; Savić-Pavićević, Dušanka ; Milić-Rašić, Vedrana ; Tip
Godina
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2022 | LTBP4, SPP1, and CD40 Variants: Genetic Modifiers of Duchenne Muscular Dystrophy Analyzed in Serbian Patients (✓) | Kosac, Ana ; Pešović, Jovan ; Radenković, Lana ; Brkušanin, Miloš ; Radovanović, Nemanja ; Đurišić, Marina; Radivojević, Danijela; Mladenović, Jelena; Ostojić, Slavica; Kovačević, Gordana;
Kravljanac, Ružica
; Savić-Pavićević, Dušanka ; Milić-Rašić, Vedrana ; | Naučni članak | 22M22 - Rad u istaknutom međ. časopisu |
| 2021 | Cardiac findings in pediatric patients with spinal muscular atrophy types 2 and 3 (✓) | Đorđević, Stefan A.; Milić-Rasić, Vedrana M. ; Branković, Vesna; Kosać, Ana P. ; Vukomanović, Goran V. ; Topalović, Mirko; Marinković, Dejan; Mladenović, Jelena M.; Pavlović, Andrija S.; Bijelić, Maja;
Đukić, Milan M.
; Marković-Denić, Ljiljana N. ; | Naučni članak | 22M22 - Rad u istaknutom međ. časopisu |
| 2021 | Glucose and lipid metabolism disorders in children and adolescents with spinal muscular atrophy types 2 and 3 (✓) | Đorđević, Stefan A.; Milić-Rašić, Vedrana M. ; Branković, Vesna; Kosać, Ana P. ; Dejanovic-Đorđević, Ivana; Marković-Denić, Ljiljana N. ; Đuričić, Goran J.; Milcanović, Nataša; Kovačević, Smiljka; Petrović, Hristina;
Đukić, Milan M.
; Zdravković, Vera M. ; | Naučni članak | 22M22 - Rad u istaknutom međ. časopisu |
| 2020 | Analysis of duplications versus deletions in the dystrophin gene in Serbian cohort with dystrophinopathies (✓) | Maksić, Jasmina ; Dobričić, Valerija ; Rasulić, Lukas ; Maksimović, Nela ; Branković, Marija ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Novaković, Ivana | Naučni članak | 23M23 - Rad u međ. časopisu |
| 2019 | Phenotypic and genetic spectrum of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2A from Serbia (✓) | Perić, Stojan ; Stevanović, Jelena; Johnson, Katherine; Kosać, Ana ; Perić, Marina; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Banko, Bojan ; Milenković, Sanja;
Đurđić, Milica; Božović, Ivo
; Nikodinović-Glumac, Jelena; Lavrnić, Dragana ; Maksimović, Ružica ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; | Naučni članak | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | Structure of the 5q13.2 segmental duplication as a modifier of the phenotype of spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis | Brkušanin, Miloš Đ. ; Kosać, Ana ; Jovanović Vladimir; Jeftović Velkova Irena; Pešović, Jovan Z. ; Perić Stojan; Brajušković Goran; Milić Rašić, Vedrana M. ; Stević Zorica; Savić Pavićević, Dušanka Lj. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | Duchenne muscular dystrophy and the heart - how to visualize better? - Case series report | Kosać, Ana ; Ana Kosać; Stefan Djordjević; Bijelić Miloš; Milan Djukić; Jelena Mladenović; jelena Glumac; Majda Kiklić; Tamara Ristić; Ida Jovanović;
Milić Rašić, Vedrana M.
; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | Features of the Serbian cohort of patients with calpainopathy (✓) | Perić, Stojan ; Kosać, Ana ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Banko, Bojan ; Milenković, Sanja ; Janković, Milena ; Lavrnić, Dragana ; Maksimović, Ružica ; Milić-Rašić, Vedrana ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava
; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population | Pešović, Jovan Z. ; Perić Stojan; Nikodinović-Glumac Jelena; Savić Pavićević, Dušanka Lj. ; Brkušanin, Miloš Đ. ; Milenković Sanja; Banko Bojan; Maksimović Ružica; Milić Rašić, Vedrana M. ; Stojanović-Rakočević Vidosava | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | Phenotype of PLP1-related Disorder Caused by Novel Mutation: A Case Report | Kresojević, Nikola; Petrović, Igor; Dobričić, Valerija; Tomić, Aleksandra; Branković, Vesna; Milić Rašić, Vedrana ; Svetel, Marina; Kostić, Vladimir | Naučni članak | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population. (✓) | Perić, Stojan ; Nikodinović-Glumac, Jelena; Töpf, Ana; Savić-Pavićević, Dušanka ; Phillips, Lauren; Johnson, Katherine; Cassop-Thompson, Marcus; Xu, Liwen; Bertoli, Marta; Lek, Monkol;
MacArthur, Daniel; Brkušanin, Miloš
; Milenković, Sanja ; Milić-Rašić, Vedrana ; Banko, Bojan ; Maksimović, Ružica ; Lochmüller, Hanns; Stojanović, Vidosava ; Straub, Volker; | Naučni članak | 21M21 - Rad u vrhunskom međ. časopisu |
| 2017 | Synergistic influence of the SMN2 and SERF1A gene copy number on childhood-onset spinal muscular atrophy | Brkušanin, Miloš Đ. ; A. Kosać; Jovanović, Vladimir M. ; Pešović, Jovan Z. ; Brajušković, Goran R. ; Milić Rašić, Vedrana M. ; Savić Pavićević, Dušanka Lj. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | SMN2 gene copy number and promoter methylation as disease modifiers of childhood-onset spinal muscular atrophy | Brkušanin, Miloš Đ. ; A. Kosać; Jovanović, Vladimir M. ; Pešović, Jovan Z. ; Brajušković, Goran R. ; Milić Rašić, Vedrana M. ; Savić Pavićević, Dušanka Lj. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | GCH1 mutations are common in Serbian patients with dystonia-parkinsonism: Challenging previously reported prevalence rates of DOPA-responsive dystonia | Dobričić, Valerija; Tomić, Aleksandra ; Branković, Vesna; Kresojević, Nikola ; Janković, Milena ; Westenberger, Ana; Milić Rašić, Vedrana ; Klein, Christine; Novaković, Ivana ; Svetel, Marina ;
Kostić, Vladimir
; | Naučni članak | 21M21 - Rad u vrhunskom međ. časopisu |
| 2016 | A recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohort | Perić, Stojan ; Nikodinović-Glumac Jelena; Topf A; Lochmüller H; Bertoli M; MacArthur D; Lek M; Xu L; Savić-Pavićević, Dušanka ; Milenković, Sanja M. ;
Cassop-Thompson M; Milić Rašić, Vedrana M.
; Stojanović, Vidosava ; Straub V; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Phenotypic characteristics of titinopathy caused by a founder autosomal recessive mutation in Serbian population | Perić, Stojan ; Stojanović, Vidosava ; Nikodinović-Glumac Jelena; Topf A; Lochmüller H; Savić-Pavićević, Dušanka ; Bertoli M; Lek M; MacArthur DG; Xu L;
Milić Rašić, Vedrana
; Brkušanin, Miloš ; Milenković, Sanja ; Cassop-Thompson MJ; Straub V; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Treatment options in HINT1 neuropathy | Milić-Rašić, Vedrana ; Jelena Mladenović; Nikodinovic Jelena; Brankovic V; Todorovic Slobodanka | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Neurologija : za studente medicine (✓) | Apostolski, Slobodan ; Kostić, Vladimir S. ; Bulat, Petar ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac, Nataša ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Jančić, Jasna ; Jovanović, Dejana ; Jovanović-Marković, Zagorka ; Jović, Nebojša J. ;
Kozić, Duško
; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana ; Drulović, Jelena ; Ocić, Gordana ; Pavlović, Dragan M. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Opinćal-Stošić, Tatjana ; Svetel, Marina ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka ; Zidverc-Trajković, Jasna ; Novaković, Ivana ; Vojvodić, Nikola M. ; Mesaroš, Šarlota ; Pavlović, Aleksandra ; Basta, Ivana ; Dujmović, Irena ; Ristić, Aleksandar ; Ercegovac, Marko ; Mijajlović, Milija ; Kačar, Aleksandra ; Petrović, Igor ; Radojičić, Aleksandra; Berisavac, Ivana; Nikolić, Ana; | Udžbenik | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | A novel recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohort | J. Nikodinović-Glumac; A. Topf; H. Lochmüller; Savić Pavićević, Dušanka Lj. ; M. Bertoli; M. Lek; D. MacArthur; L. Xu; Perić, Stojan Z. ; Milić Rašić, Vedrana M. ;
Brkušanin, Miloš Đ.
; Milenković, Sanja M. ; M. Cassop-Thompson; B. Banko; Maksimović, Ružica M. ; Stojanović, Vidosava M. ; V. Straub; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Analysis of PMP22 duplication and deletion using a panel of six dinucleotide tandem repeats | Gagic, Milica; Keckarević Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Mladenovic, Jelena; Dačković, Jelena; Milić Rašić, Vedrana ; Romac, Stanka | Naučni članak | 21M21 - Rad u vrhunskom međ. časopisu |