Истраживачи

Резултати 61-80 од 97
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counsellingMandić, Ratka; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ; Marina Svetel  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genetika amiotrofične lateralne sklerozeStević, Zorica  ; Janković, Milena  ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Keckarević, Dušan P.  ; Marjanović, Ana  ; Perić, Stojan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer diseaseAndabaka, Marko ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena  ; Đuranović, Ana S.  ; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian populationBranković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina  ; Petrović, Igor  ; Perić, Stojan  ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Stefanova, Elka  ;
Novaković, Ivana  ; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous MalformationBranković, Marija  ; Ristić, Aleksandar  ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija  ; Marjanović, Ana  ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena  ; Cvetković, Dragana  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patientsJanković, Milena Z.  ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Pavlovic, Aleksandra M.  ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriersMarjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija S. ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z.  ; Mandić, Gorana B.  ; Stefanova, Elka D.  ; Stević, Zorica D.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Phenotypic and genetic spectrum of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2A from SerbiaPerić, Stojan  ; Stevanović, Jelena; Johnson, Katherine; Kosać, Ana ; Perić, Marina; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena  ; Banko, Bojan  ; Milenković, Sanja;
Đurđić, Milica; Božović, Ivo ; Nikodinović-Glumac, Jelena; Lavrnić, Dragana ; Maksimović, Ružica  ; Milić-Rašić, Vedrana  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in BelgradeJanković, Milena  ; Marjanovic, Ana  ; Branković, Marija  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena Z.  ; Novaković, Ivana V.  ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena Z.  ; Novaković, Ivana V.  ; Motaleb, Abdel F.; Jančić, Jasna B.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Body composition analysis in patients with myotonic dystrophy types 1 and 2Perić, Stojan  ; Božović, Ivo ; Nišić, Tanja; Banović, Marija; Vujnić, Milorad; Švabić, Tamara ; Pešović, Jovan  ; Branković, Marija  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena  ;
Savić-Pavićević, Dušanka  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2018Unraveling ALS due to SOD1 mutation through the combination of brain and cervical cord MRIAgosta, Federica; Spinelli, Edoardo Gioele; Marjanović, Ivan V.; Stević, Zorica  ; Pagani, Elisabetta; Valsasina, Paola; Salak-Đokić, Biljana; Janković, Milena  ; Lavrnić, Dragana ; Kostić, Vladimir ;
Filippi, Massimo;
Научни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
2018Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's diseaseJanković, Milena  ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Petrović, Igor  ; Svetel, Marina  ; Pekmezović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2018Identification of mutations in PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's diseaseJanković, Milena Z.  ; Dobričić, Valerija S. ; Kresojević, Nikola D. ; Marković, Vladana V.  ; Petrović, Igor N.  ; Svetel, Marina V.  ; Pekmezović, Tatjana D.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experienceDawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ; Motaleb, Fayda Ibrahim Abdel; Jančić, Jasna  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Features of the Serbian cohort of patients with calpainopathyPerić, Stojan  ; Kosać, Ana ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Banko, Bojan  ; Milenković, Sanja  ; Janković, Milena  ; Lavrnić, Dragana ; Maksimović, Ružica  ; Milić-Rašić, Vedrana  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disordersMarjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ivan V.  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z  ; Mandić, Gorana B.  ; Stević, Zorica D.  ; Novaković, Ivana V.  ; Stefanova, Elka D.  ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Next generation sequencing in dystonia - our experienceNovaković, Ivana  ; Branković, Marija  ; Marjanovic, Ana  ; Janković, Milena  ; Dobričić, Valerija ; Stojiljković, Maja  ; Petrović, Igor  ; Pavlović, Sonja  ; Svetel, Marina  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017PANK2 gene mutation spectrum in Serbian patients with neurodegeneration with brain iron accumulationNovaković, Ivana  ; Svetel, Marina  ; Hartig, Monika; Dobričić, Valerija ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Krajnović, Maja; Cvetković, Dragana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.