Резултати 1-20 од 71
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2026First Reported Use of Recombinant Parathyroid Hormone in Kenny–Caffey Syndrome Type 2: A Case Report and Literature ReviewMilošević Đorđević, Maja; Skakić, Anita  ; Anđelković, Marina  ; Delgado-Vega, Angelica Maria; Thonberg, Håkan; Klaassen, Kristel  ; Komazec, Jovana; Kecman, Bozica; Jocić, Nikola  ; Björck, Erik;
Lindstrand, Anna; Stojiljković, Maja  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2025Phenylbutyric Acid Modulates Apoptosis and ER Stress-Related Gene Expression in Glycogen Storage Disease Type Ib In Vitro ModelParezanovic, Marina V  ; Stevanovic, Nina  ; Andjelkovic, Marina Z  ; Ugrin, Milena  ; Pavlovic, Sonja T  ; Stojiljkovic, Maja M  ; Skakic, Anita G  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2025Advancing the IMGGE RD Biobank through BRIDGING-RD Project: Achieving full interoperability of genetic and phenotypic data to enhance participation in transnational research and innovation for human healthKomazec, Jovana  ; Anđelković, Marina  ; Klaassen, Kristel  ; Skakić, Anita  ; Ugrin, Milena  ; Pavlović, Sonja  ; Nordgren, A.; Lindstrand, A.; Kjellqvist, S.; Matić, Lj.;
Stojiljković, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025MITOCHONDRIAL MYOPATHY CAUSED BY MT-ND5 VARIANT: INTEGRATING WES AND MITOCHONDRIAL DNA ANALYSISKlaassen, Kristel  ; Djordjević, Maja; Kecman, Božica; Pavlović, Djordje; Stanković, Sara  ; Andjelković, Marina  ; Skakić, Anita  ; Ugrin, Milena  ; Komazec, Jovana  ; Stojiljkovi, MajaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025PULMONARY IN VITRO MODEL SYSTEM ENABLES EXPLORATION OF INNOVATIVE TREATMENT STRATEGIES FOR RARE RESPIRATORY DISEASESStevanović, Nina  ; Skakić, Anita  ; Parezanović, Marina  ; Jasnić, Jovana  ; Spasovski, Vesna  ; Ugrin, Milena  ; Komazec, Jovana  ; Jocić, Nikola  ; Stojiljković, Maja  ; Andjelković, Marina  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025ESTABLISHMENT OF AN IN VITRO INSULIN RESISTANCE MODEL IN HepG2 CELLS THROUGH GLUCOSE AND INSULIN COTREATMENTSpasovski, Vesna  ; Kitanović, Ivana; Grujić, Kristina; Komazec, Jovana  ; Anđelković, Marina  ; Skakić, Aita; Ugrin, Milena  ; Stevanović, Nina  ; Parezanović, Marina  ; Stojiljković, Maja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025ESTABLISHING IN VITRO MODELS FOR GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IB: A PLATFORM FOR THERAPEUTIC INVESTIGATIONSJocić, Nikola  ; Parezanović, Marina  ; Stevanović, Nina  ; Andjelković, Marina  ; Ugrin, Milena  ; Spasovski, Vesna  ; Klaassen, Kristel  ; Komazec, Jovana  ; Stojiljković, Maja  ; Skakić, Anita  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024MOLECULAR BASIS OF PHENYLKETONURIA IN SERBIAN PAEDIATRIC COHORTKlaassen, Kristel  ; Đorđević Milošević, Maja; Kecman, Božica; Anđelković, Marina  ; Skakić, Anita  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Characterization of 13 Novel Genetic Variants in Genes Associated with Epilepsy: Implications for Targeted Therapeutic StrategiesAnđelković, Marina  ; Klaassen, Kristel  ; Skakić, Anita  ; Marjanović, Irena  ; Kravljanac, Ružica  ; Đorđević, Maja  ; Vučetić-Tadić, Biljana  ; Kecman, Božica; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2024Transcriptome profile of phenylalanine treated NT2-derived neurons – a step towards novel PKU model system PO-576Stanković, Sara  ; Lazić, Andrijana  ; Stevanović, Milena  ; Anđelković, Marina  ; Parezanović, Marina  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  ; Klaassen, Kristel  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Characterization of 16 novel genetic variants in genes associated with paediatric epilepsy: implications for targeted therapeutic strategiesAnđelković, Marina  ; Klaassen, Kristel  ; Skakić, Anita  ; Marjanović, Irena  ; Kravljanac, Ružica  ; Đorđević, Maja  ; Vučetić Tadić, Biljana  ; Kecman, Božica; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Ultra-Early Diffuse Lung Disease in an Infant with Pathogenic Variant in Telomerase Reverse Transcriptase (TERT) GeneVišekruna, Jelena; Baša, Mihail; Grba, Tijana; Anđelković, Marina  ; Pavlović, Sonja  ; Nathan, N.; Sovtić, Aleksandar  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2024New TERT variant in a family with aplastic anemiaVirijević, Marijana  ; Marjanović, Irena  ; Anđelković, Marina  ; Karan Đurašević, Teodora  ; Zukić, Branka  ; Komazec, Jovana  ; Grubiša, Ivana  ; Stankovic, Biljana  ; Bogdanović, Andrija  ; Pavlović, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024CHARACTERIZATION OF 16 NOVEL GENETIC VARIANTS IN GENES ASSOCIATED WITH EPILEPSYAnđelković, Marina  ; Klaassen, Kristel  ; Skakić, Anita  ; Marjanović, Irena  ; Kravljanac, Ružica; Đorđević, Maja; Vučetić Tadić, Biljana; Kecman, Božica; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Molecular genetic basis of childhood epilepsy in Serbia: utility of clinical and whole exome sequencingAnđelković, M.  ; Klaassen, Kristel  ; Skakić, Anita  ; Marjanović, I.  ; Kravljanac, R.; Đorđević, M.; Vučetić Tadić, B.; Kecman B.; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, M.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Seven-Year Longitudinal Study: Clinical Evaluation of Knee Osteoarthritic Patients Treated with Mesenchymal Stem CellsSpasovski, Duško  ; Spasovski, Vesna  ; Baščarević, Zoran  ; Stojiljković, Maja  ; Anđelković, Marina  ; Pavlović, Sonja  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2024Genetic landscape of phenylketonuria in SerbiaKlaassen, Kristel  ; Sara, Stanković  ; Đorđević Milošević, Maja; Božica, Kecman; Anđelković, Marina  ; Skakić, Anita  ; Spasovski, Vesna  ; Ugrin, Milena  ; Komazec, Jovana  ; Parezanović, Marina  ;
Jocić, Nikola  ; Stevanović, Nina  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024INVESTIGATING THE GENETIC COMPLEXITY OF NEUTROPENIA IN PEDIATRIC PATIENTS WITH GLYCOGEN STORAGE DISEASE IB: A MODIFIER GENE PERSPECTIVESkakić, Anita  ; Parezanović, Marina  ; Pavlović, Đorđe  ; Stevanović, Nina  ; Anđelković, Marina  ; Klaassen, Kristel  ; Ugrin, Milena  ; Komazec, Jovana  ; Spasovski, Vesna  ; Đorđević, Maja;
Stojiljković, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024WGS approach to identify potential genetic modifiers in Glycogen Storage Disease IbSkakić, Anita  ; Parezanović, Marina  ; Pavlović, Đorđe  ; Srevanović, N.; Anđelković, M.  ; Klaassen, Kristel  ; Ugrin, Marija  ; Komazec, Jovana  ; Spasovski, Vesna  ; Đorđević, M.;
Pavlović, S.  ; Stojiljković, M.  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023PHENYLBUTYRIC ACID REDUCES MOLECULAR MARKERS OF ER STRESS-INDUCED APOPTOSIS IN GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IB IN VITRO MODEL SYSTEMParezanović, Marina  ; Stevanović, Nina  ; Anđelković, Marina  ; Ugrin, Milena  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  ; Skakić, Anita  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.