Истраживачи

Филтрирано по:
Година:  [2010 TO 2019]

Резултати 61-70 од 70
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2011Epidemiology of Charcot-Marie-Tooth disease in the population of Belgrade, SerbiaMladenovic, J.; Milić Rašić, Vedrana  ; Keckarević Marković, Milica  ; Romac, S.; Todorovic, S.; Stojanović, Vidosava ; Kisic, Tepavcevic D.  ; Hofman, A.; Pekmezović, Tatjana  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2011Neuromyotonia as a main sign of a possible new type of hereditary axonal neuropathy Neurophysiologic and clinical characteristic of neuromyotonia in new hereditary neuromuscular disorderMilić-Rašić, Vedrana  ; Todorovic S; Nikodinovic J; Mladenovic J; De Jonghe P; Jordanova A; Baets J; Zimon M; Keckarević Marković, Milica  ; Brankovic VКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2011P5.18 Electromyography findings in family with cerebellar ataxia and new genotypeMilić Rašić, Vedrana  ; Todorovic, S.; Brankovic, V.; Matanović, Dragana  ; Vermeer, S.Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2011Kvalitet života osoba sa invaliditetom i ljudska pravaMilić-Rašić, Vedrana  ; Jovanović M; Jančić, Jasna  ; Slavnić, Svetlana Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2011Elekromiografija kao dijagnostička procedura kod recesivnih cerebelarnih ataksijaMilić-Rašić, Vedrana  ; Todorović S; Branković V; Novaković I; Baets J; Vermeer SКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2011Genetička osnova kongenitalnih mijasteničnih sindromaMilić-Rašić, Vedrana  ; Todorović S; Lochmuller HКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2010Comparison of Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2 and type 1A: clinical characteristicsMilić-Rašić, Vedrana  ; Jelena Mladenović; Nikodinović JКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2010Autoimmune myasthenia gravis: the youngest patient diagnosed in SerbiaMilić-Rašić, Vedrana  ; Potić Ana; Jančić, Jasna  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2010Targeted Next-Generation Sequencing of a 12.5 Mb Homozygous Region Reveals ANO10 Mutations in Patients with Autosomal-Recessive Cerebellar AtaxiaVermeer, Sascha; Hoischen, Alexander; Meijer, Rowdy P.P.; Gilissen, Christian; Neveling, Kornelia; Wieskamp, Nienke; de, Brouwer Arjan; Koenig, Michel; Anheim, Mathieu; Assoum, Mirna;
Drouot, Nathalie; Todorovic, Slobodanka; Milić Rašić, Vedrana  ; Lochmüller, Hanns; Stevanin, Giovanni; Goizet, Cyril; David, Albert; Durr, Alexandra; Brice, Alexis; Kremer, Berry; van, de Warrenburg Bart P.C.; Schijvenaars, Mascha M.V.A.P.; Heister, Angelien; Kwint, Michael; Arts, Peer; van, der Wijst Jenny; Veltman, Joris; Kamsteeg, Erik-Jan; Scheffer, Hans; Knoers, Nine;
Научни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
2010N88S mutation in the BSCL2 gene in a Serbian family with distal hereditary motor neuropathy type V or Silver syndromeRakočević-Stojanović, V.; Milić Rašić, Vedrana  ; Perić, S.  ; Baets, J.; Timmerman, V.; Dierick, I.; Pavlović, S.; De, Jonghe P.Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22