Истраживачи
Milić-Rašić, Vedrana
Тип
Мп-кат.
- 47 M30/M60
- 8 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 3 остало
- 2 M20/M50
- 2 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 2 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 2 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 2 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 2 M52 - Национални часопис категорије M52
Година - распон
Резултати 61-70 од 70
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2011 | Epidemiology of Charcot-Marie-Tooth disease in the population of Belgrade, Serbia | Mladenovic, J.; Milić Rašić, Vedrana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2011 | Neuromyotonia as a main sign of a possible new type of hereditary axonal neuropathy Neurophysiologic and clinical characteristic of neuromyotonia in new hereditary neuromuscular disorder | Milić-Rašić, Vedrana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2011 | P5.18 Electromyography findings in family with cerebellar ataxia and new genotype | Milić Rašić, Vedrana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2011 | Kvalitet života osoba sa invaliditetom i ljudska prava | Milić-Rašić, Vedrana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2011 | Elekromiografija kao dijagnostička procedura kod recesivnih cerebelarnih ataksija | Milić-Rašić, Vedrana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2011 | Genetička osnova kongenitalnih mijasteničnih sindroma | Milić-Rašić, Vedrana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2010 | Comparison of Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2 and type 1A: clinical characteristics | Milić-Rašić, Vedrana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2010 | Autoimmune myasthenia gravis: the youngest patient diagnosed in Serbia | Milić-Rašić, Vedrana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2010 | Targeted Next-Generation Sequencing of a 12.5 Mb Homozygous Region Reveals ANO10 Mutations in Patients with Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxia | Vermeer, Sascha; Hoischen, Alexander; Meijer, Rowdy P.P.; Gilissen, Christian; Neveling, Kornelia; Wieskamp, Nienke; de, Brouwer Arjan; Koenig, Michel; Anheim, Mathieu; Assoum, Mirna;
Drouot, Nathalie; Todorovic, Slobodanka; Milić Rašić, Vedrana
| Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2010 | N88S mutation in the BSCL2 gene in a Serbian family with distal hereditary motor neuropathy type V or Silver syndrome | Rakočević-Stojanović, V.; Milić Rašić, Vedrana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |