Резултати

еНаука >  Резултати >  Loss-of-function mutations in HINT1 cause axonal neuropathy with neuromyotonia
Назив: Loss-of-function mutations in HINT1 cause axonal neuropathy with neuromyotonia
Аутори: Zimoń, Magdalena; Baets, Jonathan; Almeida-Souza, Leonardo; De, Vriendt Els; Nikodinovic, Jelena; Parman, Yesim; Battaloǧlu, Esra; Matur, Zeliha; Guergueltcheva, Velina; Tournev, Ivailo;
Auer-Grumbach, Michaela; De, Rijk Peter; Petersen, Britt-Sabina; Müller, Thomas; Fransen, Erik; Van, Damme Philip; Löscher, Wolfgang N; Barišić, Nina; Mitrovic, Zoran; Previtali, Stefano C; Topaloǧlu, Haluk; Bernert, Günther; Beleza-Meireles, Ana; Todorovic, Slobodanka; Savić Pavićević, Dušanka  ; Ishpekova, Boryana; Lechner, Silvia; Peeters, Kristien; Ooms, Tinne; Hahn, Angelika F; Züchner, Stephan; Timmerman, Vincent; Van, Dijck Patrick; Milić Rašić, Vedrana  ; Janecke, Andreas R; De, Jonghe Peter; Jordanova, Albena;
Година: 2012
Публикација: Nature Genetics
ISSN: 1061-4036 Nature Genetics Претражи идентификатор
Тип резултата: Научни чланак
Колација: vol. 44 br. 10 str. 1080-1083
DOI: 10.1038/ng.2406
WoS-ID: 000309550200005
Scopus-ID: 2-s2.0-84866840027
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/133449
Извор метаподатака: Migrirano iz RIS podataka
М-категорија: 
21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности

101
SCOPUSTM
84
OpenCitations
97
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions

Пронађи DOI
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.