Истраживачи

Резултати 81-100 од 129
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2016Gene Mutation Profiles in Primary Diffuse Large B Cell Lymphoma of Central Nervous System: Next Generation Sequencing AnalysesTodorović-Balint, Milena  ; Jeličić, Jelena ; Mihaljević, Biljana ; Perić, Jelena  ; Stanić, Bojana  ; Balint, Bela  ; Pejanović, Nađa; Lučić, Bojana; Tošić, Nataša  ; Marjanović, Irena  ;
Stojiljković, Maja  ; Karan-Đurašević, Teodora  ; Perišić, Ognjen; Rakočević, Goran  ; Popović, Miloš; Raičević, Sava; Bila, Jelena  ; Antić, Darko  ; Anđelić, Boško; Pavlović, Sonja  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2016Molecular genetic testing of inborn metabolic diseases in SerbiaStojiljkovic, Maja  ; Kristel Klaassen  ; Skakic, Anita  ; Kostic, Jelena; Tosic, Natasa  ; Pavlovic, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Molecular and phenotypic characteristics of seven novel mutations causing branched-chain organic aciduriasStojiljković, Maja  ; Klaassen, Kristel  ; Đorđević, Maja  ; Sarajlija, Adrijan  ; Brasil, S.; Kecman, Božica; Grković, Sanja; Perić, Jelena  ; Rodriguez-Pombo, P.; Desviat, L.R.;
Pavlović, Sonja  ; Perez, B.;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2015Novel Therapy Approaches in β-Thalassemia Syndromes — A Role of Genetic ModifiersPavlović, Sonja  ; Radmilović, Milena  ; Stojiljković-Petrović, Maja  Поглавље у монографији
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Genetička osnova urođenih bolesti metabolizma u SrbijiStojiljkovic, Maja  ; Djordjevic, Maja; Kristel Klaassen; Skakic, Anita  ; Adrijan Sarajlija; Bozica Kecman; Pavlovic, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Next generation sequencing role in diagnosis of mitochondrial disease in Serbian patientĐorđević, Maja; Stojiljković, Maja  ; Sarajlija, Adrijan; Kecman, Bozica; Skakić, Anita  ; Pavlović, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Tetrahydrobiopterin deficiency among Serbian patients presenting with hyperphenylalaninemiaStojiljković, Maja  ; Klaassen, Kristel  ; Đorđević, Maja; Sarajlija, Adrijan  ; Kecman, Bozica; Ugrin, Milena  ; Zukić, Branka  ; Desviat, Lourdes R.; Pavlović, Sonja  ; Perez, BelenНаучни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2015Molecular characterization of mutations in Serbian patients with glycogen storage diseases - an NGS approachSkakic, Anita  ; Kristel Klaassen  ; Kostić, Jelena; Đorđević, Maja; Adrijan Sarajlija; Kecman, Božica; Spasovski, Vesna  ; Anđelković, Marina  ; Vreca, Misa; Pavlović, Sonja  ;
Stojiljković, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in Serbia: novel p.Leu129Pro and p.Ser165Pro CYP21A2 gene mutationsMilacic, I.; Barac, M.; Milenkovic, T.; Ugrin, Milena  ; Klaassen, Kristel  ; Skakić, Anita  ; Ješić, Maja  ; Joksic, I.; Mitrovic, K.; Todorovic, S.;
Vujović, Svetlana  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2015Phenylketonuria screening and management in southeastern Europe - survey results from 11 countriesZerjav, Tansek Mojca; Groselj, Urh; Angelkova, Natalija; Anton, Dana; Baric, Ivo; Djordjevic, Maja; Grimci, Lindita; Ivanova, Maria; Kadam, Adil; Kotori, Vjosa;
Maksic, Hajrija; Marginean, Oana; Margineanu, Otilia; Miljanovic, Olivera; Moldovanu, Florentina; Muresan, Mariana; Nanu, Michaela; Samardzic, Mira; Sarnavka, Vladimir; Savov, Aleksei; Stojiljković, Maja  ; Suzic, Biljana; Tincheva, Radka; Tahirovic, Husref; Toromanovic, Alma; Usurelu, Natalia; Battelino, Tadej;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2015Novel p.Gln226Lys mutation in phenylalanine hydroxylase gene resulting in classical PKUKlaassen Kristel  ; Đorđević Maja; Zukić, Branka  ; Nikčević, Gordana; Skakić, Anita  ; Brasil, Sandra; Desviat Lourdes Ruiz; Perez Belen; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Molecular characterization of mutations in Serbian patients with glycogen storage diseases.Skakic, Anita  ; Kristel Klaassen  ; Kostić, Jelena; Đorđević, Maja; Sarajlija, Adrijan; Boyica Kecman; Kotur, Nikola  ; Stanković, Biljana; Srzentić, Sanja  ; Pavlović, Sonja  ;
Stojiljković, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in serbia: two novel CYP21A2 gene mutationsSkakic, Anita  ; Milacic, Iva; M Barac; Milenkovic, Tatjana; Milena Ugrin  ; Kristel Klaassen  ; Jesic, Maja; Joksic, I; Mitrovic, K; Todorovic, S;
Vujovic, S; Pavlovic, Sonja  ; Stojiljkovic, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Successful dietary management of severe hyperlipidemia in patients with glycogen storage disease type 1Bozica Kecman; Đordjević, Maja; Skakić, Anita  ; Stojiljković, Maja  ; Sarajlija , Adrijan; Grković, SanjaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Novel Patched 1 mutations in patients with nevoid basal cell carcinoma syndrome - case reportŠkodrić Trifunović, Vesna  ; Stjepanović, Mihailo  ; Savić, Živorad; Ilić, Miroslav P.  ; Kavečan, Ivana  ; Jovanović Privrodski, Jadranka ; Spasovski, Vesna  ; Stojiljković, Maja  ; Pavlović, Sonja  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2015Molecular genetic testing of inborn metabolic diseases in SerbiaStojiljkovic, Maja  ; Kristel Klaassen  ; Skakic, Anita  ; Milena Ugrin; Pavlovic, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014Molecular genetic characteristics of hyperphenylalaninemias in Serbia and implications for personalized medicine.Stojiljković Maja  ; Kristel Klaassen  ; Đorđević, Maja; Adrijan Sarajlija; Bozica Kecman; Skakic, Anita  ; Ugrin, Milena  ; Zukić, Branka  ; Nikčević, Gordana; Pavlović, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014Molekularno-genetički markeri kao osnov za personalizovanu medicinuPavlović, Sonja  ; Zukić, Branka  ; Stojiljković, Maja  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2014Association of variants in FTO, FABP2, PPARG, ADRB2 and ADRB3 genes with obesity in Serbian population: A prerequisite for nutrigenetic algorithm development.Skakić, Anita  ; Kristel Klaassen  ; Zukic, Branka; Spasovski, Vesna  ; Kotur, Nikola  ; Stanković, Biljana; Vreća, Miša; Nikcević, Gordana; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2014Association of gene variants in TLR4 and IL-6 genes with perthes diseaseSrzentić, Sanja  ; Spasovski, Vesna  ; Spasovski, Duško  ; Živković, Zorica; Matanović, Dragana  ; Baščarević, Zoran  ; Terzić-Šupić, Zorica  ; Stojiljković, Maja  ; Karan-Đurašević, Teodora  ; Stanković, Biljana  ;
Pavlović, Sonja  ; Nikčević, Gordana  ; Vukašinović, Zoran;
Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23