Истраживачи

Филтрирано по:
Година:  [2010 TO 2019]

Резултати 1-20 од 70
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019Phenotypic and genetic spectrum of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2A from SerbiaPerić, Stojan  ; Stevanović, Jelena; Johnson, Katherine; Kosać, Ana ; Perić, Marina; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena  ; Banko, Bojan  ; Milenković, Sanja;
Đurđić, Milica; Božović, Ivo ; Nikodinović-Glumac, Jelena; Lavrnić, Dragana ; Maksimović, Ružica  ; Milić-Rašić, Vedrana  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Phenotype of PLP1-related Disorder Caused by Novel Mutation: A Case ReportKresojević, Nikola; Petrović, Igor; Dobričić, Valerija; Tomić, Aleksandra; Branković, Vesna; Milić Rašić, Vedrana  ; Svetel, Marina; Kostić, Vladimir Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Neurologija: za studente medicineKostić, Vladimir ; Apostolski, Slobodan ; Bulat, Petar  ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac, Nataša  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jančić, Jasna  ; Jovanović, Dejana  ; Jovanović, Zagorka ; Jović, Nebojša J. ;
Kozić, Duško  ; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana  ; Drulović, Jelena  ; Ocić, Gordana ; Pavlović, Dragan M.  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav  ; Stefanova, Elka  ; Stević, Zorica  ; Stošić-Opinćal, Tatjana ; Svetel, Marina  ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka ; Zidverc, Jasna ; Novaković, Ivana  ; Vojvodić, Nikola M.  ; Mesaroš, Šarlota  ; Pavlović, Aleksandra  ; Basta, Ivana  ; Dujmović, Irena ; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Mijajlović, Milija  ; Kačar, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Nikolić, Ana; Radojičić, Aleksandra  ; Berisavac, Ivana  ;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian populationPešović, Jovan Z.  ; Perić Stojan; Nikodinović-Glumac Jelena; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Milenković Sanja; Banko Bojan; Maksimović Ružica; Milić Rašić, Vedrana M.  ; Stojanović-Rakočević VidosavaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Structure of the 5q13.2 segmental duplication as a modifier of the phenotype of spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosisBrkušanin, Miloš Đ.  ; Kosać, Ana ; Jovanović Vladimir; Jeftović Velkova Irena; Pešović, Jovan Z.  ; Perić Stojan; Brajušković Goran; Milić Rašić, Vedrana M.  ; Stević Zorica; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Features of the Serbian cohort of patients with calpainopathyPerić, Stojan  ; Kosać, Ana ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Banko, Bojan  ; Milenković, Sanja  ; Janković, Milena  ; Lavrnić, Dragana ; Maksimović, Ružica  ; Milić-Rašić, Vedrana  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Duchenne muscular dystrophy and the heart - how to visualize better? - Case series reportKosać, Ana ; Ana Kosać; Stefan Djordjević; Bijelić Miloš; Milan Djukić; Jelena Mladenović; jelena Glumac; Majda Kiklić; Tamara Ristić; Ida Jovanović;
Milić Rašić, Vedrana M.  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017GCH1 mutations are common in Serbian patients with dystonia-parkinsonism: Challenging previously reported prevalence rates of DOPA-responsive dystoniaDobričić, Valerija ; Tomić, Aleksandra  ; Branković, Vesna; Kresojević, Nikola ; Janković, Milena  ; Westenberger, Ana; Milić Rašić, Vedrana  ; Klein, Christine; Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina  ;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2017A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population.Perić, Stojan  ; Nikodinović-Glumac, Jelena; Töpf, Ana; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Phillips, Lauren; Johnson, Katherine; Cassop-Thompson, Marcus; Xu, Liwen; Bertoli, Marta; Lek, Monkol;
MacArthur, Daniel; Brkušanin, Miloš  ; Milenković, Sanja  ; Milić-Rašić, Vedrana  ; Banko, Bojan  ; Maksimović, Ružica  ; Lochmüller, Hanns; Stojanović, Vidosava ; Straub, Volker;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017SMN2 gene copy number and promoter methylation as disease modifiers of childhood-onset spinal muscular atrophyBrkušanin, Miloš Đ.  ; A. Kosać; Jovanović, Vladimir M.  ; Pešović, Jovan Z.  ; Brajušković, Goran R.  ; Milić Rašić, Vedrana M.  ; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Genotype-phenotype correlation in Friedreich's ataxiaKovačević, G.; Todorović, S.; Novaković, Ivana  ; Pavićević-Savić, D.; Milić-Rašić, Vedrana  ; Svetel, Marina  ; Dobričić, Valerija Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Synergistic influence of the SMN2 and SERF1A gene copy number on childhood-onset spinal muscular atrophyBrkušanin, Miloš Đ.  ; A. Kosać; Jovanović, Vladimir M.  ; Pešović, Jovan Z.  ; Brajušković, Goran R.  ; Milić Rašić, Vedrana M.  ; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016A recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohortPerić, Stojan  ; Nikodinović-Glumac Jelena; Topf A; Lochmüller H; Bertoli M; MacArthur D; Lek M; Xu L; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Milenković, Sanja M.  ;
Cassop-Thompson M; Milić Rašić, Vedrana M.  ; Stojanović, Vidosava ; Straub V;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Neurologija : za studente medicineApostolski, Slobodan ; Kostić, Vladimir S. ; Bulat, Petar  ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac, Nataša  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jančić, Jasna  ; Jovanović, Dejana  ; Jovanović-Marković, Zagorka ; Jović, Nebojša J. ;
Kozić, Duško  ; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana  ; Drulović, Jelena  ; Ocić, Gordana ; Pavlović, Dragan M.  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav  ; Stefanova, Elka  ; Stević, Zorica  ; Opinćal-Stošić, Tatjana ; Svetel, Marina  ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka ; Zidverc-Trajković, Jasna ; Novaković, Ivana  ; Vojvodić, Nikola M.  ; Mesaroš, Šarlota  ; Pavlović, Aleksandra  ; Basta, Ivana  ; Dujmović, Irena ; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Mijajlović, Milija  ; Kačar, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Radojičić, Aleksandra; Berisavac, Ivana; Nikolić, Ana;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Phenotypic characteristics of titinopathy caused by a founder autosomal recessive mutation in Serbian populationPerić, Stojan  ; Stojanović, Vidosava ; Nikodinović-Glumac Jelena; Topf A; Lochmüller H; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Bertoli M; Lek M; MacArthur DG; Xu L;
Milić Rašić, Vedrana  ; Brkušanin, Miloš  ; Milenković, Sanja  ; Cassop-Thompson MJ; Straub V;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016A novel recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohortJ. Nikodinović-Glumac; A. Topf; H. Lochmüller; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ; M. Bertoli; M. Lek; D. MacArthur; L. Xu; Perić, Stojan Z.  ; Milić Rašić, Vedrana M.  ;
Brkušanin, Miloš Đ.  ; Milenković, Sanja M.  ; M. Cassop-Thompson; B. Banko; Maksimović, Ružica M.  ; Stojanović, Vidosava M. ; V. Straub;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Treatment options in HINT1 neuropathyMilić-Rašić, Vedrana  ; Jelena Mladenović; Nikodinovic Jelena; Brankovic V; Todorovic SlobodankaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Analysis of PMP22 duplication and deletion using a panel of six dinucleotide tandem repeatsGagic, Milica; Keckarević Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Mladenovic, Jelena; Dačković, Jelena; Milić Rašić, Vedrana  ; Romac, StankaНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2016Osnovi neurološkog pregledaKostić, Vladimir ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac, Nataša  ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Drulović, Jelena  ; Jančić, Jasna  ; Jovanović, Dejana R.  ; Jovanović, Zagorka ; Jović, Nebojša ;
Lavrnić, Dragana ; Mesaroš, Šarlota  ; Milić-Rašić, Vedrana  ; Pavlović, Dragan  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav  ; Stefanova, Elka  ; Stević, Zorica  ; Svetel, Marina  ; Vojvodić, Nikola  ; Zidverc-Trajković, Jasna ;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Correlation of copy number of the SMN2, SERF1A and NAIP genes with severity of spinal muscular atrophy in Serbian patientsBrkušanin, Miloš  ; Ana Kosać; Jovanović, Vladimir  ; Pešović, Jovan  ; Brajušković, Goran  ; Dimitrijević Nikola; Stanka Romac; Milić-Rašić, Vedrana  ; Savić-Pavićević, Dušanka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.