Истраживачи



Резултати 201-220 од 333
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2017Magnetic resonance imaging of leg muscles in patients with myotonic dystrophies.Perić, Stojan  ; Maksimović, Ružica  ; Banko, Bojan  ; Durdic, Milica; Bjelica, Bogdan; Bozovic, Ivo; Balcik, Yunus; Pešović, Jovan  ; Savić Pavićević, Dušanka  ; Stojanović, Vidosava Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017The origin and historical route of myotonic dystrophy type 2 mutation across EuropeSavić-Pavićević, Dušanka Lj.  ; Pešović, Jovan Z.  ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Perić, Stojan Z.  ; Radvanszky, Jan; Maširević, Srđan; Kovčić, Vlado; Musova, Zuzana; Stehlikova, Kristýna; Leonardis, Lea;
Kekou, Kyriaki; Jovanović, Vladimir M.  ; Mayanec, Radim; Ranum, Laura P.; Brajušković, Goran R.  ; Stojanović, Vidosava M. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Metabolic Syndrome and Brain White Matter Hyperintensities in Myotonic DystrophiesVujnić, Milorad; Perić, Stojan Z.  ; Damjanović, Dušan S.; Pešović, Jovan Z.  ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ; Bucma, Tatjana; Stojanović, Vidosava M. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Personality traits in patients with myotonic dystrophy type 2Paunić, Teodora; Perić, Stojan Z.  ; Parojčić, Aleksandra; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ; Vujnić, Milorad; Pešović, Jovan Z.  ; Basta, Ivana Ž.  ; Lavrnić, Dragana V. ; Stojanović, Vidosava M. Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017ReplyPaunić, Teodora; Perić, Stojan Z.  ; Cvitan, Edita Z.; Raspopovic, Srdjan ; Perić, Marina; Mandić-Stojmenović, Gorana B.  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. Информативни прилог
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2017Myotonic dystrophy type 2 - data from the Serbian RegistryPerić, Stojan Z.  ; Pešović, Jovan Z.  ; Basta, Ivana Ž.  ; Kačar, Aleksandra S.  ; Nikolić, Ana V. ; Perić, Marina; Marjanović, Ivan; Stević, Zorica D.  ; Lavrnić, Dragana V. ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Prospective measurement of quality of life in myotonic dystrophy type 1Perić, Stojan Z.  ; Heatwole. C.; Durovic, E; Kačar, Aleksandra S.  ; Nikolić, Ana V. ; Basta, Ivana Ž.  ; Marjanović, Ana S.  ; Stević, Zorica  ; Lavrnić, Dragana V. ; Stojanović, Vidosava M. Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017Detection of TRIM32 variants associated with LGMD2H in a large cohort of patients with unexplained limb-girdle weaknessJohnson, Katherine; ...; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Perić, Stojan Z.  ; ...; (broj koautora 21)Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Routine echocardiography in patients with myotonic dystrophy type 1Paunić, Teodora; Perić, Stojan  ; Cvitan, Edita; Raspopović, Srđan ; Perić, Marina; Mandić-Stojimenović, Gorana  ; Stojanović, Vidosava Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2016Myopathic changes detected by quantitative electromyography in patients with MuSK and AChR positive myasthenia gravisNikolić, Ana ; Basta, Ivana  ; Stojanović, Vidosava ; Stević, Zorica  ; Perić, Stojan  ; Lavrnić, Dragana Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2016Phenotypic characteristics of titinopathy caused by a founder autosomal recessive mutation in Serbian populationPerić, Stojan  ; Stojanović, Vidosava ; Nikodinović-Glumac Jelena; Topf A; Lochmüller H; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Bertoli M; Lek M; MacArthur DG; Xu L;
Milić Rašić, Vedrana  ; Brkušanin, Miloš  ; Milenković, Sanja  ; Cassop-Thompson MJ; Straub V;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016A recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohortPerić, Stojan  ; Nikodinović-Glumac Jelena; Topf A; Lochmüller H; Bertoli M; MacArthur D; Lek M; Xu L; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Milenković, Sanja M.  ;
Cassop-Thompson M; Milić Rašić, Vedrana M.  ; Stojanović, Vidosava ; Straub V;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016A recessive TTN founder mutation causes a distal myopathy phenotype in a Serbian cohortTonf, A.; Nikodinović-Glumac, Jelena; Perić, Stojan Z.  ; Cassop-Thompson, M.; Bertoli, M.; Johnson, Katherine; Phillips, L.; MacArthur, D.; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Straub, V.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Quality of life in patients with myotonic dystrophy type 2Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Paunić, Teodora; Pešović, Jovan  ; Vujnić, Milorad; Perić, Marina; Nikolić, Ana ; Lavrnić, Dragana ; Savić-Pavićević, Dušanka  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2016Redox imbalance in peripheral blood of type 1 myotonic dystrophy patientsNikolić-Kokić, Aleksandra  ; Marinković, Dragan  ; Perić, Stojan  ; Stević, Zorica  ; Spasić, Mihajlo B. ; Blagojević, Duško  ; Rakočević-Stojanović, VidosavaНаучни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2016Evaluation of the adequacy of requests for electrodiagnostic examination in a tertiary referral centerNikolić, Ana ; Stević, Zorica  ; Perić, Stojan  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Lavrnić, Dragana Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2016Executive dysfunction and survival in patients with amyotrophic lateral sclerosis: Preliminary report from a Serbian centre for motor neuron diseaseStojković, Tanja  ; Stefanova, Elka  ; Pekmezović, Tatjana  ; Perić, Stojan  ; Stević, Zorica  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2016Hyperacute Guillain-Barree SyndromeStević, Zorica  ; Perić, Stojan Z.  ; Berisavac, Ivana; Đorđević, Gordana  ; Basta, Ivana  ; CVIJANOVIĆ, MILAN ; A. Dominovic; Martić, Vesna  ; Lavrnić, Dragana Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Guillain-Barré syndrome in elderlyPerić, Stojan Z.  ; Berisavac, Ivana I.  ; Stojiljković, Olivera; Rajić, Sonja  ; Babić, Milica; Cvijanović, Milan B.; Dominović-Kovačević, Aleksandra; Basta, Ivana Z.  ; Beslać-Bumbaširević, Ljiljana ; Lavrnić, Dragana V. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016A novel recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohortJ. Nikodinović-Glumac; A. Topf; H. Lochmüller; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ; M. Bertoli; M. Lek; D. MacArthur; L. Xu; Perić, Stojan Z.  ; Milić Rašić, Vedrana M.  ;
Brkušanin, Miloš Đ.  ; Milenković, Sanja M.  ; M. Cassop-Thompson; B. Banko; Maksimović, Ružica M.  ; Stojanović, Vidosava M. ; V. Straub;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.