Истраживачи
Stojiljković, Maja
Мп-кат.
- 29 M30/M60
- 11 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 11 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 9 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 2 M20/M50
- 2 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 2 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 1 M10/M40
- 1 M53 - Национални часопис категорије M53
- 1 остало
- следећи >
Година - распон
Резултати 41-60 од 69
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2015 | Molecular characterization of mutations in Serbian patients with glycogen storage diseases.![]() | Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in serbia: two novel CYP21A2 gene mutations![]() | Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Successful dietary management of severe hyperlipidemia in patients with glycogen storage disease type 1![]() | Bozica Kecman; Đordjević, Maja; Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Novel Patched 1 mutations in patients with nevoid basal cell carcinoma syndrome - case report![]() | Škodrić Trifunović, Vesna | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2015 | Molecular genetic testing of inborn metabolic diseases in Serbia![]() | Stojiljkovic, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Molecular genetic characteristics of hyperphenylalaninemias in Serbia and implications for personalized medicine.![]() | Stojiljković Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Molekularno-genetički markeri kao osnov za personalizovanu medicinu | Pavlović, Sonja | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2014 | Association of variants in FTO, FABP2, PPARG, ADRB2 and ADRB3 genes with obesity in Serbian population: A prerequisite for nutrigenetic algorithm development.![]() | Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Association of gene variants in TLR4 and IL-6 genes with perthes disease | Srzentić, Sanja | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2014 | Molekularne karakteristike, fenotipska raznolikost i procena odgovora na terapiju zasnovana na genotipu kod srpskih pacijenata sa fenilketonurijom![]() | Stojiljković, Maja | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2014 | Newborn screening in southeastern Europe | Groselj, Urh; Tansek, Mojca Zerjav; Smon, Andraz; Angelkova, Natalija; Anton, Dana; Baric, Ivo; Djordjevic, Maja; Grimci, Lindita; Ivanova, Maria; Kadam, Adil;
Kotori, Vjosa Mulliqi; Maksic, Hajrija; Marginean, Oana; Margineanu, Otilia; Milijanovic, Olivera; Moldovanu, Florentina; Muresan, Mariana; Murko, Simona; Nanu, Michaela; Lampret, Barbka Repic; Samardzic, Mira; Sarnavka, Vladimir; Savov, Aleksei; Stojiljković, Maja
| Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2013 | Genomic variation in the MAP3K5 gene is associated with beta-thalassemia disease severity and hydroxyurea treatment efficacy![]() | Tafrali, Christina; Paizi, Arsinoi; Borg, Joseph; Radmilović Milena | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2013 | Association of mitochondrial DNA variants and cognitive impairment of phenylketonuria patients![]() | Klaassen Kristel | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2013 | The influence of novel transcriptional regulatory element in intron 14 on the expression of Janus kinase 2 gene in myeloproliferative neoplasms![]() | Spasovski, Vesna | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2013 | Functional analysis of a novel KLF1 gene promoter variation associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin![]() | Radmilović Milena | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2012 | The 46/1 haplotype is involved in transcriptional regulation of janus kinase 2 gene | Spasovski, Vesna | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | A novel KLF1 gene promoter variant (g.-148 g gt a) is associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin | Radmilović, M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | 6th Golden Helix Pharmacogenomics Day: pharmacogenomics and individualized therapy | Stojiljković, Maja | Информативни прилог | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | Molecular genetics and genotype-based estimation of BH4-responsiveness in serbian PKU patients: Spotlight on phenotypic implications of p.L48S![]() | Đorđević, M. | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | 6-mercaptopurine influences TPMT gene transcription in a TPMT gene promoter variable number of tandem repeats-dependent manner![]() | Kotur, Nikola | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
