Истраживачи
Kostić, Vladimir
Година
- 89 2020 - 2026
- 314 2010 - 2019
- 125 2000 - 2009
- 8 1990 - 1999
- 3 1980 - 1989
Мп-кат.
- 244 M30/M60
- 81 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 51 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 38 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 37 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 31 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 28 M20/M50
- 15 остало
- 12 M10/M40
- 2 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 81-100 од 539
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2020 | Longitudinal evolution of white matter damage in Parkinson's disease![]() | Scamarcia, Pietro Giuseppe; Agosta, Federica; Spinelli, Edoardo Gioele; Stojković, Tanja
Filippi, Massimo;
| Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Neurologija : za studente medicine![]() | Kostić, Vladimir
Kozić, Duško
| Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Very Late-Onset Niemann Pick Type C Disease: Example of Progressive Supranuclear Palsy Look-Alike Disorder![]() | Kresojević, Nikola D. | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2020 | Поздравна реч | Костић, Владимир | Остало | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Analysis of secondary mtDNA mutations in families with Leber's hereditary optic neuropathy: Four novel variants and their association with clinical presentation![]() | Jančić, Jasna B. | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2020 | In silico model of mtDNA mutations effect on secondary and 3D structure of mitochondrial rRNA and tRNA in Leber's hereditary optic neuropathy![]() | Rovčanin, Branislav R. | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2020 | Changes of Phenotypic Pattern in Functional Movement Disorders: A Prospective Cohort Study![]() | Tomić, Aleksandra D. | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2020 | Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1β, andTNF-α in relation with Parkinson’s disease progression![]() | Pešić, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Novel PANK2 mutation identified in a patient with pantothenate kinase-associated neurodegeneration![]() | Svetel, Marina V. | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2019 | Tremor in cervical dystonia![]() | Jovanović, C.; Svetel, Marina V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients![]() | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | An Expert System for Quantification of Bradykinesia Based on Wearable Inertial Sensors![]() | Bobić, Vladislava | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders![]() | Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Functional network connectivity predicts spreading of cortical atrophy in Parkinson's disease![]() | Agosta, Federica; Basaia, Silvia; Zahedmanesh, Homa; Stojković, Tanja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease![]() | Radojević, Branislava | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Extensive validation study of the Parkinson's Disease Composite Scale | Martinez‐Martin, P.; Radicati, F. G.; Rodriguez, Blazquez C.; Wetmore, J.; Kovacs, N.; Ray, Chaudhuri K.; Stocchi, F.; Vuletic, Vladimira; Falup‐Pecurariu, Cristian; Diaconu, Ştefania;
Johansson, Anders; Sundgren, Mathias; Simitsi, Athima; Stefanis, Leonidas; Gurevich, Tanya; Migirov‐Sanderovich, Angel; Ezra, Adi; Guekht, Alla; Popov, Georgy; Stamelou, Maria; Giagkou, Nikolaos; Stefani, A.; Cerroni, R.; Corbo, Massimo; Grassi, Andrea; Dellaporta, Dionysia; Tsolaki, Magda; Ariadne, Vakirli; Kefalopoulou, Zinovia; Ellul, John; Mir, Pablo; Adarmes, Astrid D.; Méndez‐del‐Barrio, Carlota; Skorvanek, Matej; Necpal, Jan; Bostantjopoulou, Sevasti; Zoe, Katsarou; Minar, Michal; Simu, Mihaela; Rosca, Cecilia; Popovici, Maria; Kostić, Vladimir
| Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Tracking cortical changes throughout cognitive decline in Parkinson's disease: a longitudinal MRI study![]() | Canu, Elisa; Agosta, Federica; Stojković, Tanja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
