Истраживачи

Резултати 1-10 од 10
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2016Tryptophan Hydroxylase 1 Variant rs1800532 is Associated with Suicide Attempt in Serbian Psychiatric Patients but does not Moderate the Effect of Recent Stressful Life EventsKaranović, Jelena  ; Ivković, Maja  ; Jovanović, Vladimir  ; Pantović, Maja; Pavlović-Janković, Nataša; Damjanović, Aleksandar ; Brajušković, Goran  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2015Variant repeats in DM1 patients might be associated with milder clinical presentationPešović, Jovan  ; Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Brkušanin, Miloš  ; Brajušković, Goran  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Variant repeats as genetic modifiers of DM1 – a case reportPešović, Jovan  ; Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Brajušković, Goran  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Joint effect of ADARB1 gene, HTR2C gene and stressful life events on suicide attempt risk in patients with major psychiatric disordersKaranović, Jelena  ; Šviković, Saša; Pantović, Maja; Durica, Svetlana; Brajušković, Goran  ; Damjanović, Aleksandar ; Jovanović, Vladimir  ; Ivković, Maja  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2009Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness - molecular resolution of a complex comorbidityKecmanović, Miljana  ; Ristić, Aleksandar J.  ; Sokić, Dragoslav  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Vojvodić, Nikola  ; Ercegovac, Marko  ; Janković, Slavko; Keckarević, Dušan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Romac, Stanka Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2009Mutational analysis of GJB1, MPZ, PMP22, EGR2, and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patientsKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana  ; Mladenović, Jelena; Dacković, Jelena; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Romac, Stanka Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2009Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patientsKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana M.  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan P.  ; Romac, Stanka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth diseaseKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana M.  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan P.  ; Todorović, Slobodanka; Romac, Stanka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2007Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from serbia and montenegroŠarić, M.; Zamurović, Lj.; Kečkarević-Marković, M.  ; Kečkarević, Dušan  ; Kecmanović, Miljana  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jović, J.; Romac, Stanka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2007MECP2 mutations in Serbian Rett syndrome patientsĐarmati, Ana; Dobričić, Valerija ; Kecmanović, Miljana  ; Marsh, P.; Jančić, Jasna  ; Klein, Christine; Đurić, Milena; Romac, Stanka Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22