Истраживачи
Novaković, Ivana
Мп-кат.
- 119 M30/M60
- 24 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 20 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 19 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 14 M10/M40
- 7 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 6 остало
- 3 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 2 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- 2 M52 - Национални часопис категорије M52
- следећи >
Година - распон
Резултати 61-80 од 218
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2017 | The Signature of Trauma in Psychosis: A Preliminary Genetic and Epigenetic Analyses of FK506-Binding Protein 5 Regulation![]() | Marić-Bojović, Nađa | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | A pilot study on predictors of brainstem raphe abnormality in patients with major depressive disorder![]() | Kostić, Milutin | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2017 | Allele-Specific and Trauma-Related Epigenetic Changes in the FKBP5 Gene: Differences Between Psychotic Patients and Healthy Controls![]() | Mihaljević, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | GCH1 mutations are common in Serbian patients with dystonia-parkinsonism: Challenging previously reported prevalence rates of DOPA-responsive dystonia![]() | Dobričić, Valerija | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2017 | Genetic study of Achondroplasia in Serbian population![]() | Radunović, Sara; Dobričić, Valerija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Single Nucleotide Polymorphism of the FK506-Binding Protein 51 (FKBP5) Gene Is Associated with Increased Risk for Psychosis and Impaired Social Cognition in a Serbian Population![]() | Mihaljević, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | The presence of premutation in the FMR1 gene in patients with clinical picture of degenerative ataxia, tremor and parkinsonism![]() | Pešić, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Transcranial sonography in dopa-responsive dystonia![]() | Svetel, Marina | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2017 | First report of angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis in Serbia![]() | Janković, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | PANK2 gene mutation spectrum in Serbian patients with neurodegeneration with brain iron accumulation![]() | Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Association of Fetuin Gene Polymorphisms with Coronary Artery Calcifications and Mortality in Renal Transplant and Chronic Kidney Disease Patients![]() | Jovičić-Pavlović, Svetlana; Simić-Ogrizović, Sanja P. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | The analysis of ENOS 4a/4b polymorphism in surgical patients with secondary peritonitis![]() | Maksimović, Nela | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | The emerging role of the FKBP5 gene polymorphisms in vulnerability–stress model of schizophrenia: further evidence from a Serbian population![]() | Mihaljević, Marina | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2017 | FKBP5 Epigenetic Changes In Schizophrenia: Similarity To Stress-Related Conditions![]() | Mihaljević, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type C![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Lebers optic atrophy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Genotype-phenotype correlation in Friedreich's ataxia![]() | Kovačević, G.; Todorović, S.; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Identification of rare genetic variation of NLRP1 gene in familial multiple sclerosis![]() | Maver, Ales; Lavtar, Polona; Ristić, Smiljana; Stopinšek, Sanja; Simčič, Saša; Hočevar, Keli; Sepčić, Juraj; Drulović, Jelena
Hodžić, Alenka; Rudolf, Gorazd; Šega, Saša; Starčević-Čizmarević, Nada; Palandačić, Anja; Zamolo, Gordana; Kapović, Miljenko; Likar, Tina; Peterlin, Borut;
| Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2016 | Analysis of association between polymorphisms of MTHFR, MTHFD1 and RFC1 genes and efficacy and toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patients![]() | Vejnović, Dubravka | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2016 | The cumulative effect of genetic polymorphisms on depression and brain structural integrity![]() | Kostić, Milutin
Filippi, Massimo;
| Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
