| Naziv: | Loss-of-function mutations in HINT1 cause axonal neuropathy with neuromyotonia |
Autori: | Zimoń, Magdalena; Baets, Jonathan; Almeida-Souza, Leonardo; De, Vriendt Els; Nikodinovic, Jelena; Parman, Yesim; Battaloǧlu, Esra; Matur, Zeliha; Guergueltcheva, Velina; Tournev, Ivailo;
Auer-Grumbach, Michaela; De, Rijk Peter; Petersen, Britt-Sabina; Müller, Thomas; Fransen, Erik; Van, Damme Philip; Löscher, Wolfgang N; Barišić, Nina; Mitrovic, Zoran; Previtali, Stefano C; Topaloǧlu, Haluk; Bernert, Günther; Beleza-Meireles, Ana; Todorovic, Slobodanka; Savić Pavićević, Dušanka   ; Ishpekova, Boryana; Lechner, Silvia; Peeters, Kristien; Ooms, Tinne; Hahn, Angelika F; Züchner, Stephan; Timmerman, Vincent; Van, Dijck Patrick; Milić Rašić, Vedrana ; Janecke, Andreas R; De, Jonghe Peter; Jordanova, Albena;
|
Godina: | 2012 |
Publikacija: | Nature Genetics |
ISSN: | 1061-4036 Nature Genetics Pretraži identifikator |
Tip rezultata: | Naučni članak |
Kolacija: | vol. 44 br. 10 str. 1080-1083 |
DOI: | 10.1038/ng.2406 |
WoS-ID: | 000309550200005 |
Scopus-ID: | 2-s2.0-84866840027 |
URI: | https://enauka.gov.rs/handle/123456789/133449 |
Izvor metapodataka: | Migrirano iz RIS podataka |
M-kategorija: | 21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+ |
