Истраживачи
Janković, Milena
Резултати 81-97 од 97
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2017 | First report of angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis in Serbia![]() | Janković, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | GCH1 mutations are common in Serbian patients with dystonia-parkinsonism: Challenging previously reported prevalence rates of DOPA-responsive dystonia![]() | Dobričić, Valerija | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2017 | SOD1, TDP-43, FUS/TLS and C9orf72 genes in Serbian ALS patients: long term survey![]() | Keckarević, Dušan P. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Comparison of the clinical and cognitive features of genetically positive ALS patients from the largest tertiary center in Serbia![]() | Marjanović, Ivan V.; Selak-Đokić, Biljana; Perić, Stojan Z. | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2017 | Study of ATXN2 repeath length in C9ORF72 expansion carriers![]() | Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Lebers optic atrophy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Genetic mutations in Frontemporal dementia - report from the memory clinic from Serbia![]() | Stefanova, Elka D. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Presenting symptoms of GBA-related Parkinson's disease | Kresojevic, Nikola D
Kostic, Vladimir K;
| Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Identification of novel mutations in LRRK2 gene in patients with Parkinson's disease | Jankovic, Milena Z | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Are Lebers mitochondial DNA mutations associated with aquaporin-4 autoimmunity?![]() | Dujmović, Irena | Информативни прилог | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2015 | Presenting symptoms of GBA-related Parkinson's disease | Kresojević, Nikola | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2015 | Identification of novel variants in LRRK2 gene in patients with Parkinson's disease in Serbian population | Milena Janković | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2013 | A common polymorphism in the brain-derived neurotrophic factor gene in patients with adult-onset primary focal and segmental dystonia | Svetel, Marina | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2013 | Transcranial brain parenchyma sonography in Parkinsons disease with glucocerebrosidase Mutations | Mijajlović, Milija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | Transcranial sonography in patients with Parkinson's disease with glucocerebrosidase mutations | Kresojević, Nikola | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2012 | Mutation screening of the DYT6/THAP1 gene in Serbian patients with primary dystonia | Dobričić, Valerija S.; Kresojević, Nikola D. | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2012 | Genetic testing in familial and young-onset Alzheimer's disease: mutation spectrum in a Serbian cohort | Dobricic, Valerija; Stefanova, Elka | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
