| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2016 | Tryptophan Hydroxylase 1 Variant rs1800532 is Associated with Suicide Attempt in Serbian Psychiatric Patients but does not Moderate the Effect of Recent Stressful Life Events![]() | Karanović, Jelena | Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
| 2015 | Joint effect of ADARB1 gene, HTR2C gene and stressful life events on suicide attempt risk in patients with major psychiatric disorders![]() | Karanović, Jelena | Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
| 2015 | Variant repeats as genetic modifiers of DM1 – a case report![]() | Pešović, Jovan | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Pacijenti sa miotoničnom distrofijom tip 2 iz Srbije nose evropske osnivačke haplotipove![]() | Kovčić, Vlado; Stojanović, Vidosava | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Variant repeats in DM1 patients might be associated with milder clinical presentation![]() | Pešović, Jovan | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Varijantni ponovci kao mogući genetički modifikatori DM1![]() | Pešović, Jovan | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | TPH2 variant rs7305115 and its interaction with acute stressful life events in etiology of suicide attempt in Serbian psychiatric patients![]() | Karanović, Jelena | Naučni članak | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Intellectual ability in the Duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation location![]() | Milić-Rašić, Vedrana | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2014 | A shared haplotype indicates a founder event in Unverricht-Lundborg disease patients from Serbia![]() | Kecmanović, Miljana | Article | 23M23 |
| 2009 | Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness - molecular resolution of a complex comorbidity | Kecmanović, Miljana | Article | 21aM21a |
| 2009 | Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patients | Keckarević-Marković, Milica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2009 | Mutational analysis of GJB1, MPZ, PMP22, EGR2, and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patients | Keckarević-Marković, Milica | Article | 21M21 |
| 2008 | A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth disease | Keckarević-Marković, Milica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2007 | Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from serbia and montenegro | Šarić, M.; Zamurović, Lj.; Kečkarević-Marković, M. | Conference Paper | Mp. category will be shown later |
| 2007 | MECP2 mutations in Serbian Rett syndrome patients | Đarmati, Ana; Dobričić, Valerija | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |