Истраживачи
Skakić, Anita
Резултати 1-20 од 80
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2025 | Clinical and Genetic Profile of 35 Patients with Glycogen Storage Disease Type 1b: A Comparative Analysis Before and During SGLT2 Inhibitor Therapy | Djordjevic-Milosevic, Maja; Skakic, Anita G | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2025 | Phenylbutyric Acid Modulates Apoptosis and ER Stress-Related Gene Expression in Glycogen Storage Disease Type Ib In Vitro Model | Parezanovic, Marina V | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2025 | Advancing the IMGGE RD Biobank through BRIDGING-RD Project: Achieving full interoperability of genetic and phenotypic data to enhance participation in transnational research and innovation for human health | Komazec, Jovana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Characterization of 13 Novel Genetic Variants in Genes Associated with Epilepsy: Implications for Targeted Therapeutic Strategies![]() | Anđelković, Marina | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2024 | Genome sequence diversity of SARS-CoV-2 in Serbia: insights gained from a 3-year pandemic study![]() | Novković, Mirjana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2024 | Uloga glukozo-6-fosfat translokaze u procesu aktivacije autofagije kod glikogenoze tip Ib | Jocić, Nikola; Skakić, Anita | Поглавље у монографији | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Characterization of 16 novel genetic variants in genes associated with paediatric epilepsy: implications for targeted therapeutic strategies![]() | Anđelković, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | CHARACTERIZATION OF 16 NOVEL GENETIC VARIANTS IN GENES ASSOCIATED WITH EPILEPSY | Anđelković, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | WGS approach to identify potential genetic modifiers in Glycogen Storage Disease Ib![]() | Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Genetic landscape of phenylketonuria in Serbia![]() | Klaassen, Kristel | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | INVESTIGATING THE GENETIC COMPLEXITY OF NEUTROPENIA IN PEDIATRIC PATIENTS WITH GLYCOGEN STORAGE DISEASE IB: A MODIFIER GENE PERSPECTIVE | Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Molecular genetic basis of childhood epilepsy in Serbia: utility of clinical and whole exome sequencing![]() | Anđelković, M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Rare metabolic diseases in the genomics era | Stojiljković, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | High-risk population screening for fabry disease in patients with chronic renal failure of unknown etiology![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Molecular basis of thalassemia syndromes in Serbia: an update![]() | Ugrin, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Unique pipeline for the assessment of novel genetic variants leads to confirmation of PCD diagnosis | Stevanović, Nina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | PHENYLBUTYRIC ACID REDUCES MOLECULAR MARKERS OF ER STRESS-INDUCED APOPTOSIS IN GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IB IN VITRO MODEL SYSTEM![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Molecular basis of phenylketonuria in Serbia: an update![]() | Klaassen, Kristel | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Investigation of the role of the glucose-6-phosphate translocase in the activation of autophagy and glycogen-selective autophagy in glycogen storage disease type IB patients![]() | Jocić, Nikola | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Functional characterization of novel variants in the dnai1 gene in a patient with primary ciliary dyskinesia![]() | Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
