Истраживачи
Milić-Rašić, Vedrana
Тип
Година
Мп-кат.
- 49 M30/M60
- 12 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 6 остало
- 4 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 3 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 3 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 3 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 2 M20/M50
- 2 M52 - Национални часопис категорије M52
Година - распон
Резултати 41-60 од 84
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2014 | Pseudodominant inheritance in HINT1 neuropathy | Keckarević-Marković, Milica   ; Milić-Rašić, Vedrana ; Jelena Mladenović; Baets Jonathan; De Jonghe Peter; Jordanova Albena; Nikodinović Glumac Jelena; Todorović Slobodanka; Zimon Magdalena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Elevated level of creatin phospho kinase in the blood of patients with peripheral polyneuropathies | Keckarević-Marković, Milica ; Ana Kosać; Milić-Rašić, Vedrana ; Jelena Mladenović; Nikodinović Glumac Jelena; Baets J | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | NMD SerbNet - integrativni pristup u dijagnostici neuromišićnih bolesti u Srbiji | Milić-Rašić, Vedrana ; Stojanović, Vidosava ; Novaković, Ivana ; Milenković, Sanja ; Savić Pavićević, Dušanka ; Radojković, Dragica ; Mladenović, Jelena; Kosać, Ana ; Nikodinović-Glumac, Jelena; Perić, Stojan Z. ;
Brkušanin, Miloš
; Pešović, Jovan ; Nestorović, Aleksandra ; Jasnić, Jovana ; Kojić, Snežana ; | Научни чланак | 52M52 - Национални часопис категорије M52 |
| 2014 | Truncating and Missense Mutations in IGHMBP2 Cause Charcot-Marie Tooth Disease Type 2 | Cottenie, Ellen; Kochanski, Andrzej; Jordanova, Albena; Bansagi, Boglarka; Zimon, Magdalena; Horga, Alejandro; Jaunmuktane, Zane; Saveri, Paola; Milić-Rašić, Vedrana ; Baets, Jonathan;
Bartsakoulia, Marina; Ploski, Rafal; Teterycz, Pawel; Nikolić, Miloš
; Quinlivan, Ros; Laura, Matilde; Sweeney, Mary G.; Taroni, Franco; Lunn, Michael P.; Moroni, Isabella; Gonzalez, Michael; Hanna, Michael G.; Bettencourt, Conceicao; Chabrol, Elodie; Franke, Andre; von Au, Katja; Schilhabel, Markus; Kabzińska, Dagmara; Hausmanowa-Petrusewicz, Irena; Brandner, Sebastian; Lim, Siew Choo; Song, Haiwei; Choi, Byung-Ok; Horvath, Rita; Chung, Ki-Wha; Zuchner, Stephan; Pareyson, Davide; Harms, Matthew; Reilly, Mary M.; Houlden, Henry; | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2014 | Microsatellite analysis in CMT1A genetic testing | Gagić Milica; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Kecmanović, Miljana ; Jelena Mladenović; Milić-Rašić, Vedrana ; Stanka Romac | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Intellectual ability in Duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation location | Vojinović D; Pešović, Jovan ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Milić-Rašić, Vedrana ; Mijalković G; Lukić Vera; Jelena Mladenović; Maksimović, Nela ; Todorović Slobodanka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Electromyoneurographic findings in patients with congenital muscular dystrophy | Milić-Rašić, Vedrana ; Kovačević G; Zamurović D; Ostojić S | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Association of SMN2 gene copy number with clinical types of spinal muscular atrophy (SMA) in Serbian patients | Brkušanin, Miloš ; Ana Kosać; Pešović, Jovan ; Brajušković, Goran ; Stanka Romac; Milić-Rašić, Vedrana ; Savić-Pavićević, Dušanka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Diagnosis of neuromuscular diseases in Serbia and launch of the Serbian neuromuscular disease network NMD-SERBNET | Kojić, Snežana ; Milić-Rašić, Vedrana ; Jelena Mladenović; Ana Kosać; D. Vojinović; J. Nikodinović-Glumac; Stojanović, Vidosava ; Lavrnić, Dragana ; Stević, Zorica ; Basta, Ivana ;
I. Marjanović; Nikolić, Ana
; Novaković, Ivana ; Milenković, Sanja ; Brkušanin, Miloš ; Pešović, Jovan ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Stanka Romac; Radojković, Dragica ; Nestorović, Aleksandra ; Jasnić, Jovana ; Perić, Stojan ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | Analiza rearanžmana u genu za distrofin primenom metode multipleks amplifikacije ligiranih proba | Pešović, Jovan ; Vojinović Dina; Maksimović, Nela ; Brajušković, Goran ; Stanka Romac; Novaković, Ivana ; Milić-Rašić, Vedrana ; Savić-Pavićević, Dušanka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | CCFDN in Serbian patients-does uniform genotypes mean uniform phenotype? | Nikodinović Glumac J; Milić-Rašić, Vedrana ; Keckarević-Marković, Milica ; Jelena Mladenović | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | Quality of life in patients with Charcot-Marie-Tooth disease in population of Belgrade | Jelena Mladenović; Milić-Rašić, Vedrana ; Keckarević-Marković, Milica ; Stanka Romac; Todorović S; Rakočević Stojanović V; Kisić Tepavčević, Darija ; Pekmezović, Tatjana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | Rabdomioliza kao dijagnostički i terapijski izazov kod hereditarne neuropatije sa kongenitalnom kataraktom i facijalnim dismorfizmom | Nikodinović Glumac J; Milić-Rašić, Vedrana ; Keckarević-Marković, Milica ; Milenković, Sanja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | Clinical and Neurophysiologic characteristics of HINT1 neuropathy in Serbian patients | Milić-Rašić, Vedrana ; Nikodinović J; Jelena Mladenović; Jordanova A; Baets J; Zimon M; De Jonghe P; Keckarević-Marković, Milica ; Todorović S | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | An algorithm for genetic testing of serbian patients with demyelinating charcot-marie-tooth | Keckarević Marković, Milica ; Dačković, Jelena; Mladenovic, Jelena; Milić Rašić, Vedrana ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Romac, Stanka | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2013 | Lokalizacija mutacije u genu za distrofin i intelektualno funkcionisanje u mišićnoj distrofiji Dišenovog tipa | D. Vojinović; Milić Rašić, Vedrana ; Savić Pavićević, Dušanka ; Pešović, Jovan ; Maksimović, Nela ; V. Lukić; G. Mijalković; J. Mladenović; S. Todorović | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | Community-based study of health-related quality of life in spinal cord injury, muscular dystrophy, multiple sclerosis, and cerebral palsy | Jovanović, Mirjana ; Lakićević, Mira ; Stevanović, Dejan ; Milić-Rasić, Vedrana ; Slavnić, Svetlana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2012 | Cardiac assessment in boys with Duchenne muscular dystrophy | Dina Vojinović; Milić-Rašić, Vedrana ; Ilisic T; Kosac A; Todorovic S | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | Loss-of-function mutations in HINT1 cause axonal neuropathy with neuromyotonia | Zimoń, Magdalena; Baets, Jonathan; Almeida-Souza, Leonardo; De, Vriendt Els; Nikodinovic, Jelena; Parman, Yesim; Battaloǧlu, Esra; Matur, Zeliha; Guergueltcheva, Velina; Tournev, Ivailo;
Auer-Grumbach, Michaela; De, Rijk Peter; Petersen, Britt-Sabina; Müller, Thomas; Fransen, Erik; Van, Damme Philip; Löscher, Wolfgang N; Barišić, Nina; Mitrovic, Zoran; Previtali, Stefano C; Topaloǧlu, Haluk; Bernert, Günther; Beleza-Meireles, Ana; Todorovic, Slobodanka; Savić Pavićević, Dušanka
; Ishpekova, Boryana; Lechner, Silvia; Peeters, Kristien; Ooms, Tinne; Hahn, Angelika F; Züchner, Stephan; Timmerman, Vincent; Van, Dijck Patrick; Milić Rašić, Vedrana ; Janecke, Andreas R; De, Jonghe Peter; Jordanova, Albena; | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2012 | Clinical presentation in patients with congenital myasthenic syndrome (CMS) due to CHRNE mutations | Milić-Rašić, Vedrana ; Nikodinovic J | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |