Резултати 1-20 од 33
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2025A Specific Haplotype of the MMP2 Gene Promoter May Increase the Risk of Developing Cerebral PalsyĐuranović-Uklein, Ana S.  ; Cerovac, Nataša  ; Perović, Dijana  ; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Rašić, Milica  ; Stojanovski, Nataša  ; Pešić, Milica  ;
Novaković, Ivana V.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025Association of NOS Gene Polymorphisms with Sepsis-Related Complications in Secondary PeritonitisRašić, Milica  ; Maksimović, Nela S.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Rašić, Petar; Svirčev, Miloš  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Perović, Dijana  ; Đuranović-Uklein, Ana S.  ; Stojanovski, Nataša  ;
Pešić, Milica  ; Novaković, Ivana V.  ; Doklestić-Vasiljev, Krstina S.  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025New evidence supporting female protective effect in patients with congenital anomalies and neurodevelopmental disordersMaksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Novaković, Ivana  ; Đurić-Zdravković, Aleksandra  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Grk, Milka  ; Pešić, Milica  ; Đuranović-Uklein, Ana  ; Rašić, Milica  ;
Stojanovski, Nataša  ; Perović, Dijana  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2024Analysis of the association between MMP-8 gene polymorphisms and the occurrence of adverse effects after acute ischemic stroke treated with recombinant tissue plasminogen activatorDušanović-Pjević, Marija G.  ; Grk, Milka B.  ; Vojvodić, Ljubica M.; Rašić, Milica  ; Perović, Dijana  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Pešić, Milica  ; Jekić, Biljana B.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024R47H TREM2 variant among Serbian Alzheimer's disease patientsAndrejić, Nikola ; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Sleep problems in female carriers of premutation in the FMR1 genePešić, Milica  ; Stevanović, Milena; Andrejić, Nikola; Pešović, Jovan  ; Ćirković, Sanja; Dimitrijević, Sanja S.; Baščarević, Danijela; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Novaković, Ivana V.  ; Protić, Dragana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Drosophila Melanogaster Model for the study of Fragile X SyndromeMakević, Vedrana  ; Stojković, Maja  ; Pešić, Milica  ; Milojević, Sara  ; Vrekić, Petar; Budimirović, Dejan B.; Protić, Dragana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Probing the fragile X syndrome in Drosophila using a new platform for circadian rhythm and sleep research with videographyMilojević, Sara  ; Ghosh, Arijit; Makević, Vedrana  ; Vrekić, Petar; Stojković, Maja  ; Pešić, Milica  ; Protić, Dragana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Drosophila melanogaster as a Model to Study Fragile X-Associated DisordersTrajković, Jelena  ; Makević, Vedrana  ; Pešić, Milica  ; Pavković-Lučić, Sofija  ; Milojević, Sara  ; Cvjetković, Smiljana  ; Hagerman, Randi; Budimirović, Dejan; Protić, Dragana  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2023TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease in Serbian patientsPešić, Milica  ; Andrejić, Nikola; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023The association of R47H variant in the TREM2 gene and genetic susceptibility to Alzheimer's disease in Serbian populationAndrejić, Nikola; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Научни чланак
53M53 - Национални часопис категорије M53
2023Human GeneticsCvjetićanin, Suzana  ; Bunjevački, Vera  ; Jekić, Biljana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Ristanović, Momčilo  ; Maksimović, Nela  ; Perović, Dijana  ; Grk, Milka  ; Dušanović Pjević, Marija  ; Pešić, Milica  ;
Andabaka, Marko ; Đuranović, Ana  ;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Premutations in the FMR1 gene in Serbian patients with undetermined tremor, ataxia and parkinsonismPešić, Milica  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Marjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija ; Maksimović, Nela  ; Svetel, Marina ; Perović, Dijana  ; Novaković, Ivana  ; Ćirković, Sanja; Stanković, Iva ;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2021TT genotype of the MMP-9-1562C/T polymorphism may be a risk factor for thrombolytic therapy-induced hemorrhagic complications after acute ischemic strokeDušanović-Pjević, Marija G.  ; Jekić, Biljana B.  ; Beslać-Bumbaširević, Ljiljana ; Vojvodić, Ljubica M.; Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Maksimović, Nela S.  ; Pešić, Milica  ; Gulić, Milica ; Tričković, Jelena;
Kačar, Katarina;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1 ss, andTNF-alpha in relation with Parkinson's disease progressionPešić, Milica  ; Maksimović, Nela S.  ; Aleksić, Anđelka; Gulić, Milica ; Đuranović, Ana S.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Stanković, Iva D. ; Marković, Vladana V.  ; Marjanović, Ana  ;
Novaković, Ivana V.  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1β, andTNF-α in relation with Parkinson’s disease progressionPešić, Milica  ; Maksimović, Nela  ; Aleksić, A.; Gulić, Milica ; Đuranović, Ana  ; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Stanković, Iva ; Marković, Vladana  ; Marjanović, Ana  ;
Novaković, Ivana  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Analysis of the association within MMP-2 gene polymorphisms and ischemic stroke outcome after thrombolytic therapyDušanović-Pjević, Marija G.  ; Vojvodić, Ljubica M.; Grk, Milka B.  ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Pešić, Milica  ; Gulić, Milica ; Kačar, Katarina; Jekić, Biljana B.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Analysis of association of MMP-2 gene promoter haplotype with efficacy and toxicity of methotrexate in patients with Rheumatoid arthritisGrk, Milka B.  ; Milić, Vera D. ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Pešić, Milica  ; Gulić, Milica ; Jekić, Biljana B.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Analysis of association of ADORA2A and ADORA3 polymorphisms genotypes/haplotypes with efficacy and toxicity of methotrexate in patients with Rheumatoid arthritisGrk, Milka  ; Milic, Vera ; Dolzan, Vita; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Pešić, Milica  ; Novaković, Ivana  ; Jekić, Biljana  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Investigation of the MMP2 haplotype as a risk factor for the development of cerebral palsyĐuranović, Ana S.  ; Cerovac, Nataša M.  ; Perović, Dijana  ; Grk, Milka B.  ; Pešić, Milica  ; Damnjanović, Tatjana M.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.