![](/image/people_icon_ico.png)
![](/image/organisations_icon_ico.png)
![](/image/people_icon_ico.png)
![](/image/organisations_icon_ico.png)
Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
---|---|---|---|---|
2023 | Application of CRISPR/cas9 technology for in vitro disease modelling in glycogen storage disease type IB (✓) | Parezanović, Marina ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2023 | Improving the diagnostics of rare lung disorders using a uniquely designed pipeline for analysis of ngs data | Anđelković, Marina ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2023 | Functional characterization of novel variants in the dnai1 gene in a patient with primary ciliary dyskinesia (✓) | Skakić, Anita ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2023 | Unique pipeline for the assessment of novel genetic variants leads to confirmation of PCD diagnosis | Stevanović, Nina ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2023 | Molecular basis of thalassemia syndromes in Serbia: an update (✓) | Ugrin, Milena ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2023 | Molecular basis of phenylketonuria in Serbia: an update (✓) | Klaassen, Kristel ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2023 | Investigation of the role of the glucose-6-phosphate translocase in the activation of autophagy and glycogen-selective autophagy in glycogen storage disease type IB patients (✓) | Jocić, Nikola; Parezanović, Marina ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2023 | High-risk population screening for fabry disease in patients with chronic renal failure of unknown etiology (✓) | Parezanović, Marina ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2023 | Molecular diagnosis of Fabry disease in patients with chronic renal failure of unknown etiology (✓) | Parezanović, Marina ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2023 | PHENYLBUTYRIC ACID REDUCES MOLECULAR MARKERS OF ER STRESS-INDUCED APOPTOSIS IN GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IB IN VITRO MODEL SYSTEM (✓) | Parezanović, Marina ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2023 | The role of MIR-34 family members on the mucociliary process in the cellular respiratory model system (✓) | Stevanović, Nina ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2022 | Retke bolesti u eri genomike | Stojiljković, Maja ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2022 | Dizajniranje jedinstvenih smernica za standardizaciju analize NGS podataka kod pacijenata sa retkim plućnim bolestima | Anđelković, Marina ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2022 | Untreated PKU patients without intellectual disability: SHANK gene family as a candidate modifier (✓) | Kristel Klaassen ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2022 | Molekularna dijagnostika Fabrijeve bolesti kod pacijenata sa hroničnom bubrežnom insuficijencijom nepoznate etiologije (✓) | Parezanović, Marina ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2022 | Funkcionalna karatkerizacija novootkrivenih varijanti u genu DNAI1 kod pacijenta sa primarnom cilijarnom diskinezijom | Stevanović, Nina ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2021 | Identification and Classification of Novel Genetic Variants: En Route to the Diagnosis of Primary Ciliary Dyskinesia (✓) | Stevanović, Nina ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |