Резултати 1-20 од 99
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2025Hereditary neuropathies in Serbian populationVukojević, Milica  ; Marjanović, Ana ; Ivanović, Vukan ; Janković, Milena ; Kačar, Aleksandra  ; Basta, Ivana  ; Perić, Stojan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Genetic and Clinical Insights into ALS/FTD: Profiling a Rare Cohort to Explore Spectrum HeterogeneityMarjanović, Ana ; Stefanova, Elka ; Virić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Stojadinović, Lenka  ; Basta, Ivana  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ;
Janković, Milena ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025C9orf72–Associated ALS/FTD: From Genetic Diagnosis to Therapeutic Opportunities and ChallengesMarjanović, Ana ; Stojadinović, Lenka  ; Janković, Milena Поглавље у монографији
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025APOE, ATXN1 and ATXN2 genetic analysis in ALS/FTD patientsMarjanović, Ana ; Virić, Vanja  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena ; Stojadinović, Lenka  ; Jovanović, Emilija; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Secondary findings in 443 exome sequencing dataBranković, Marija  ; Han, Heonjong; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Ilija  ; Virić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Lee, Hane; Perić, Stojan  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2025APOE, APP, and PSEN1 mutation screening in Alzheimer’s disease: a 15-year experience in SerbiaMarjanović, Ana Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Chorea in Hereditary Leukodystrophies - Overview of Two CasesMilovanović, Andona ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Mazalica, Nina; Radišić, Vanja ; Đorđević-Milošević, Maja  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Marković, Vladana  ; Kresojević, Nikola ; Kostić, Vladimir ;
Dragašević-Mišković, Nataša T.  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2025Clinical exome sequencing identifies pathogenic SQSTM1 variant in a patient with chorea and gaze palsyStojadinović, Lenka  ; Petrović, Igor  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jovanović, Emilija; Marković, Vladana  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Marjanović, Ana Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025The pleiotropy of C9orf72 repeat expansions in neurodegenerative diseasesMarjanović, Ana Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Frequency of TREM2 and APOE rare variants in patients with Alzheimer’s disease in SerbiaStojadinović, Lenka  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Jovanović, Emilija; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Janković, Milena Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025The role of genetic factors in the occurrence of levodopa-induced motor complications in Parkinson's diseaseRadojević, Branislava  ; Milovanović, Andona ; Petrović, Igor N.  ; Svetel, Marina V. ; Marjanović, Ana ; Jančić, Ivan  ; Stanisavljevic, Dejana M  ; Milićević, Ognjen S.  ; Savić, Miroslav  ; Kostić, Vladimir S. ;
Dragašević-Mišković, Nataša T.  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2025Disease burden in Serbian patients with facioscapulohumeral muscular dystrophyRalić, Branislav; Albano, N.; Virić, Vanja  ; Nuredini, A.; Azanjac, Ana  ; Rajić, Sonja  ; Marjanović, Ana ; Tupler, R.; Heatwole, C.; Perić, Stojan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Is GBA1 mutation status a game-changer for impulse control behaviour in Parkinson's disease?Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Geratović, Cveta; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Tomić, Aleksandra  ; Dobričić, Valerija ; Stanković, Iva D. ; Stojkovic, Tanja  ; Dragašević, Nataša  ; Šarčević, Maksim;
Jankovic, Milena  ; Marjanovic, Ana ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2024C9orf72 genetic screening in patients with ALS/FTD phenotype from SerbiaMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Milićević, Ognjen  ; Stojković, Tanja  ; Virić, Vanja  ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Ivanović, Vukan ; Dobričić, Valerija ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024ANO10-Related Spinocerebellar Ataxia: MDSGene Systematic Literature Review and a Romani Case SeriesMilovanović, Andona ; Westenberger, Ana; Stanković, Iva D. ; Tamaš, Olivera S.; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; ...; Branković, Vesna; Novaković, Ivana V.  ; Petrović, Igor N.  ;
Svetel, Marina V. ; Klein, Christine; Kostić, Vladimir S. ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; (broj koautora 18);
Научни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
2024APOE genotype, ATXN1 and ATXN2 repeats size in C9orf72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Virić, Vanja  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Stojković, Tanja  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024RFC1 and FGF14 Repeat Expansions in Serbian Patients with Cerebellar AtaxiaMilovanović, Andona ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Thomsen, Mirja; Borsche, Max; Hinrichs, Frauke; Westenberger, Ana; Klein, Christine; Brueggemann, Norbert; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ;
Svetel, Marina V. ; Kostić, Vladimir S. ; Lohmann, Katja;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2024Challenges in rare diseases: The example of mitochondrial diseasesNovaković, Ivana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Svetel, Marina ; Jančić, Jasna  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Distonija-ataksija sindrom ranog početka kao manifestacija POLR3a povezane leukodistrofijeŠarčević, Maksim; Milovanović, Andona ; Branković, Marija  ; Mazalica, Nina; Marković, Vladana  ; Tomić, Aleksandra  ; Marjanović, Ana ; Dragašević-Mišković, Nataša  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024NOTCH3 genetic analysis in patients with cerebral small vessel diseaseJovanović, Marija; Vojvodić, Ljubica; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Cvetković, Dragana  ; Novaković, Ivana  ; Janković, Milena Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.