Резултати 1-20 од 106
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2025Congenital clubfoot: Etiopathogenetic mechanisms and treatment challengesMilanović, Filip; Dučić, Siniša  ; Janković, Milena ; Nikolić, Dejan  Научни чланак
52M52 - Национални часопис категорије M52
2025The prevalence of spinal muscular atrophy carriers in pregnant women in SerbiaMandic, Ratka; Jankovic, Milena Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Hereditary neuropathies in Serbian populationVukojević, Milica  ; Marjanović, Ana ; Ivanović, Vukan ; Janković, Milena ; Kačar, Aleksandra  ; Basta, Ivana  ; Perić, Stojan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Genetic Susceptibility to Glomerulonephritis in Children: Analysis of Structural Kidney Genes and Immune System GenesPerić, Marina; Aničin, Aleksandra  ; Branković, Marija  ; Stajić, Nataša; Putnik, Jovana; Paripović, Aleksandra; Janković, Milena ; Božović, Ivo ; Perović, Vladimir S.  ; Novaković, Ivana  ;
Vukomanović, Vladislav A.  ; Milošević, Emina  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025Genetic and Clinical Insights into ALS/FTD: Profiling a Rare Cohort to Explore Spectrum HeterogeneityMarjanović, Ana ; Stefanova, Elka ; Virić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Stojadinović, Lenka ; Basta, Ivana  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ;
Janković, Milena ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025APOE, ATXN1 and ATXN2 genetic analysis in ALS/FTD patientsMarjanović, Ana ; Virić, Vanja  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena ; Stojadinović, Lenka ; Jovanović, Emilija; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Secondary findings in 443 exome sequencing dataBranković, Marija  ; Han, Heonjong; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Ilija  ; Virić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Lee, Hane; Perić, Stojan  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2025Clinical exome sequencing identifies pathogenic SQSTM1 variant in a patient with chorea and gaze palsyStojadinović, Lenka ; Petrović, Igor  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jovanović, Emilija; Marković, Vladana  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Marjanović, Ana Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Frequency of TREM2 and APOE rare variants in patients with Alzheimer’s disease in SerbiaStojadinović, Lenka ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Jovanović, Emilija; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Janković, Milena Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025C9orf72–Associated ALS/FTD: From Genetic Diagnosis to Therapeutic Opportunities and ChallengesMarjanović, Ana ; Stojadinović, Lenka ; Janković, Milena Поглавље у монографији
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025Whole-exome sequencing in pediatric patients with glomerulonephritisPerić, Marina; Branković, Marija  ; Stajić, Nataša; Putnik, Jovana; Paripović, Aleksandra; Janković, Milena ; Nikolić, Dejan  ; Milanović, Filip; Novaković, Ivana  ; Vukomanović, Vladislav  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2024NOTCH3 genetic analysis in patients with cerebral small vessel diseaseJovanović, Marija; Vojvodić, Ljubica; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Cvetković, Dragana  ; Novaković, Ivana  ; Janković, Milena Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024First Experience with the Implementation of Pharmacogenetics (TPMT, DPYD, and UGT1A1)Mandic, Ratka; Jankovic, Milena Z ; Obradovic, Svetlana; Sakic, MirjanaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024R47H TREM2 variant among Serbian Alzheimer's disease patientsAndrejić, Nikola ; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Secondary findings in 443 whole exome sequencing dataBranković, Marija  ; Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Nikola  ; Virić, Vanja  ; Perić, Stojan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Challenges in rare diseases: The example of mitochondrial diseasesNovaković, Ivana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Svetel, Marina ; Jančić, Jasna  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Clinical Characteristics and Whole Exome Sequencing Analysis in Serbian Cases of Clubfoot Deformity—Single Center StudyMilanović, Filip; Dučić, Siniša  ; Janković, Milena ; Sinđić-Antunović, Sanja  ; Dubljanin-Raspopović, Emilija  ; Aleksić, Milica; Đuričić, Goran; Nikolić, Dejan  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2024A Review of Current Perspectives on Motoric Insufficiency Rehabilitation following Pediatric StrokeČolović, Hristina  ; Zlatanović, Dragan  ; Živković, Vesna  ; Janković, Milena ; Radosavljević, Nataša  ; Dučić, Siniša  ; Dučić, Jovan; Stojković, Jasna; Jovanović, Kristina; Nikolić, Dejan  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2024Exploring the Connection between Migraines and Pregnancy: The Impact of Physical Activity on Symptom ManagementLacković, Milan  ; Janković, Milena ; Mihajlović, Slađana  ; Milovanović, Zagorka; Nikolić, Dejan  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2024Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaBranković, Marija  ; Ivanović, Vukan ; Basta, Ivana  ; Khang, Rin; Lee, Eugene; Stević, Zorica ; Ralić, Branislav; Tubić, Radoje  ; Seo, GoHun; Marković, Vladana  ;
Božović, Ivo ; Svetel, Marina ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola; Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jovin, Zita; Novaković, Ivana  ; Lee, Hane; Perić, Stojan  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22