Истраживачи

Резултати 81-97 од 97
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2017First report of angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis in SerbiaJanković, Milena  ; Marjanović, Ivan  ; Marjanović, Ana  ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017GCH1 mutations are common in Serbian patients with dystonia-parkinsonism: Challenging previously reported prevalence rates of DOPA-responsive dystoniaDobričić, Valerija ; Tomić, Aleksandra  ; Branković, Vesna; Kresojević, Nikola ; Janković, Milena  ; Westenberger, Ana; Milić Rašić, Vedrana  ; Klein, Christine; Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina  ;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2017SOD1, TDP-43, FUS/TLS and C9orf72 genes in Serbian ALS patients: long term surveyKeckarević, Dušan P.  ; Janković, Milena  ; Gagić, Milica; Keckarević-Marković, Milica P.  ; Kecmanović, Miljana M.  ; Marjanović, Ana S.  ; Marjanović, Ivan V.  ; Novaković, Ivana V.  ; Stević, Zorica D.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Comparison of the clinical and cognitive features of genetically positive ALS patients from the largest tertiary center in SerbiaMarjanović, Ivan V.; Selak-Đokić, Biljana; Perić, Stojan Z.  ; Janković, Milena Z.  ; Arsenijević, Vladimir; Basta, Ivana Z.  ; Lavrnić, Dragana V. ; Stefanova, Elka D.  ; Stević, Zorica D.  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017Study of ATXN2 repeath length in C9ORF72 expansion carriersMarjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ivan  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Mandić, Gordana; Stefanova, Elka  ; Stević, Zorica  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Lebers optic atrophyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Genetic mutations in Frontemporal dementia - report from the memory clinic from SerbiaStefanova, Elka D.  ; Mandić, Gorana B.  ; Dobričić, Valerija S. ; Stojković, Tanja  ; Janković, Milena Z.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Presenting symptoms of GBA-related Parkinson's diseaseKresojevic, Nikola D ; Jankovic, Milena Z  ; Petrovic, Igor N; Kumar, Kishore R; Dragasevic, Natasa T; Dobricic, Valerija S; Novakovic, Ivana V  ; Svetel, Marina V  ; Klein, Christine; Pekmezovic, Tatjana D  ;
Kostic, Vladimir K;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Identification of novel mutations in LRRK2 gene in patients with Parkinson's diseaseJankovic, Milena Z  ; Kresojevic, Nikola D ; Dobricic, Valerija S; Markovic, Vladana V  ; Petrovic, Igor N; Novakovic, Ivana V  ; Kostic, Vladimir SКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Are Lebers mitochondial DNA mutations associated with aquaporin-4 autoimmunity?Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna  ; Dobričić, Valerija ; Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ; Comabella, Manuel; Drulović, Jelena  Информативни прилог
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2015Presenting symptoms of GBA-related Parkinson's diseaseKresojević, Nikola ; Janković, Milena  ; Petrović, Igor  ; Kumar, Kishore R.; Dragašević, Nataša; Dobričić, Valerija; Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina  ; Klein, Christine; Pekmezović, Tatjana  ;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2015Identification of novel variants in LRRK2 gene in patients with Parkinson's disease in Serbian populationMilena Janković  ; Kresojević ND ; Valerija Dobričić; Marković, Vladana  ; Petrović, Igor  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2013A common polymorphism in the brain-derived neurotrophic factor gene in patients with adult-onset primary focal and segmental dystoniaSvetel, Marina  ; Djuric, Gordana; Novaković, Ivana  ; Dobricic, Valerija; Stefanova, Elka  ; Kresojevic, Nikola ; Tomić, Aleksandra  ; Jankovic, Milena  ; Petrović, Igor  ; Pekmezović, Tatjana  ;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2013Transcranial brain parenchyma sonography in Parkinsons disease with glucocerebrosidase MutationsMijajlović, Milija  ; N. Kresojevic ; S. Perić  ; A. Pavlović  ; M. Svetel  ; M. Janković  ; V. Dobričić; I. Novaković  ; M. Lakočević; V. KostićКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013Transcranial sonography in patients with Parkinson's disease with glucocerebrosidase mutationsKresojević, Nikola ; Mijajlović, Milija  ; Perić, Stojan  ; Pavlović, Aleksandra  ; Svetel, Marina  ; Janković, Milena  ; Dobričić, Valerija; Novaković, Ivana  ; Lakočević, Milan B.; Klein, Christine;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2012Mutation screening of the DYT6/THAP1 gene in Serbian patients with primary dystoniaDobričić, Valerija S.; Kresojević, Nikola D. ; Svetel, Marina  ; Janković, Milena Z.  ; Petrović, Igor  ; Tomić, Aleksandra  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2012Genetic testing in familial and young-onset Alzheimer's disease: mutation spectrum in a Serbian cohortDobricic, Valerija; Stefanova, Elka  ; Jankovic, Milena  ; Gurunlian, Nicole; Novaković, Ivana  ; Hardy, John; Kostić, Vladimir ; Guerreiro, RitaНаучни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+