Истраживачи
Stojiljković, Maja
Година
Мп-кат.
- 65 M30/M60
- 20 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 16 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 12 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 4 M10/M40
- 4 M20/M50
- 4 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 2 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 1 M53 - Национални часопис категорије M53
- 1 остало
- следећи >
Година - распон
Резултати 81-100 од 129
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2016 | Gene Mutation Profiles in Primary Diffuse Large B Cell Lymphoma of Central Nervous System: Next Generation Sequencing Analyses![]() | Todorović-Balint, Milena | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2016 | Molecular genetic testing of inborn metabolic diseases in Serbia![]() | Stojiljkovic, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Molecular and phenotypic characteristics of seven novel mutations causing branched-chain organic acidurias![]() | Stojiljković, Maja | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2015 | Novel Therapy Approaches in β-Thalassemia Syndromes — A Role of Genetic Modifiers | Pavlović, Sonja | Поглавље у монографији | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Genetička osnova urođenih bolesti metabolizma u Srbiji![]() | Stojiljkovic, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Next generation sequencing role in diagnosis of mitochondrial disease in Serbian patient![]() | Đorđević, Maja; Stojiljković, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Tetrahydrobiopterin deficiency among Serbian patients presenting with hyperphenylalaninemia![]() | Stojiljković, Maja | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2015 | Molecular characterization of mutations in Serbian patients with glycogen storage diseases - an NGS approach![]() | Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in Serbia: novel p.Leu129Pro and p.Ser165Pro CYP21A2 gene mutations | Milacic, I.; Barac, M.; Milenkovic, T.; Ugrin, Milena | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2015 | Phenylketonuria screening and management in southeastern Europe - survey results from 11 countries | Zerjav, Tansek Mojca; Groselj, Urh; Angelkova, Natalija; Anton, Dana; Baric, Ivo; Djordjevic, Maja; Grimci, Lindita; Ivanova, Maria; Kadam, Adil; Kotori, Vjosa;
Maksic, Hajrija; Marginean, Oana; Margineanu, Otilia; Miljanovic, Olivera; Moldovanu, Florentina; Muresan, Mariana; Nanu, Michaela; Samardzic, Mira; Sarnavka, Vladimir; Savov, Aleksei; Stojiljković, Maja
| Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2015 | Novel p.Gln226Lys mutation in phenylalanine hydroxylase gene resulting in classical PKU![]() | Klaassen Kristel | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Molecular characterization of mutations in Serbian patients with glycogen storage diseases.![]() | Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in serbia: two novel CYP21A2 gene mutations![]() | Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Successful dietary management of severe hyperlipidemia in patients with glycogen storage disease type 1![]() | Bozica Kecman; Đordjević, Maja; Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Novel Patched 1 mutations in patients with nevoid basal cell carcinoma syndrome - case report![]() | Škodrić Trifunović, Vesna | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2015 | Molecular genetic testing of inborn metabolic diseases in Serbia![]() | Stojiljkovic, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Molecular genetic characteristics of hyperphenylalaninemias in Serbia and implications for personalized medicine.![]() | Stojiljković Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Molekularno-genetički markeri kao osnov za personalizovanu medicinu | Pavlović, Sonja | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2014 | Association of variants in FTO, FABP2, PPARG, ADRB2 and ADRB3 genes with obesity in Serbian population: A prerequisite for nutrigenetic algorithm development.![]() | Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Association of gene variants in TLR4 and IL-6 genes with perthes disease | Srzentić, Sanja | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
