Istraživači
Stevanović, Nina
Rezultati 21-30 od 30
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2023 | High-risk population screening for fabry disease in patients with chronic renal failure of unknown etiology | Parezanović, Marina   ; Anđelković, Marina ; Stevanović, Nina ; Spasovski, Vesna ; Ugrin, Milena ; Komazec, Jovana ; Klaassen, Kristel ; Stanković, Sara ; Pavlović, Sonja ; Stojiljković, Maja ;
Skakić, Anita
; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | PHENYLBUTYRIC ACID REDUCES MOLECULAR MARKERS OF ER STRESS-INDUCED APOPTOSIS IN GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IB IN VITRO MODEL SYSTEM | Parezanović, Marina ; Stevanović, Nina ; Anđelković, Marina ; Ugrin, Milena ; Pavlović, Sonja ; Stojiljković, Maja ; Skakić, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | Functional characterization of novel variants in the dnai1 gene in a patient with primary ciliary dyskinesia | Skakić, Anita ; Stevanović, Nina ; Spasovski, Vesna ; Parezanović, Marina ; Ugrin, Milena ; Komazec, Jovana ; Klaassen, Kristel ; Stanković, Sara ; Pavlović, Sonja ; Stojiljković, Maja ;
Anđelković, Marina
; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | Application of CRISPR/cas9 technology for in vitro disease modelling in glycogen storage disease type IB | Parezanović, Marina ; Anđelković, Marina ; Stevanović, Nina ; Klaassen, Kristel ; Spasovski, Vesna ; Ugrin, Milena ; Komazec, Jovana ; Stanković, Sara ; Jocić, Nikola ; Pavlović, Sonja ;
Stojiljković, Maja
; Skakić, Anita ; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2022 | Untreated PKU patients without intellectual disability: SHANK gene family as a candidate modifier | Kristel Klaassen ; Đorđević, Maja; Skakić, Anita ; Božica Kecman; Parezanović, Marina ; Anđelković, Marina ; Stevanović, Nina ; Spasovski, Vesna ; Ugrin, Milena ; Drmanac, Radoje;
Pavlović, Sonja
; Stojiljković, Maja ; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2022 | Funkcionalna karatkerizacija novootkrivenih varijanti u genu DNAI1 kod pacijenta sa primarnom cilijarnom diskinezijom | Stevanović, Nina ; Skakić, Anita ; Spasovski, Vesna ; Stojiljković, Maja ; Parezanović, Marina ; Ugrin, Milena ; Pavlović, Sonja ; Anđelković, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2022 | Molekularna dijagnostika Fabrijeve bolesti kod pacijenata sa hroničnom bubrežnom insuficijencijom nepoznate etiologije | Parezanović, Marina ; Stojiljković, Maja ; Andjelkovic, Marina ; Stevanovic, Nina ; Vesna Spasovski ; Milena Ugrin ; Jovana Komazec ; Tošic, Nataša ; Pavlovic, Sonja ; Celic, Dejan ;
Vucenovic, Jelica; Skakic, Anita
; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2022 | Dizajniranje jedinstvenih smernica za standardizaciju analize NGS podataka kod pacijenata sa retkim plućnim bolestima | Anđelković, Marina ; Skakić, Anita ; Stevanović, Nina ; Parezanović, Marina ; Stojiljković, Maja ; Spasovski, Vesna ; Pavlović, Sonja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2022 | Retke bolesti u eri genomike | Stojiljković, Maja ; Klaassen, Kristel ; Skakić, Anita ; Anđelković, Marina ; Spasovski, Vesna ; Ugrin, Milena ; Komazec, Jovana ; Parezanović, Marina ; Stevanović, Nina ; Pavlović, Sonja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2021 | Identification and Classification of Novel Genetic Variants: En Route to the Diagnosis of Primary Ciliary Dyskinesia | Stevanović, Nina ; Skakić, Anita ; Minić, Predrag ; Sovtić, Aleksandar ; Stojiljković, Maja ; Pavlović, Sonja ; Anđelković, Marina | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |