Резултати 1-20 од 20
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2026Ispitivanje patofiziologije i terapijskih strategija za glikogenozu tip Ib upotrebom CRISPR/Cas9 i iPSC model sistemaPetrović, Isidora; Parezanović, Marina  ; Perić, Mina  ; Anđelković, Marina  ; Stevanović, Nina  ; Ugrin, Milena  ; Spasovski, Vesna  ; Klaassen, Kristel  ; Komazec, Jovana  ; Stanković, Sara  ;
Jocić, Nikola  ; Grujić, Kristina  ; Stojiljković, Maja  ; Skakić, Anita  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2026Phenylketonuria: Importance of neonatal screening, insights into genotype-phenotype correlations, and novel therapeutic approachesĐorđević, Milošević  ; Kecman, Božica; Grković, Sanja; Martić, Jelena  ; Klaassen, Kristel  ; Stanković, Sara  ; Stojiljković, Maja  Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2026Pregled metaboličkih retkih bolesti detektovanih u Srbiji radi odabira najpogodnijih bolesti za pravljenje novog hepatičnog modela bolesti baziranog na iPSCGrujić, Kristina  ; Komazec, Jovana  ; Skakić, Anita  ; Anđelković, Marina  ; Klaassen, Kristel  ; Parezanović, Marina  ; Stevanović, Nina  ; Stanković, Sara  ; Jocić, Nikola  ; Spasovski, Vesna  ;
Ugrin, Milena  ; Stojiljković, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2026Uticaj tretmana mikroRNK-34 familije na ciliogenezu u NHBE in vitro modelu humanog respiratornog epitelaPetrović, Isidora; Stevanović, Nina  ; Parezanović, Marina  ; Skakić, Anita  ; Jocić, Nikola  ; Stanković, Sara  ; Komazec, Jovana  ; Spasovski, Vesna  ; Ugrin, Milena  ; Klaassen, Kristel  ;
Grujić, Kristina  ; Stojiljković, Maja  ; Anđelković, Marina  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2026Sekvenciranje kompletnog genoma dugim očitavanjima (LR-WGS) u cilju preciznije molekularno-genetičke dijagnoze kongenitalne adrenalne hiperplazijePetrović, Isidora; Jocić, Nikola  ; Skakić, Anita  ; Parezanović, Marina  ; Andjelkovic, Marina  ; Stevanović, Nina  ; Stanković, Sara  ; Klaassen, Kristel  ; Spasovski, Vesna  ; Ugrin, Milena  ;
Komazec, Jovana  ; Grujić, Kristina  ; Stojiljković, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Clinical and Genetic Profile of 35 Patients with Glycogen Storage Disease Type 1b: A Comparative Analysis Before and During SGLT2 Inhibitor TherapyDjordjevic-Milosevic, Maja; Skakic, Anita G  ; Kecman, Bozica; Stankovic, Sara S  ; Kovacevic, Ivona; Pavlovic, Sonja T  ; Stojiljkovic, Maja M  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025MITOCHONDRIAL MYOPATHY CAUSED BY MT-ND5 VARIANT: INTEGRATING WES AND MITOCHONDRIAL DNA ANALYSISKlaassen, Kristel  ; Djordjević, Maja; Kecman, Božica; Pavlović, Djordje; Stanković, Sara  ; Andjelković, Marina  ; Skakić, Anita  ; Ugrin, Milena  ; Komazec, Jovana  ; Stojiljkovi, MajaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Thalassemia syndromes in Serbia:the importance of genetic (re)analysisUgrin, Milena  ; Komazec, Jovana  ; Klaassen, Kristel  ; Skakic, Anita  ; Andjelkovic, Marina  ; Spasovski, Vesna  ; Stevanovic, Nina  ; Parezanovic, Marina  ; Stankovic, Sara  ; Jocic, Nikola  ;
Pavlovic, Sonja; Stojiljkovic, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Genomic profiling, implications for genotype-based treatment of 131 patients with phenylketonuria and characterization of novel p.Pro416Leu PAH variantKlaassen, K  ; Kecman, B; Stankovic, S  ; Komazec, Jovana  ; Pavlovic, S  ; Stojiljkovic, Maja  ; Djordjevic, MНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025Integration of federated learning to study of pathologies with intellectual disabilities within the European BETTER ConsortiumBarco-Armengol, Nidia; ...; Stojiljkovic, Maja M  ; Klaassen, Kristel M  ; Stankovic, Sara S  ; Komazec, Jovana  ; ...; (broj, koautora 19)Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Genetic landscape of phenylketonuria in SerbiaKlaassen, Kristel  ; Sara, Stanković  ; Đorđević Milošević, Maja; Božica, Kecman; Anđelković, Marina  ; Skakić, Anita  ; Spasovski, Vesna  ; Ugrin, Milena  ; Komazec, Jovana  ; Parezanović, Marina  ;
Jocić, Nikola  ; Stevanović, Nina  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Transcriptome profile of phenylalanine treated NT2-derived neurons – a step towards novel PKU model system PO-576Stanković, Sara  ; Lazić, Andrijana  ; Stevanović, Milena  ; Anđelković, Marina  ; Parezanović, Marina  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  ; Klaassen, Kristel  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Transcriptome Profiling of Phenylalanine-Treated Human Neuronal Model: Spotlight on Neurite Impairment and Synaptic ConnectivityStankovic, Sara  ; Lazic, Andrijana  ; Parezanovic, Marina  ; Stevanovic, Milena J  ; Pavlovic, Sonja  ; Stojiljkovic, Maja  ; Klaassen, Kristel M  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2023Molecular basis of thalassemia syndromes in Serbia: an updateUgrin, Milena  ; Komazec, Jovana  ; Klaassen, Kristel  ; Skakić, Anita  ; Anđelković, Marina  ; Spasovski, Vesna  ; Stevanović, Nina  ; Parezanović, Marina  ; Stanković, Sara  ; Stojiljković, Maja  ;
Pavlović, Sonja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Application of CRISPR/cas9 technology for in vitro disease modelling in glycogen storage disease type IBParezanović, Marina  ; Anđelković, Marina  ; Stevanović, Nina  ; Klaassen, Kristel  ; Spasovski, Vesna  ; Ugrin, Milena  ; Komazec, Jovana  ; Stanković, Sara  ; Jocić, Nikola  ; Pavlović, Sonja  ;
Stojiljković, Maja  ; Skakić, Anita  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023High-risk population screening for fabry disease in patients with chronic renal failure of unknown etiologyParezanović, Marina  ; Anđelković, Marina  ; Stevanović, Nina  ; Spasovski, Vesna  ; Ugrin, Milena  ; Komazec, Jovana  ; Klaassen, Kristel  ; Stanković, Sara  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  ;
Skakić, Anita  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Investigation of the role of the glucose-6-phosphate translocase in the activation of autophagy and glycogen-selective autophagy in glycogen storage disease type IB patientsJocić, Nikola  ; Parezanović, Marina  ; Anđelković, Marina  ; Stevanović, Nina  ; Ugrin, Milena  ; Spasovski, Vesna  ; Klaassen, Kristel  ; Stanković, Sara  ; Komazec, Jovana  ; Pavlović, Sonja  ;
Stojiljković, Maja  ; Skakić, Anita  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Molecular basis of phenylketonuria in Serbia: an updateKlaassen, Kristel  ; Šinžar, Ksenija; Stanković, Sara  ; Đorđević-Milošević, Maja  ; Kecman, Božica; Anđelković, Marina  ; Skakić, Anita  ; Spasovski, Vesna  ; Ugrin, Milena  ; Komazec, Jovana  ;
Parezanović, Marina  ; Stevanović, Nina  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023The role of MIR-34 family members on the mucociliary process in the cellular respiratory model systemStevanović, Nina  ; Skakić, Anita  ; Parezanović, Marina  ; Spasovski, Vesna  ; Ugrin, Milena  ; Komazec, Jovana  ; Klaassen, Kristel  ; Stanković, Sara  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  ;
Anđelković, Marina  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Functional characterization of novel variants in the dnai1 gene in a patient with primary ciliary dyskinesiaSkakić, Anita  ; Stevanović, Nina  ; Spasovski, Vesna  ; Parezanović, Marina  ; Ugrin, Milena  ; Komazec, Jovana  ; Klaassen, Kristel  ; Stanković, Sara  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  ;
Anđelković, Marina  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.