Истраживачи
Milić-Rašić, Vedrana
Тип
Година
Мп-кат.
- 49 M30/M60
- 11 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 6 остало
- 4 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 3 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 3 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 2 M20/M50
- 2 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 2 M52 - Национални часопис категорије M52
Година - распон
Резултати 1-20 од 82
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2024 | Osnovi neurološkog pregleda![]() | Kostić, Vladimir | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Phosphorylated neurofilament heavy chain in cerebrospinal fluid and plasma as a Nusinersen treatment response marker in childhood-onset SMA individuals from Serbia![]() | Brkušanin, Miloš | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2022 | LTBP4, SPP1, and CD40 Variants: Genetic Modifiers of Duchenne Muscular Dystrophy Analyzed in Serbian Patients![]() | Kosac, Ana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2021 | Osnovi neurološkog pregleda![]() | Kostić, Vladimir | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2021 | Biallelic ADPRHL2 mutations in complex neuropathy affect ADP ribosylation and DNA damage response![]() | Beijer, Danique; Agnew, Thomas; Rack, Johannes Gregor Matthias; Prokhorova, Evgeniia; Deconinck, Tine; Ceulemans, Berten; Perić, Stojan Z.
Baets, Jonathan;
| Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2021 | Cardiac findings in pediatric patients with spinal muscular atrophy types 2 and 3![]() | Đorđević, Stefan A.; Milić-Rasić, Vedrana M. | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2021 | Glucose and lipid metabolism disorders in children and adolescents with spinal muscular atrophy types 2 and 3![]() | Đorđević, Stefan A.; Milić-Rašić, Vedrana M. | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2020 | Neurologija : za studente medicine![]() | Kostić, Vladimir
Kozić, Duško
| Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Analysis of duplications versus deletions in the dystrophin gene in Serbian cohort with dystrophinopathies![]() | Maksić, Jasmina | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2019 | Phenotypic and genetic spectrum of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2A from Serbia![]() | Perić, Stojan | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Structure of the 5q13.2 segmental duplication as a modifier of the phenotype of spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis | Brkušanin, Miloš Đ. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Features of the Serbian cohort of patients with calpainopathy![]() | Perić, Stojan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Neurologija: za studente medicine![]() | Kostić, Vladimir
Kozić, Duško
| Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Duchenne muscular dystrophy and the heart - how to visualize better? - Case series report | Kosać, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population | Pešović, Jovan Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Phenotype of PLP1-related Disorder Caused by Novel Mutation: A Case Report | Kresojević, Nikola; Petrović, Igor; Dobričić, Valerija; Tomić, Aleksandra; Branković, Vesna; Milić Rašić, Vedrana | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Genotype-phenotype correlation in Friedreich's ataxia![]() | Kovačević, G.; Todorović, S.; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Synergistic influence of the SMN2 and SERF1A gene copy number on childhood-onset spinal muscular atrophy | Brkušanin, Miloš Đ. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population.![]() | Perić, Stojan | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2017 | SMN2 gene copy number and promoter methylation as disease modifiers of childhood-onset spinal muscular atrophy | Brkušanin, Miloš Đ. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
