Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
---|---|---|---|---|
2023 | Prenatal diagnosis of Saethre-Chotzen syndrome caused by TWIST1 microdeletion and complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 5, 7 and 11 (✓) | Joksić, Ivana ; Toljić, Mina ; Maksimović, Nela ; Perović, Dijana ; Jurišić, Aleksandar | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2020 | Prenatal ultrasonographic manifestations of partial trisomy 12q(12q24.2→qter) and partial monosomy 2q (2q37.3→qter) (✓) | Joksić, Ivana ; Liehr, Thomas; Toljić, Mina ; Karadžov-Orlić, Nataša ; Milovanović, Zagorka; Miković, Željko ; Egić, Amira | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2020 | Combined presence of coagulation factor XIII V34L and plasminogen activator inhibitor 1 4G/5G gene polymorphisms significantly contribute to recurrent pregnancy loss in serbian population (✓) | Joksić, Ivana ; Miković, Željko ; Filimonović, Dejan ; Munjas, Jelena ; Karadžov-Orlić, Nataša ; Egić, Amira ; Joksić, Gordana | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2020 | Placenta-specific plasma miR518b is a potential biomarker for preeclampsia (✓) | Munjas, Jelena ; Sopić, Miron ; Joksić, Ivana ; Prosenc Zmrzljak, Ursula; Karadžov-Orlić, Nataša ; Košir, Rok; Egić, Amira ; Miković, Željko ; Ninić, Ana ; Spasojević-Kalimanovska, Vesna | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
2019 | Otopalatodigital syndrome type I: Novel characteristics and prenatal manifestations in two siblings (✓) | Joksić, Ivana ; Čuturilo, Goran ; Jurišić, Aleksandar I. ; Đuričić, Slaviša; Peterlin, Borut; Mijović, M.; Karadžov-Orlić, Nataša ; Egić, Amira ; Milovanović, Zagorka | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2019 | Expression of proinflammatory cytokines in pregnant women with gestational diabetes mellitus (✓) | Carkic, Jelena ; Toljic, Mina ; Nikolic, Nadja ; Joksic, Ivana ; Jakovljevic, Tamara Sljivancanin ; Orlic, Natasa Karadzov ; Jelena Milasin | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2017 | Genotyping Fanconi Anemia Patients from Serbia Reveals Three Novel Fancd2 Variants (✓) | Filipović Tričković, Jelena G. ; Mandušić, Vesna ; Joksić, Ivana ; Vujić, Dragana ; Valenta-Šobot, Ana ; Joksić, Gordana | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2017 | Genetic study of Achondroplasia in Serbian population (✓) | Radunović, Sara; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Joksić, Ivana ; Kontić, Olivera ; Čuturilo, Goran ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2015 | BAC-Probes Applied for Characterization of Fragile Sites (FS) (✓) | Mrasek, Kristin; Wilhelm, Kathleen; Quintana, Luciana; Theuss, Luise; Liehr, Thomas; Leskovac, Andreja ; Filipović, Jelena ; Joksić, Gordana ; Joksić, Ivana ; Weise, Anja | Поглавље у монографији | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |