Истраживачи
Savić-Pavićević, Dušanka
Година
- 74 2020 - 2026
- 155 2010 - 2019
- 36 2000 - 2009
Мп-кат.
- 150 M30/M60
- 36 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 29 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 15 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 11 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 10 M20/M50
- 6 M10/M40
- 5 остало
- 2 M52 - Национални часопис категорије M52
- 1 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- следећи >
Година - распон
Резултати 101-120 од 265
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2018 | Structure of the 5q13.2 segmental duplication as a modifier of the phenotype of spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis | Brkušanin, Miloš Đ. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | HEART INVOLVEMENT IN MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 2 | Bjelica B; Peric S; Cvijan E; Mandic-Stojmenovic G; Kovacevic M; Aleksic K; Pešović, Jovan Z.
Rakocevic-Stojanovic V;
| Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | SMN1 copy number as a modifying factor of survival in Serbian patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis![]() | Brkušanin, Miloš | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2018 | NOS3 gene variants and male infertility: Association of 4a/4b with oligoasthenozoospermia![]() | Vučić, Nemanja L. J. | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2018 | Metabolic impairments in patients with myotonic dystrophy type 2 | Vujnic, Milorad; Peric, Stojan; Calic, Zeljka; Benovic, Natasa; Nisic, Tanja; Pešović, Jovan | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Higher-order genetic interactions in prostate cancer and benign prostatic hyperplasia![]() | Šumonja, Neven S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | BODY COMPOSITION ANALYSIS IN PATIENTS WITH MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1 AND 2 | Peric S; Vujnic M; Nisic T; Banovic M; Bjelica B; Bozovic I; Pešović, Jovan Z.
Lavrnic D; Rakocevic-Stojanovic V;
| Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Clusters of cognitive impairment among different phenotypes of myotonic dystrophy type 1 and type 2![]() | Perić, Stojan | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2017 | Genetic testing of individuals with pre-senile cataract identifies patients with myotonic dystrophy type 2![]() | Rakočević-Stojanović, Vidosava | Остало | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Molecular genetic characterization of myotonic dystrophy type 1 patients carrying variant repeats within DMPK expansions![]() | Pešović, Jovan Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Higher Frequency of Myotonic Dystrophy Type 2 than Type 1 Among Patients with Presenile Cataracts![]() | Pešović, Jovan Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Joint effects of variants in RNA editing and serotonergic system genes and stressful life events in predisposition for suicide attempt in psychiatric patients![]() | Karanović, Jelena N. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | SMN2 gene copy number and promoter methylation as disease modifiers of childhood-onset spinal muscular atrophy | Brkušanin, Miloš Đ. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Novel GNB1 mutations disrupt assembly and function of G protein heterotrimers and cause global developmental delay in humans | Lohmann, Katja; Masuho, Ikuo; Patil, Dipak N.; Baumann, Hauke; Hebert, Eva; Steinrücke, Sofia; Trujillano, Daniel; Skamangas, Nickolas K.; Dobricic, Valerija; Hüning, Irina; | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2017 | A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population.![]() | Perić, Stojan | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2017 | Characterization of GNB1 mutations as a cause of global developmental delay in combination with dystonia, ataxia, or chorea in children | H. Baumann; I. Masuho; D. Patil; S. Steinrücke; E. Hebert; V. Dobričić; I. Hüning; G. Gillessen-Kaesbach; A. Westenberger; Savić Pavićević, Dušanka Lj.
A. Münchau; C. Klein; A. Rolfs; K. Martemyanov; K. Lohmann;
| Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Metabolic syndrome in myotonic dystrophy type 2![]() | Vujnić, M.; Calić, Z.; Bucma, T.; Perić, Stojan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Synergistic influence of the SMN2 and SERF1A gene copy number on childhood-onset spinal muscular atrophy | Brkušanin, Miloš Đ. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Neuromyelitis Optica in a Patient from Family with both Myotonic Dystrophy Type 1 and 2![]() | Rakočević-Stojanović, Vidosava | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Genetic basis of prostate cancer : Association studies![]() | Brajušković, Goran R. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
