| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2025 | Townes-Brocks Syndrome With Consistent Renal Hypodysplasia and Variable Extrarenal Features Across Three Generations of Serbian Family![]() | Paripović, Aleksandra | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2024 | Reverse Phenotyping after Whole-Exome Sequencing in Children with Developmental Delay/Intellectual Disability-An Exception or a Necessity?![]() | Ilić, Nikola A.; Marić, Nina; Maver, Aleš; Armengol, Lluis; Kravljanac, Ružica M. | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2017 | Novel intragenic deletions within the UBE3A gene in two unrelated patients with Angelman syndrome: case report and review of the literature![]() | Aguilera, Cinthia; Vinas-Jornet, Marina; Baena, Neus; Gabau, Elisabeth; Fernandez, Concepcion; Capdevila, Nuria; Ćirković, Sanja S.; Sarajlija, Adrijan
Ruiz, Anna; Guitart, Miriam;
| Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2017 | The presence of premutation in the FMR1 gene in patients with clinical picture of degenerative ataxia, tremor and parkinsonism![]() | Pešić, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | Newborn screening for cystic fibrosis in Serbia: A pilot study![]() | Radivojević, Danijela | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |