Marjanović, Ana

Тип

Година

58 2020 - 2027
42 2010 - 2019

Мп-кат.

Година - распон

Година од:

Година до:

Резултати 61-80 од 100 Резултати/страница

Година	Наслов	Аутор(и)	Тип резултата	Мп-кат.
2019	Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population	Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Perić, Stojan ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Stefanova, Elka ; Novaković, Ivana ; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation	Branković, Marija ; Ristić, Aleksandar ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija ; Marjanović, Ana ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena ; Cvetković, Dragana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Morphological and genetic analysis of freshwater sponges in Serbia	Anđus, Stefan ; Đuknić, Jelena ; Tubić, Bojana ; Nikolić, Nađa ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Nikolić, Vera ; Paunović, Momir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade	Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy	Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	GLUT1 deficiency syndrome : a case report with a novel SLC2A1mutation	Ivančević, Nikola ; Cerovac, Nataša ; Nikolić, Blažo ; Čuturilo, Goran ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana	Научни чланак	23M23 - Међународни часопис категорије M23
2019	The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders	Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana ; Lukić-Ječmenica, Milica ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy	Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R. ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Motaleb, Abdel F.; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease	Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir S. ;	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer disease	Andabaka, Marko ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Đuranović, Ana S. ; Grk, Milka ; Novaković, Ivana ; Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	First record of freshwater sponge Trochospongilla horrida Weltner, 1893 in Serbia - A morphological and genetic study	Anđus, Stefan ; Nikolić, Nađa ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Lazović, Vladimir ; Tubić, Bojana ; Čanak-Atlagić, Jelena ; Nikolić, Vera ; Paunović, Momir	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019	Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriers	Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Branković, Marija ; Janković, Milena Z. ; Mandić, Gorana B. ; Stefanova, Elka D. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Phenotypic and genetic spectrum of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2A from Serbia	Perić, Stojan ; Stevanović, Jelena; Johnson, Katherine; Kosać, Ana ; Perić, Marina; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Banko, Bojan ; Milenković, Sanja; Đurđić, Milica; Božović, Ivo ; Nikodinović-Glumac, Jelena; Lavrnić, Dragana ; Maksimović, Ružica ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ;	Научни чланак	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patients	Janković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Pavlovic, Aleksandra M. ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolesti	Novaković, Ivana ; Svetel, Marina ; Džoljić, Eleonora ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Stefanova, Elka ; Dragašević, Nataša ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counselling	Mandić, Ratka; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Marina Svetel ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Genetika amiotrofične lateralne skleroze	Stević, Zorica ; Janković, Milena ; Brkušanin, Miloš Đ. ; Keckarević, Dušan P. ; Marjanović, Ana ; Perić, Stojan ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Novaković, Ivana	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018	Myotonic Dystrophy Type 2 – Data from the Serbian Registry	Božović, Ivo ; Perić, Stojan ; Pešović, Jovan ; Bjelica, Bogdan ; Brkušanin, Miloš ; Basta, Ivana ; Božić, Marija ; Senćanić, Ivan; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ;	Научни чланак	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018	NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type C	Branković, Marija ; Kresojević, Nikola D. ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir K.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018	Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experience	Dawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Motaleb, Fayda Ibrahim Abdel; Jančić, Jasna ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.