Истраживачи
Janković, Milena
Резултати 61-80 од 97
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counselling![]() | Mandić, Ratka; Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genetika amiotrofične lateralne skleroze![]() | Stević, Zorica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer disease![]() | Andabaka, Marko | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patients![]() | Janković, Milena Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriers![]() | Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Phenotypic and genetic spectrum of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2A from Serbia![]() | Perić, Stojan | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade![]() | Janković, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Body composition analysis in patients with myotonic dystrophy types 1 and 2![]() | Perić, Stojan | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2018 | Unraveling ALS due to SOD1 mutation through the combination of brain and cervical cord MRI![]() | Agosta, Federica; Spinelli, Edoardo Gioele; Marjanović, Ivan V.; Stević, Zorica
Filippi, Massimo;
| Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2018 | Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease![]() | Janković, Milena | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2018 | Identification of mutations in PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease![]() | Janković, Milena Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experience![]() | Dawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Features of the Serbian cohort of patients with calpainopathy![]() | Perić, Stojan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disorders![]() | Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Next generation sequencing in dystonia - our experience![]() | Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | PANK2 gene mutation spectrum in Serbian patients with neurodegeneration with brain iron accumulation![]() | Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
