Истраживачи
Romac, Stanka
Тип
Година
Резултати 1-10 од 10
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2016 | Tryptophan Hydroxylase 1 Variant rs1800532 is Associated with Suicide Attempt in Serbian Psychiatric Patients but does not Moderate the Effect of Recent Stressful Life Events![]() | Karanović, Jelena | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2015 | Variant repeats in DM1 patients might be associated with milder clinical presentation![]() | Pešović, Jovan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Variant repeats as genetic modifiers of DM1 – a case report![]() | Pešović, Jovan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Joint effect of ADARB1 gene, HTR2C gene and stressful life events on suicide attempt risk in patients with major psychiatric disorders![]() | Karanović, Jelena | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2009 | Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness - molecular resolution of a complex comorbidity | Kecmanović, Miljana | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2009 | Mutational analysis of GJB1, MPZ, PMP22, EGR2, and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patients | Keckarević-Marković, Milica | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2009 | Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patients | Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth disease | Keckarević-Marković, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2007 | Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from serbia and montenegro | Šarić, M.; Zamurović, Lj.; Kečkarević-Marković, M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2007 | MECP2 mutations in Serbian Rett syndrome patients | Đarmati, Ana; Dobričić, Valerija | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
