajlović, Milija  ; Kačar, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Nikolić, Ana; Radojičić, Aleksandra  ; Berisavac, Ivana  ;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Study of the polymorphisms in genes IL-17, IL-23, TGFb, RORgT and FOXP3 in Serbian patients with antiphospholipid syndromeNovaković, Ivana V.  ; Popović-Kuzmanović, Dragana; Stojanović, Ljudmila  ; Trajković, Vladimir S.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disordersMarjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ivan V.  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z  ; Mandić, Gorana B.  ; Stević, Zorica D.  ; Novaković, Ivana V.  ; Stefanova, Elka D.  ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Humana genetika : sveska za praktične radoveLuković, Ljiljana ; Novaković, Ivana  ; Bunjevački, Vera  ; Cvjetićanin, Suzana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Perović, Vladimir  ; Bajčetić, Miloš  ; Ristanović, Momčilo  Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's diseaseJanković, Milena  ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Petrović, Igor  ; Svetel, Marina  ; Pekmezović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2017Genetic variation in leptin and leptin receptor genes as a risk factor for idiopathic male infertilityHodžić, Alenka; Ristanović, Momčilo  ; Zorn, Branko; Tulić, Cane ; Maver, Aleš; Novaković, Ivana V.  ; Plašeska-Karanfilska, D.; Peterlin, BorutНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patientsMitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 33)Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017Next generation sequencing in dystonia - our experienceNovaković, Ivana  ; Branković, Marija  ; Marjanovic, Ana  ; Janković, Milena  ; Dobričić, Valerija ; Stojiljković, Maja  ; Petrović, Igor  ; Pavlović, Sonja  ; Svetel, Marina  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017SOD1, TDP-43, FUS/TLS and C9orf72 genes in Serbian ALS patients: long term surveyKeckarević, Dušan P.  ; Janković, Milena  ; Gagić, Milica; Keckarević-Marković, Milica P.  ; Kecmanović, Miljana M.  ; Marjanović, Ana S.  ; Marjanović, Ivan V.  ; Novaković, Ivana V.  ; Stević, Zorica D.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Study of ATXN2 repeath length in C9ORF72 expansion carriersMarjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ivan  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Mandić, Gordana; Stefanova, Elka  ; Stević, Zorica  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.