Истраживачи
Anđelković, Marina
Резултати 21-40 од 71
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2023 | High-risk population screening for fabry disease in patients with chronic renal failure of unknown etiology![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Functional characterization of novel variants in the dnai1 gene in a patient with primary ciliary dyskinesia![]() | Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | PHENYLBUTYRIC ACID REDUCES MOLECULAR MARKERS OF ER STRESS-INDUCED APOPTOSIS IN GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IB IN VITRO MODEL SYSTEM![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Unique pipeline for the assessment of novel genetic variants leads to confirmation of PCD diagnosis | Stevanović, Nina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Investigation of the role of the glucose-6-phosphate translocase in the activation of autophagy and glycogen-selective autophagy in glycogen storage disease type IB patients![]() | Jocić, Nikola | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Molecular basis of phenylketonuria in Serbia: an update![]() | Klaassen, Kristel | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | CHARACTERIZATION OF 16 NOVEL GENETIC VARIANTS IN GENES RELATED TO CHILDHOOD EPILEPSIES | Anđelković, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Molecular basis of thalassemia syndromes in Serbia: an update![]() | Ugrin, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | New TERT variant in a family with aplastic anemia![]() | Virijević, Marijana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Molecular diagnosis of Fabry disease in patients with chronic renal failure of unknown etiology![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Improving the diagnostics of rare lung disorders using a uniquely designed pipeline for analysis of ngs data | Anđelković, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | THE IMPACT OF NEXT-GENERATION SEQUENCING ON DIAGNOSIS AND TREATMENT OF RARE DISEASES | Stojiljković, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Application of CRISPR/cas9 technology for in vitro disease modelling in glycogen storage disease type IB![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | The Role of Autophagy and Apoptosis in Affected Skin and Lungs in Patients with Systemic Sclerosis![]() | Spasovski, Vesna | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2023 | Congenital central hypoventilation syndrome: Heterogeneous clinical presentation, ventilatory modalities and outcome![]() | Mihail Basa; Jelena Visekruna; Bojana Gojsina; Tijana Grba; Andjelkovic, Marina | Научни чланак | 53M53 - Национални часопис категорије M53 |
| 2023 | The role of MIR-34 family members on the mucociliary process in the cellular respiratory model system![]() | Stevanović, Nina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Molekularna dijagnostika Fabrijeve bolesti kod pacijenata sa hroničnom bubrežnom insuficijencijom nepoznate etiologije![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Диференцијална дијагноза педијатријских болесника са болестима плућа коришћењем секвенцирања нове генерације![]() | Анђелковић, Марина | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Association between active pulmonary tuberculosis and miRNA-146a: A preliminary study from Serbia![]() | Buha, Ivana; Škodrić-Trifunović, Vesna | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Funkcionalna karatkerizacija novootkrivenih varijanti u genu DNAI1 kod pacijenta sa primarnom cilijarnom diskinezijom | Stevanović, Nina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
