Истраживачи
Stojiljković, Maja
Мп-кат.
- 29 M30/M60
- 11 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 11 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 9 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 2 M20/M50
- 2 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 2 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 1 M10/M40
- 1 M53 - Национални часопис категорије M53
- 1 остало
- следећи >
Година - распон
Резултати 21-40 од 69
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2017 | Genomics as a basis for precision medicine | Pavlović, Sonja T. | Научни чланак | 53M53 - Национални часопис категорије M53 |
| 2017 | Functional and structural characterisation of 5 missense mutations of the phenylalanine hydroxylase | Pecimonova, Martina; Polak, Emil; Csicsay, Frantisek; Reblova, Kamila; Stojiljković, Maja | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2017 | New PAH gene promoter KLF1 and 3'-region C/EBPalpha motifs influence transcription in vitro![]() | Klaassen, Kristel | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2017 | Molecular characterization of patients with primary ciliary dyskinesia revealed novel genetic variant in DNAI1 gene![]() | Andjelkovic, Marina; Vesna Spasovski | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Genetic modifiers of beta-thalassemia: a rise of a novel therapy approaches.![]() | Milena Ugrin; Stojiljkovic, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Kliničke karakteristike i genotip bolesnika sa glikogenozom tip 1![]() | Adrijan Sarajlija; Đorđevic, Maja; Stojiljković, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Nutrigenomics and nutriepigenomics: on the road to personalized nutrition![]() | Pavlović, Sonja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | A European Spectrum of Pharmacogenomic Biomarkers: Implications for Clinical Pharmacogenomics | Mizzi, Clint; Dalabira, Eleni; Kumuthini, Judit; Dzimiri, Nduna; Balogh, Istvan; Basak, Nazli; Boehm, Ruwen; Borg, Joseph; Borgiani, Paola; Bozina, Nada;
Bruckmueller, Henrike; Burzynska, Beata; Carracedo, Angel; Cascorbi, Ingolf; Deltas, Constantinos; Dolzan, Vita; Fenech, Anthony; Grech, Godfrey; Kasiulevicius, Vytautas; Kadasi, L'udevit; Kucinskas, Vaidutis; Khusnutdinova, Elza; Loukas, Yiannis L.; Macek, Milan, Jr.; Makukh, Halyna; Mathijssen, Ron; Mitropoulos, Konstantinos; Mitropoulou, Christina; Novelli, Giuseppe; Papantoni, Ioanna; Pavlović, Sonja
| Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2016 | Functional Analysis of an (A)gamma-Globin Gene Promoter Variant (HBG1: g.-225_-222delAGCA) Underlines Its Role in Increasing Fetal Hemoglobin Levels Under Erythropoietic Stress![]() | Ugrin, Milena | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2016 | Gene Mutation Profiles in Primary Diffuse Large B Cell Lymphoma of Central Nervous System: Next Generation Sequencing Analyses![]() | Todorović-Balint, Milena | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2016 | Molecular genetic testing of inborn metabolic diseases in Serbia![]() | Stojiljkovic, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Molecular and phenotypic characteristics of seven novel mutations causing branched-chain organic acidurias![]() | Stojiljković, Maja | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2015 | Novel Therapy Approaches in β-Thalassemia Syndromes — A Role of Genetic Modifiers | Pavlović, Sonja | Поглавље у монографији | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Genetička osnova urođenih bolesti metabolizma u Srbiji![]() | Stojiljkovic, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Next generation sequencing role in diagnosis of mitochondrial disease in Serbian patient![]() | Đorđević, Maja; Stojiljković, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Tetrahydrobiopterin deficiency among Serbian patients presenting with hyperphenylalaninemia![]() | Stojiljković, Maja | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2015 | Molecular characterization of mutations in Serbian patients with glycogen storage diseases - an NGS approach![]() | Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in Serbia: novel p.Leu129Pro and p.Ser165Pro CYP21A2 gene mutations | Milacic, I.; Barac, M.; Milenkovic, T.; Ugrin, Milena | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2015 | Phenylketonuria screening and management in southeastern Europe - survey results from 11 countries | Zerjav, Tansek Mojca; Groselj, Urh; Angelkova, Natalija; Anton, Dana; Baric, Ivo; Djordjevic, Maja; Grimci, Lindita; Ivanova, Maria; Kadam, Adil; Kotori, Vjosa;
Maksic, Hajrija; Marginean, Oana; Margineanu, Otilia; Miljanovic, Olivera; Moldovanu, Florentina; Muresan, Mariana; Nanu, Michaela; Samardzic, Mira; Sarnavka, Vladimir; Savov, Aleksei; Stojiljković, Maja
| Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2015 | Novel p.Gln226Lys mutation in phenylalanine hydroxylase gene resulting in classical PKU![]() | Klaassen Kristel | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
