Резултати 1-15 од 15
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2026Disease burden in Serbian patients with facioscapulohumeral muscular dystrophyRalić, Branislav; Albano, Noemi; Virić, Vanja  ; Nuredini, Andi; Arsić-Azanjac, Ana  ; Rajić, Sonja  ; Marjanović, Ana ; Tupler, Rossella; Heatwole, Chad; Perić, Stojan  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2025Screening for Pompe disease in Serbian patients with limb-girdle muscle weaknessSekulić, Aleksandar; Virić, Vanja  ; Todorović, Teodora; Pešović, Jovan  ; Branković, Marija  ; Andrejić, Nikola; Palibrk, Aleksa; Božović, Ivo ; Ivanović, Vukan ; Basta, Ivana Z.  ;
Perić, Stojan Z.  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2025Disease burden in Serbian patients with facioscapulohumeral muscular dystrophyRalić, Branislav; Albano, N.; Virić, Vanja  ; Nuredini, A.; Azanjac, Ana  ; Rajić, Sonja  ; Marjanović, Ana ; Tupler, R.; Heatwole, C.; Perić, Stojan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Longitudinal Chronic Acquired Polyneuropathy Patient Reported Index (CAPPRI) Evaluation in Active Chronic Inflammatory Demyelinating PolyneuropathyBožović, Ivo ; Ivanović, Vukan ; Palibrk, Aleksa; Vukojević, Milica; Lazović, Jelena; Virić, Vanja  ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana Z.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Secondary findings in 443 exome sequencing dataBranković, Marija  ; Han, Heonjong; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Ilija  ; Virić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Lee, Hane; Perić, Stojan  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2025FIC Domain Protein Adenylyltransferase (FICD) -Related Complex Hereditary Spastic Paraplegia with Diabetes MellitusRebelo, Adriana P.; Alawwadh, Adel; Hakami, Ali; Virić, Vanja  ; Alshahrani, Saeed; Branković, Marija  ; Stević, Zorica ; Zuchner, Stephan; Al Shehri, Abdulaziz; Perić, Stojan Z.  Остало
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025APOE, ATXN1 and ATXN2 genetic analysis in ALS/FTD patientsMarjanović, Ana ; Virić, Vanja  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena ; Stojadinović, Lenka ; Jovanović, Emilija; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Genetic and Clinical Insights into ALS/FTD: Profiling a Rare Cohort to Explore Spectrum HeterogeneityMarjanović, Ana ; Stefanova, Elka ; Virić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Stojadinović, Lenka ; Basta, Ivana  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ;
Janković, Milena ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2024Screening for Pompe disease and its differential diagnosesSekulić, A.; Todorović, T.; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Ivanović, Vukan ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Božović, Ivo ; Palibrk, Aleksa; Virić, Vanja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024C9orf72 genetic screening in patients with ALS/FTD phenotype from SerbiaMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Milićević, Ognjen  ; Stojković, Tanja  ; Virić, Vanja  ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Ivanović, Vukan ; Dobričić, Valerija ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Secondary findings in 443 whole exome sequencing dataBranković, Marija  ; Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Nikola  ; Virić, Vanja  ; Perić, Stojan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024APOE genotype, ATXN1 and ATXN2 repeats size in C9orf72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Virić, Vanja  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Stojković, Tanja  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Impact of discontinuation and reintroduction of alglucoidase alpha in patients with late-onset Pompe diseaseAndrejić, Nikola; Virić, Vanja  ; Andabaka, Marko ; Božović, Ivo ; Palibrk, Aleksa; Ivanović, Vukan ; Basta, Ivana  ; Stević, Zorica ; Perić, Stojan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023C9orf72 genetic screening in amyotrophic lateral sclerosis patients from SerbiaMarjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Dobričić, Valerija ; Milićević, Ognjen  ; Branković, Marija  ; Virić, Vanja  ; Drinić, Aleksandra; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Janković, Milena ; Basta, Ivana  ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2023Clinical phenotype of amyotrophic lateral sclerosis with C9ORF72 repeat expansion in SerbiaVirić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Marjanović, Ana ; Božović, Ivo ; Ivanović, Vukan ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.