Истраживачи
Milić-Rašić, Vedrana
Тип
Мп-кат.
- 47 M30/M60
- 8 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 3 остало
- 2 M20/M50
- 2 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 2 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 2 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 2 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 2 M52 - Национални часопис категорије M52
Година - распон
Резултати 1-20 од 70
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Phenotypic and genetic spectrum of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2A from Serbia![]() | Perić, Stojan | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Phenotype of PLP1-related Disorder Caused by Novel Mutation: A Case Report | Kresojević, Nikola; Petrović, Igor; Dobričić, Valerija; Tomić, Aleksandra; Branković, Vesna; Milić Rašić, Vedrana | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Neurologija: za studente medicine![]() | Kostić, Vladimir
Kozić, Duško
| Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population | Pešović, Jovan Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Structure of the 5q13.2 segmental duplication as a modifier of the phenotype of spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis | Brkušanin, Miloš Đ. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Features of the Serbian cohort of patients with calpainopathy![]() | Perić, Stojan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Duchenne muscular dystrophy and the heart - how to visualize better? - Case series report | Kosać, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | GCH1 mutations are common in Serbian patients with dystonia-parkinsonism: Challenging previously reported prevalence rates of DOPA-responsive dystonia![]() | Dobričić, Valerija | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2017 | A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population.![]() | Perić, Stojan | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2017 | SMN2 gene copy number and promoter methylation as disease modifiers of childhood-onset spinal muscular atrophy | Brkušanin, Miloš Đ. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Genotype-phenotype correlation in Friedreich's ataxia![]() | Kovačević, G.; Todorović, S.; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Synergistic influence of the SMN2 and SERF1A gene copy number on childhood-onset spinal muscular atrophy | Brkušanin, Miloš Đ. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | A recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohort | Perić, Stojan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Neurologija : za studente medicine![]() | Apostolski, Slobodan
Kozić, Duško
| Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Phenotypic characteristics of titinopathy caused by a founder autosomal recessive mutation in Serbian population | Perić, Stojan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | A novel recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohort | J. Nikodinović-Glumac; A. Topf; H. Lochmüller; Savić Pavićević, Dušanka Lj. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Treatment options in HINT1 neuropathy | Milić-Rašić, Vedrana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Analysis of PMP22 duplication and deletion using a panel of six dinucleotide tandem repeats | Gagic, Milica; Keckarević Marković, Milica | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2016 | Osnovi neurološkog pregleda![]() | Kostić, Vladimir | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Correlation of copy number of the SMN2, SERF1A and NAIP genes with severity of spinal muscular atrophy in Serbian patients | Brkušanin, Miloš | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
