Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 95 2020 - 2026
- 218 2010 - 2019
- 63 2000 - 2009
- 3 1990 - 1999
Мп-кат.
- 182 M30/M60
- 42 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 41 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 38 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 16 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 12 M20/M50
- 11 остало
- 9 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 5 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 81-100 од 379
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2020 | Analysis of duplications versus deletions in the dystrophin gene in Serbian cohort with dystrophinopathies![]() | Maksić, Jasmina | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2020 | Recurrent congenital microcephaly: a case report![]() | Komnenić-Radovanović, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1 ss, andTNF-alpha in relation with Parkinson's disease progression![]() | Pešić, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Influence of eNOS gene haplotypes and iNOS rs2297518 gene variant on severe complications and mortality in surgical patients with secondary peritonitis![]() | Gulić, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Neurologija : za studente medicine![]() | Kostić, Vladimir
Kozić, Duško
| Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Quality of life in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies is as impaired as in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A![]() | Bjelica, Bogdan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Analysis of association of ADORA2A and ADORA3 polymorphisms genotypes/haplotypes with efficacy and toxicity of methotrexate in patients with Rheumatoid arthritis![]() | Grk, Milka | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2020 | Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early-onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infants![]() | Varljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Rakić, Olgica; Maksimović, Nela | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2020 | Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A![]() | Bjelica, Bogdan | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2020 | Association of the brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism with body mass index, fasting glucose levels and lipid status in adolescents![]() | Vidović, Vanja; Maksimović, Nela | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2020 | Analysis of secondary mtDNA mutations in families with Leber's hereditary optic neuropathy: Four novel variants and their association with clinical presentation![]() | Jančić, Jasna B. | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2020 | In silico model of mtDNA mutations effect on secondary and 3D structure of mitochondrial rRNA and tRNA in Leber's hereditary optic neuropathy![]() | Rovčanin, Branislav R. | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2020 | Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1β, andTNF-α in relation with Parkinson’s disease progression![]() | Pešić, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Novel PANK2 mutation identified in a patient with pantothenate kinase-associated neurodegeneration![]() | Svetel, Marina V. | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2020 | Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients![]() | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade![]() | Janković, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | GLUT1 deficiency syndrome : a case report with a novel SLC2A1mutation![]() | Ivančević, Nikola | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2019 | The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders![]() | Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Patofiziologija - mehanizmi poremećaja zdravlja - Deo 1.![]() | Čemerikić, Dušan; De Luka, Silvio | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
