Rezultati 1-15 od 15
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2016Tryptophan Hydroxylase 1 Variant rs1800532 is Associated with Suicide Attempt in Serbian Psychiatric Patients but does not Moderate the Effect of Recent Stressful Life EventsKaranović, Jelena  ; Ivković, Maja  ; Jovanović, Vladimir  ; Pantović, Maja; Pavlović-Janković, Nataša; Damjanović, Aleksandar ; Brajušković, Goran  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2015Joint effect of ADARB1 gene, HTR2C gene and stressful life events on suicide attempt risk in patients with major psychiatric disordersKaranović, Jelena  ; Šviković, Saša; Pantović, Maja; Durica, Svetlana; Brajušković, Goran  ; Damjanović, Aleksandar ; Jovanović, Vladimir  ; Ivković, Maja  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2015Variant repeats as genetic modifiers of DM1 – a case reportPešović, Jovan  ; Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Brajušković, Goran  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Pacijenti sa miotoničnom distrofijom tip 2 iz Srbije nose evropske osnivačke haplotipoveKovčić, Vlado; Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Pešović, Jovan  ; Brkušanin, Miloš  ; Ranum, Laura; Brajušković, Goran  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Variant repeats in DM1 patients might be associated with milder clinical presentationPešović, Jovan  ; Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Brkušanin, Miloš  ; Brajušković, Goran  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Varijantni ponovci kao mogući genetički modifikatori DM1Pešović, Jovan  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Brkušanin, Miloš  ; Brajušković, Goran  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015TPH2 variant rs7305115 and its interaction with acute stressful life events in etiology of suicide attempt in Serbian psychiatric patientsKaranović, Jelena  ; Ivković, Maja  ; Pantović, Maja; Brajušković, Goran  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Naučni članak
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Intellectual ability in the Duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation locationMilić-Rašić, Vedrana ; Vojinović, Dina ; Pešović, Jovan  ; Mijalković, Gordana; Lukić, Vera; Mladenović, Jelena; Kosać, Ana ; Novaković, Ivana  ; Maksimović, Nela  ; Romac, Stanka ;
Todorović, Slobodanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  ;
Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2014A shared haplotype indicates a founder event in Unverricht-Lundborg disease patients from SerbiaKecmanović, Miljana  ; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Sokić, Dragoslav  ; Romac, Stanka Article
23M23
2009Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness - molecular resolution of a complex comorbidityKecmanović, Miljana  ; Ristić, Aleksandar J.  ; Sokić, Dragoslav  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Vojvodić, Nikola  ; Ercegovac, Marko  ; Janković, Slavko; Keckarević, Dušan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Romac, Stanka Article
21aM21a
2009Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patientsKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana M. ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan P.  ; Romac, Stanka Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2009Mutational analysis of GJB1, MPZ, PMP22, EGR2, and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patientsKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana ; Mladenović, Jelena; Dacković, Jelena; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Romac, Stanka Article
21M21
2008A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth diseaseKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana M. ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan P.  ; Todorović, Slobodanka; Romac, Stanka Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2007Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from serbia and montenegroŠarić, M.; Zamurović, Lj.; Kečkarević-Marković, M.  ; Kečkarević, Dušan  ; Kecmanović, Miljana  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jović, J.; Romac, Stanka Conference Paper
Mp. category will be shown later
2007MECP2 mutations in Serbian Rett syndrome patientsĐarmati, Ana; Dobričić, Valerija ; Kecmanović, Miljana  ; Marsh, P.; Jančić, Jasna  ; Klein, Christine; Đurić, Milena; Romac, Stanka Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22