Istraživači

Rezultati 1-20 od 101
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2026Disease burden in Serbian patients with facioscapulohumeral muscular dystrophyRalić, Branislav; Albano, Noemi; Virić, Vanja  ; Nuredini, Andi; Arsić-Azanjac, Ana ; Rajić, Sonja  ; Marjanović, Ana ; Tupler, Rossella; Heatwole, Chad; Perić, Stojan  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2026Hidden diagnoses among patients with double seronegative myasthenia gravisIvanović, Vukan ; Perić, Stojan Z.  ; Briggs, Caitlin; Marjanović, Ana ; Pešović, Jovan  ; Basta, Ivana  ; Jansson, Johan; Randhawa, Simrat; Rajić, Sonja  ; Gokhale, SankalpNaučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2025APOE, APP, and PSEN1 mutation screening in Alzheimer’s disease: a 15-year experience in SerbiaMarjanović, Ana Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Genetic and Clinical Insights into ALS/FTD: Profiling a Rare Cohort to Explore Spectrum HeterogeneityMarjanović, Ana ; Stefanova, Elka ; Virić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Stojadinović, Lenka ; Basta, Ivana  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ;
Janković, Milena ;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2025APOE, ATXN1 and ATXN2 genetic analysis in ALS/FTD patientsMarjanović, Ana ; Virić, Vanja  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena ; Stojadinović, Lenka ; Jovanović, Emilija; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025C9orf72–Associated ALS/FTD: From Genetic Diagnosis to Therapeutic Opportunities and ChallengesMarjanović, Ana ; Stojadinović, Lenka ; Janković, Milena Poglavlje u monografiji
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025The role of genetic factors in the occurrence of levodopa-induced motor complications in Parkinson's diseaseRadojević, Branislava  ; Milovanović, Andona ; Petrović, Igor N.  ; Svetel, Marina V. ; Marjanović, Ana ; Jančić, Ivan  ; Stanisavljevic, Dejana M  ; Milićević, Ognjen S.  ; Savić, Miroslav  ; Kostić, Vladimir S. ;
Dragašević-Mišković, Nataša T.  ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2025The pleiotropy of C9orf72 repeat expansions in neurodegenerative diseasesMarjanović, Ana Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Hereditary neuropathies in Serbian populationVukojević, Milica  ; Marjanović, Ana ; Ivanović, Vukan ; Janković, Milena ; Kačar, Aleksandra  ; Basta, Ivana  ; Perić, Stojan  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Secondary findings in 443 exome sequencing dataBranković, Marija  ; Han, Heonjong; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Ilija  ; Virić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Lee, Hane; Perić, Stojan  Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2025Clinical exome sequencing identifies pathogenic SQSTM1 variant in a patient with chorea and gaze palsyStojadinović, Lenka ; Petrović, Igor  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jovanović, Emilija; Marković, Vladana  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Marjanović, Ana Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Frequency of TREM2 and APOE rare variants in patients with Alzheimer’s disease in SerbiaStojadinović, Lenka ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Jovanović, Emilija; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Janković, Milena Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Chorea in Hereditary Leukodystrophies - Overview of Two CasesMilovanović, Andona ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Mazalica, Nina; Radišić, Vanja ; Đorđević-Milošević, Maja  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Marković, Vladana  ; Kresojević, Nikola ; Kostić, Vladimir ;
Dragašević-Mišković, Nataša T.  ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2025Is GBA1 mutation status a game-changer for impulse control behaviour in Parkinson's disease?Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Geratović, Cveta; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Tomić, Aleksandra  ; Dobričić, Valerija ; Stanković, Iva D. ; Stojkovic, Tanja  ; Dragašević, Nataša  ; Šarčević, Maksim;
Jankovic, Milena  ; Marjanovic, Ana ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2025Disease burden in Serbian patients with facioscapulohumeral muscular dystrophyRalić, Branislav; Albano, N.; Virić, Vanja  ; Nuredini, A.; Azanjac, Ana  ; Rajić, Sonja  ; Marjanović, Ana ; Tupler, R.; Heatwole, C.; Perić, Stojan  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024RFC1 and FGF14 Repeat Expansions in Serbian Patients with Cerebellar AtaxiaMilovanović, Andona ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Thomsen, Mirja; Borsche, Max; Hinrichs, Frauke; Westenberger, Ana; Klein, Christine; Brueggemann, Norbert; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ;
Svetel, Marina V. ; Kostić, Vladimir S. ; Lohmann, Katja;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2024Challenges in rare diseases: The example of mitochondrial diseasesNovaković, Ivana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Svetel, Marina ; Jančić, Jasna  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Distonija-ataksija sindrom ranog početka kao manifestacija POLR3a povezane leukodistrofijeŠarčević, Maksim; Milovanović, Andona ; Branković, Marija  ; Mazalica, Nina; Marković, Vladana  ; Tomić, Aleksandra  ; Marjanović, Ana ; Dragašević-Mišković, Nataša  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024ANO10-Related Spinocerebellar Ataxia: MDSGene Systematic Literature Review and a Romani Case SeriesMilovanović, Andona ; Westenberger, Ana; Stanković, Iva D. ; Tamaš, Olivera S.; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; ...; Branković, Vesna; Novaković, Ivana V.  ; Petrović, Igor N.  ;
Svetel, Marina V. ; Klein, Christine; Kostić, Vladimir S. ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; (broj koautora 18);
Naučni članak
21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
2024C9orf72 genetic screening in patients with ALS/FTD phenotype from SerbiaMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Milićević, Ognjen  ; Stojković, Tanja  ; Virić, Vanja  ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Ivanović, Vukan ; Dobričić, Valerija ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.