Istraživači
Milić-Rašić, Vedrana
Tip
Godina
Mp-kat.
- 49 M30/M60
- 12 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 6 ostalo
- 4 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 3 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 3 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 3 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 2 M20/M50
- 2 M52 - Nacionalni časopis kategorije M52
Godina - raspon
Rezultati 1-20 od 84
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2025 | Multi-Center National Study of Genotype-Phenotype Correlation and Clinical Characteristics in Children and Young Adults with Friedreich's Ataxia from Serbia![]() | Kovačević, Gordana | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2024 | Phosphorylated neurofilament heavy chain in cerebrospinal fluid and plasma as a Nusinersen treatment response marker in childhood-onset SMA individuals from Serbia![]() | Brkušanin, Miloš | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2024 | Osnovi neurološkog pregleda![]() | Kostić, Vladimir | Udžbenik | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2022 | LTBP4, SPP1, and CD40 Variants: Genetic Modifiers of Duchenne Muscular Dystrophy Analyzed in Serbian Patients![]() | Kosac, Ana | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2021 | Cardiac findings in pediatric patients with spinal muscular atrophy types 2 and 3![]() | Đorđević, Stefan A.; Milić-Rasić, Vedrana M. | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2021 | Osnovi neurološkog pregleda![]() | Kostić, Vladimir | Udžbenik | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2021 | Biallelic ADPRHL2 mutations in complex neuropathy affect ADP ribosylation and DNA damage response![]() | Beijer, Danique; Agnew, Thomas; Rack, Johannes Gregor Matthias; Prokhorova, Evgeniia; Deconinck, Tine; Ceulemans, Berten; Perić, Stojan Z.
Baets, Jonathan;
| Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
| 2021 | Glucose and lipid metabolism disorders in children and adolescents with spinal muscular atrophy types 2 and 3![]() | Đorđević, Stefan A.; Milić-Rašić, Vedrana M. | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2020 | Neurologija : za studente medicine![]() | Kostić, Vladimir
Kozić, Duško
| Udžbenik | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2020 | Analysis of duplications versus deletions in the dystrophin gene in Serbian cohort with dystrophinopathies![]() | Maksić, Jasmina | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2019 | Phenotypic and genetic spectrum of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2A from Serbia![]() | Perić, Stojan | Naučni članak | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | Structure of the 5q13.2 segmental duplication as a modifier of the phenotype of spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis | Brkušanin, Miloš Đ. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | Duchenne muscular dystrophy and the heart - how to visualize better? - Case series report | Kosać, Ana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | Features of the Serbian cohort of patients with calpainopathy![]() | Perić, Stojan | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population | Pešović, Jovan Z. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | Neurologija: za studente medicine![]() | Kostić, Vladimir
Kozić, Duško
| Udžbenik | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | Phenotype of PLP1-related Disorder Caused by Novel Mutation: A Case Report | Kresojević, Nikola; Petrović, Igor; Dobričić, Valerija; Tomić, Aleksandra; Branković, Vesna; Milić Rašić, Vedrana | Naučni članak | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | Genotype-phenotype correlation in Friedreich's ataxia![]() | Kovačević, G.; Todorović, S.; Novaković, Ivana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | Synergistic influence of the SMN2 and SERF1A gene copy number on childhood-onset spinal muscular atrophy | Brkušanin, Miloš Đ. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | GCH1 mutations are common in Serbian patients with dystonia-parkinsonism: Challenging previously reported prevalence rates of DOPA-responsive dystonia![]() | Dobričić, Valerija | Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
